UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000054634 |
|---|---|
| 受付番号 | R000062390 |
| 科学的試験名 | 月経痛に対する円皮鍼刺激の有効性に関するランダム化比較試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2024/06/12 |
| 最終更新日 | 2024/06/12 10:00:18 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
月経痛に対する円皮鍼刺激の有効性に関するランダム化比較試験
英語
Randomised controlled trial on the efficacy of press tack needles stimulation for menstrual pain.
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
月経痛に対する円皮鍼刺激の有効性に関するランダム化比較試験
英語
Randomised controlled trial on the efficacy of press tack needles stimulation for menstrual pain.
科学的試験名/Scientific Title
日本語
月経痛に対する円皮鍼刺激の有効性に関するランダム化比較試験
英語
Randomised controlled trial on the efficacy of press tack needles stimulation for menstrual pain.
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
月経痛に対する円皮鍼刺激の有効性に関するランダム化比較試験
英語
Randomised controlled trial on the efficacy of press tack needles stimulation for menstrual pain.
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
月経痛
英語
menstrual pain
疾患区分1/Classification by specialty
| 内科学一般/Medicine in general | 産婦人科学/Obstetrics and Gynecology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
月経痛を有する女性に対して、円皮鍼刺激の有効性を検証すること。
英語
To investigate the effectiveness of press tack needles stimulation in women with menstrual pain.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
Visual analogus scaleによる月経痛の評価 （3ヶ月の研究期間中、月経毎に評価）
英語
Assessment of menstrual pain using the Visual analogus scale.
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
介入前
・月経に関するアンケート調査
・CMI健康調査表
・自己評価式抑うつ性尺度（SDS）
・状態‐特性不安尺度（STAI）
月経毎
・マクギル短縮版疼痛質問票日本語版（SF_MPQ_2）
・服薬錠数
英語
[Before intervention]
Questionnaire on menstruation
Cornel medical Index
Self rating Depression Scale
State Trait Anxiety Inventory
[every menstrual period]
Short Form McGill Pain Questionnaire
Medication status per menstruation
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
クロスオーバー試験/Cross-over
ランダム化/Randomization
ランダム化/Randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
個別/Individual
ブラインド化/Blinding
二重盲検/Double blind -all involved are blinded
コントロール/Control
プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
円皮鍼
英語
press tack needles
介入2/Interventions/Control_2
日本語
偽円皮鍼
英語
Sham press tack needles
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
女/Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
月経痛を有する有経女性
英語
Menstruating women with menstrual pain
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
3ヶ月以上続く無月経のある女性あるいは閉経した女性
経産婦
全身性の皮膚疾患あるいは刺激局所に何らかの皮膚症状があるもの
英語
Women with amenorrhoea lasting more than 3 months or menopausal women.
Women who have given birth
Those with any kind of systemic skin disease or local skin symptoms of irritation
目標参加者数/Target sample size
40
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 谷口 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 授 |
英語
| 名 | Sazu |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Taniguchi |
所属組織/Organization
日本語
東京有明医療大学
英語
Tokyo Ariake University of Medical and Health Science
所属部署/Division name
日本語
保健医療学部鍼灸学科
英語
Department of Acupuncture and Moxibustion
郵便番号/Zip code
135-0063
住所/Address
日本語
東京都江東区有明2-9-1
英語
2-9-1 Ariake Koto-ku, Tokyo 135-0063 Japan
電話/TEL
03-6703-7000
Email/Email
taniguchisazu@tau.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 谷口 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 授 |
英語
| 名 | Sazu |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Taniguchi |
組織名/Organization
日本語
東京有明医療大学
英語
Tokyo Ariake University of Medical and Health Science
部署名/Division name
日本語
保健医療学部鍼灸学科
英語
Department of Acupuncture and Moxibustion
郵便番号/Zip code
135-0063
住所/Address
日本語
東京都江東区有明2-9-1
英語
2-9-1 Ariake Koto-ku, Tokyo 135-0063 Japan
電話/TEL
03-6703-7000
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
taniguchisazu@tau.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Tokyo Ariake University of Medical and Health Science
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
東京有明医療大学
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
谷口授
英語
Sazu Taniguchi
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Tokyo Ariake University of Medical and Health Science
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
東京有明医療大学
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
日本
英語
Japan
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
東京有明医療大学
英語
Tokyo Ariake University of Medical and Health Science
住所/Address
日本語
東京都江東区有明2-9-1
英語
2-9-1 Ariake Koto-ku, Tokyo 135-0063 Japan
電話/Tel
03-6703-7000
Email/Email
taniguchisazu@tau.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2024 | 年 | 06 | 月 | 12 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 13 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 06 | 月 | 17 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2024 | 年 | 06 | 月 | 12 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 06 | 月 | 12 | 日 |
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日本語
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