UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000054362
受付番号	R000062038
科学的試験名	植物抽出物含有食品の肝機能改善作用に関する研究 -プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較法-
一般公開日（本登録希望日）	2024/05/10
最終更新日	2024/05/08 16:59:31

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
植物抽出物含有食品の肝機能改善作用に関する研究
-プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較法-

英語
A Study on the Effect of Food Containing Plant Extract on Liver Function
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study-

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
植物抽出物含有食品の肝機能改善作用に関する研究

英語
A Study on the Effect of Food Containing Plant Extract on Liver Function

科学的試験名/Scientific Title

日本語
植物抽出物含有食品の肝機能改善作用に関する研究
-プラセボ対照ランダム化二重盲検並行群間比較法-

英語
A Study on the Effect of Food Containing Plant Extract on Liver Function
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study-

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
植物抽出物含有食品の肝機能改善作用に関する研究

英語
A Study on the Effect of Food Containing Plant Extract on Liver Function

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし

英語
No

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
植物抽出物含有食品の肝機能の改善作用の確認

英語
To confirm the effect of food containing plant extract on liver function

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
ALT,AST

英語
ALT,AST

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
γ-GT,アンケート

英語
gamma-GT, Questionnaire survey

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①同意取得時の年齢が20歳以上､65歳未満の健常成人男女
②スクリーニング検査の結果、ALT≦50 U/L及びAST≦50 U/L及びγ-GT≦100 U/Lの者
③BMIが30未満の者
④研究責任医師が疾病に罹患していないと判断した者
⑤研究の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で研究参加に同意した者

英語
(1)Healthy males and females aged 20 to 64 years old.
(2)Subjects whose AST and ALT are
up to 50 U/L, and gamma-GT are up
to 100 U/L in the screening test.
(3)Subjects whose BMI are less than 30.
(4)Subjects who are judged not suffering from a disease
by the investigator.
(5)Subjects who can make self-judgment and are voluntarily giving written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①薬剤を常用している者
②重篤な肝疾患、心血管疾患、呼吸器疾患、内分泌疾患、その他代謝性疾患に罹患している者、治療中の者
③消化吸収に影響を与える消化器疾患及び消化器の手術歴がある者
④薬物依存、アルコール依存の既往歴あるいは現病歴がある者
⑤1日に純アルコール換算約60 gを超える過度のアルコール摂取、または週5日以上飲酒する習慣がある者
⑥研究期間中、サプリメント・健康食品（特定保健用食品、機能性表示食品を含む）の摂取を止めることができない者
⑦スクリーニング検査、各検査2日前からの禁酒が出来ない者
⑧研究食品の成分に対してアレルギーを有するとの申告があった者
⑨交代勤務者または深夜勤務者
⑩食生活が極度に不規則な者
⑪海外旅行等、海外への渡航を予定している者
⑫妊娠中、授乳中の者、もしくは妊娠の意思がある者
⑬スクリーニング検査4週間以内に、200 mLまたは3か月以内に400 mLを超える採血・成分献血をした者
⑭同意取得１ケ月以内に他の研究に参加していた者、参加の意思がある者
⑮その他、研究責任者が研究対象者として不適当と判断した者

英語
(1)Subjects who regularly use medications.
(2)Subjects who contract or are under treatment for serious diseases (e.g., liver disease, cardiovascular disease, respiratory disease, endocrine disease and/or metabolic disease).
(3)Subjects who have a history and/or a surgical history of digestive disease affecting digestion and absorption.
(4)Subjects who have a history of and/or contract drug addiction and/or alcoholism.
(5)Subjects who have excessive alcohol intake more than approximately 60 g/day of pure alcohol equivalent or habit of drinking not less than 5 days a week.
(6)Subjects who can't stop using supplements and/or functional foods (including Food for Specified Health Uses or Foods with Function Claims) during test periods.
(7) Subjects who can't stop drinking from 2 days before each measurement.
(8) Subjects who have declared allergic reaction to ingredients of test foods.
(9) Subjects who are shiftworker and/or midnight-shift worker.
(10)Subjects with extremely irregular dietary habits.
(11)Subjects who plan to travel abroad, including overseas travel, during test periods.
(12)Subjects who have been pregnant or have a plan to become pregnant, or breast feed during the study period.
(13)Subjects who have donated over 200 mL of blood and/or blood components within the last 4 weeks prior to the current study or over 400 mL of blood and/or blood components within the last three months prior to the current study.
(14)Subjects who are planning to participate and/or had participated in other clinical studies within the last one month prior to the current study.
(15)Subjects who are judged as unsuitable for the current study by the investigator for other reasons.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名義孝

ミドルネーム

姓岩間

英語

名 Yoshitaka

ミドルネーム

姓 Iwama

所属組織/Organization

日本語
日本橋循環器科クリニック

英語
Nihonbashi Cardiology Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

103-0001

住所/Address

日本語
東京都中央区日本橋小伝馬町13番4号共同ビル201号

英語
Kyodo Bldg. #201, 13 - 4 Nihonbashi Kodenmacho, Chuo-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5641-4133

Email/Email

yiwama@well-sleep.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名美加

ミドルネーム

姓小森

英語

名 Yoshika

ミドルネーム

姓 Komori

組織名/Organization

日本語
株式会社ケイ・エス・オー

英語
KSO Corporation

部署名/Division name

日本語
クリニカルトライアルマネジメント部

英語
Clinical Trial Management department

郵便番号/Zip code

105-0023

住所/Address

日本語
東京都港区芝浦1-9-7　芝浦おもだかビル７階

英語
1-9-7 Shibaura, Minato-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3452-7733

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

eigyou27@kso.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
KSO Corporation

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社ケイ・エス・オー

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社東洋新薬

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人公雄会こぶな整形外科医院倫理審査委員会

英語
Ethical Committee of Kobuna Orthopedics Clinic

住所/Address

日本語
群馬県前橋市城東町5-656-17

英語
5-656-17 Joto-machi, Maebashi-shi, Gunma

電話/Tel

027-212-5608

Email/Email

sagawa@mc-connect.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024 年 05 月 10 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 02 月 20 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 05 月 11 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 年 09 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 年 05 月 10 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 05 月 08 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000062038

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000062038

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）