UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000054490 |
|---|---|
| 受付番号 | R000062236 |
| 科学的試験名 | 歩行訓練モニタリングシステムの開発と臨床応用 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/01/01 |
| 最終更新日 | 2025/12/30 03:41:43 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
療法士装着型歩行訓練支援システムの開発と臨床応用
英語
Development and Clinical Application of a Therapist-Worn Gait Training Support System
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
療法士装着型歩行訓練支援システムの開発と臨床応用
英語
Development and Clinical Application of a Therapist-Worn Gait Training Support System
科学的試験名/Scientific Title
日本語
歩行訓練モニタリングシステムの開発と臨床応用
英語
Development and Clinical Application of a Gait Training Monitoring System
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
歩行訓練モニタリングシステムの開発と臨床応用
英語
Development and Clinical Application of a Gait Training Monitoring System
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
中枢神経疾患，骨関節疾患
英語
central nervous disease, bone and joint disease
疾患区分1/Classification by specialty
| リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
療法士装着型歩行訓練支援システムを開発および臨床効果を検証すること．
英語
To develop a therapist-worn gait training support system and investigate its clinical efficacy.
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
歩行訓練情報（歩数，歩行距離，歩行速度，心拍数など）
英語
Gait training information (step count, gait distance, gait speed, heart rate, etc.)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
群内/Self control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
歩行訓練情報の測定が可能なウェアラブルセンサーを装着し，得られたデータをリアルタイムに療法士装着型のデバイスに通信し歩行訓練を行う．
英語
Wearable sensors capable of measuring gait training parameters were attached to the patient, and the acquired data were transmitted in real time to a therapist-worn device to support gait training.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 90 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1. 自由意志による研究参加の同意を本人から文書で取得可能な患者
2. 同意取得時の年齢が20歳以上90未満の患者
3. 歩行訓練への参加が可能であること
英語
1. Patients who are able to provide written informed consent to participate in the study of their own free will
2. Patients aged 20 years or older and younger than 90 years at the time of consent
3. Ability to participate in gait training
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1. 心臓ペースメーカーを装着
2. 妊娠中
3. 意識障害または認知機能障害
4. 再発
5. 歩行介助が必要
6. 心拍数に影響を及ぼす薬剤を使用していること
7. 研究参加への同意が得られない
8. 研究担当者の医師が不適切と判断 等
英語
1. Presence of a cardiac pacemaker
2. Pregnancy
3. Disturbance of consciousness or cognitive impairment
4. Recurrence
5. Requirement for gait assistance
6. Use of medications that affect heart rate
7. Inability or refusal to provide informed consent
8. Patients deemed inappropriate for participation by the attending physician or principal investigator etc
目標参加者数/Target sample size
20
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 沢田 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 光思郎 |
英語
| 名 | Sawada |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Koshiro |
所属組織/Organization
日本語
京都府立医科大学大学院
英語
Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine
所属部署/Division name
日本語
リハビリテーション医学
英語
Department of Rehabilitation Medicine
郵便番号/Zip code
602-8566
住所/Address
日本語
京都府京都市上京区河原町通広小路上る梶井町465
英語
465 Kajii-cho, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto, Japan
電話/TEL
075-251-5324
Email/Email
reha@koto.kpu-m.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 菱川 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 法和 |
英語
| 名 | Hishikawa |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Norikazu |
組織名/Organization
日本語
京都府立医科大学大学院
英語
Graduate School of Medical Science, Kyoto Prefectural University of Medicine
部署名/Division name
日本語
リハビリテーション医学
英語
Department of Rehabilitation Medicine
郵便番号/Zip code
602-8566
住所/Address
日本語
京都府京都市上京区河原町通広小路上る梶井町465
英語
465 Kajii-cho, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto, Japan
電話/TEL
075-251-5324
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
hisikawa@koto.kpu-m.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
京都府立医科大学
英語
Kyoto Prefectural University of Medicine
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
KYOCERA corporation
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
京セラ株式会社
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
京都府立医科大学
英語
Kyoto Prefectural University of Medicine
住所/Address
日本語
京都府京都市上京区河原町通広小路上る梶井町465
英語
465 Kajii-cho, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto, Japan
電話/Tel
rinri@koto.kpu-m.ac.jp
Email/Email
rinri@koto.kpu-m.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
京都府立医科大学附属病院（京都府），京都学際研究所がくさい病院（京都府）
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 01 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 09 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 10 | 月 | 09 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2025 | 年 | 05 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2028 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2024 | 年 | 05 | 月 | 27 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 30 | 日 |
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