UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000054743
受付番号	R000062450
科学的試験名	扁桃摘出術後の患者におけるマスクによる疼痛減少効果の検討
一般公開日（本登録希望日）	2024/07/01
最終更新日	2024/06/24 14:59:04

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
扁桃摘出術後の患者におけるマスクによる疼痛減少効果の検討

英語
Effects of masks on postoperative pain reduction in tonsillectomy patients

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
扁桃摘出後のマスクの効果試験

英語
A study of the effectiveness of masks after tonsillectomy

科学的試験名/Scientific Title

日本語
扁桃摘出術後の患者におけるマスクによる疼痛減少効果の検討

英語
Effects of masks on pain reduction in post-tonsillectomy patients

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
扁桃摘出後のマスクの効果試験

英語
A study of the effectiveness of masks after tonsillectomy

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
扁桃摘出術、扁桃肥大、習慣性扁桃炎、扁桃病巣感染症

英語
Tonsillectomy, tonsillar hypertrophy, habitual tonsillitis, tonsillar focal diseases

疾患区分1/Classification by specialty

耳鼻咽喉科学/Oto-rhino-laryngology 口腔外科学/Oral surgery

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
マスクをすることで扁摘後の疼痛が減少するかどうか検討する

英語
Examine whether wearing a mask decreases post-tonsillectomy pain.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
術後疼痛（Numeri Rating Scale：0～10点）
起床時、食事時の痛みを術後1週間毎日評価する

英語
post oparative pain (Numeri Rating Scale:0-10)
Pain upon waking and eating will be evaluated daily for one week after surgery.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

いいえ/NO

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

中央登録/Central registration

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

17 歳/years-old より上/<

年齢（上限）/Age-upper limit

100 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
倉敷中央病院で扁桃摘出術を受けた患者

英語
Patients who undergo bilateral tonsillectomy for tonsillar hypertrophy, habitual tonsillitis, or tonsillar focal diseases at Kurashiki Central Hospital

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
中咽頭悪性腫瘍例
片側手術例

英語
Patients who have malignant parapharyngeal tumor
Patients who have hemilateral tonsillectomy

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名木股

ミドルネーム

姓由貴

英語

名 Yuki

ミドルネーム

姓 Kimata

所属組織/Organization

日本語
倉敷中央病院　耳鼻咽喉科・頭頚部外科

英語
Kurashiki Central Hospital Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery

所属部署/Division name

日本語
耳鼻咽喉科、頭頚部外科

英語
Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery

郵便番号/Zip code

710-0052

住所/Address

日本語
岡山県倉敷市美和1-1-1

英語
1-1-1 Miwa, Kurashiki City, Okayama Prefecture, Japan

電話/TEL

(+81)86-422-0210

Email/Email

yukikimata153@gmail.com

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名木股

ミドルネーム

姓由貴

英語

名 Yuki

ミドルネーム

姓 Kimata

組織名/Organization

日本語
倉敷中央病院

英語
Kurashiki Central Hospital

部署名/Division name

日本語
耳鼻咽喉科、頭頚部外科

英語
Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery

郵便番号/Zip code

710-0052

住所/Address

日本語
岡山県倉敷市美和1-1-1

英語
1-1-1 Miwa, Kurashiki City, Okayama Prefecture, Japan

電話/TEL

(+81)86-422-0210

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

yukikimata153@gmail.com

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
公益財団法人大原記念倉敷中央医療機構（臨床医学研究所　臨床医学研究開発部）

英語
Kurashiki Central Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
No Funding Source

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
資金提供なし

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
倉敷中央病院

英語
Kurashiki Central Hospital

住所/Address

日本語
岡山県倉敷市美和1-1-1

英語
Miwa 1-1-1, Kurashiki, Okayama

電話/Tel

(+81)86-422-0210

Email/Email

yukikimata153@gmail.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024 年 07 月 01 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 06 月 20 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 年 06 月 20 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 07 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 年 07 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 年 06 月 24 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 06 月 24 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000062450

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000062450

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）