UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000054769
受付番号 R000062582
科学的試験名 肝腫瘍に対する肝部分切除術のナビゲーション構築を目的とした研究
一般公開日(本登録希望日) 2024/06/25
最終更新日 2024/06/25 18:45:09

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
肝腫瘍に対する肝部分切除術のナビゲーション構築を目的とした研究


英語
Study for building navigation for partial hepatectomy for liver tumors.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
肝腫瘍に対する肝部分切除術のナビゲーション構築を目的とした研究


英語
Study for building navigation for partial hepatectomy for liver tumors.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
肝腫瘍に対する肝部分切除術のナビゲーション構築を目的とした研究


英語
Study for building navigation for partial hepatectomy for liver tumors.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
肝腫瘍に対する肝部分切除術のナビゲーション構築を目的とした研究


英語
Study for building navigation for partial hepatectomy for liver tumors.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
肝腫瘍


英語
liver tumors

疾患区分1/Classification by specialty

消化器外科(肝・胆・膵)/Hepato-biliary-pancreatic surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
肝部分切除術において、術前画像を用いて決定した腫瘍の直上点を術中操作で確認できるように,腫瘍直上をマーキングすることが腫瘍の正確な切除に有用でありなおかつ安全に施行できることを示す。


英語
In partial hepatectomy, marking just above the tumor, so that the point directly above the tumor determined using preoperative imaging can be confirmed during intraoperative manipulation, is useful for accurate tumor resection and can be performed safely.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
ICGによって蛍光染色されたマーキングポイントと腫瘍との位置関係の観察


英語
Observation of the positional relationship between the fluorescently stained marking points and the tumor by ICG.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
全身麻酔導入後、加刀前にCT 連動 US ナビゲーションシステムを用いて、事前に決定した腫瘍の直上点へICG0.5mlと無水エタノール0.5mlの混合液を経皮的に局所注射する


英語
After induction of general anesthesia, percutaneous local injection of a mixture of 0.5 ml ICG and 0.5 ml anhydrous ethanol into a pre-determined point directly above the tumor using a CT-linked US navigation system before performing the procedure.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.術前画像診断で肝腫瘍と診断され、肝部分切除術が予定されたもの 生検組織の組織型は問わない
2.生検組織の組織型は問わない
3.登録時の年齢が18歳以上。年齢の上限は問わない
4.本研究について文書により説明を受け、書面同意を得ているもの


英語
1. preoperative imaging diagnosis of liver tumor and planned partial hepatectomy any histological type of biopsy tissue
2. Any histological type of biopsy tissue.
3. 18 years of age or older at the time of enrollment. No upper age limit is imposed. 4.
4. The subject must have received a written explanation of the study and must have given written consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.妊婦・薬剤(ヨード、ICG、エタノール)のアレルギー歴・喘息・過敏症の既往歴があるもの
2.主治医が本研究の参加が不適切であると判断した場合


英語
1. pregnant women, those with a history of drug (iodine, ICG, ethanol) allergy, asthma, or hypersensitivity
2. those whose attending physician determines that participation in this study is inappropriate

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
雄太
ミドルネーム
阿部


英語
Yuta
ミドルネーム
Abe

所属組織/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
Keio University, School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
外科学教室(一般・消化器)


英語
Department of Surgery (General and Gastroenterology)

郵便番号/Zip code

160-8582

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5363-3802

Email/Email

yutaabe@keio.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
元紀
ミドルネーム
枝浪


英語
Motonori
ミドルネーム
Edanami

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部


英語
Keio University School of Medicine

部署名/Division name

日本語
外科学教室(一般・消化器)


英語
Department of Surgery (General and Gastroenterology)

郵便番号/Zip code

160-8582

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5363-3802

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

edanami.keiomed@keio.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
慶應義塾大学


英語
Keio University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
慶應義塾大学医学部倫理審査委員会


英語
Keio University School of Medicine, Ethics Committee

住所/Address

日本語
東京都新宿区信濃町35


英語
35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/Tel

03-3353-1211

Email/Email

med-rinri-jimu@adst.keio.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 06 25


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 03 20

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 07 15

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 09 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 06 25

最終更新日/Last modified on

2024 06 25



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日本語
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英語
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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名