UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000054122 |
|---|---|
| 受付番号 | R000061802 |
| 科学的試験名 | キトサンガーゼの産婦人科領域における止血効果の検証 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2024/04/15 |
| 最終更新日 | 2024/04/11 15:00:26 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
キトサンガーゼの産婦人科領域における止血効果の検証
英語
Evaluation of hemastasis effect by chitosan gauze in obstetrics and gynecology field
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
キトサンガーゼの産婦人科領域試験
英語
Clinical trial of chitosan gauze in obstetrics and gynecology field
科学的試験名/Scientific Title
日本語
キトサンガーゼの産婦人科領域における止血効果の検証
英語
Evaluation of hemastasis effect by chitosan gauze in obstetrics and gynecology field
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
キトサンガーゼの産婦人科領域試験
英語
Clinical trial of chitosan gauze in obstetrics and gynecology field
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
産道損傷
英語
birth canal injury
疾患区分1/Classification by specialty
| 産婦人科学/Obstetrics and Gynecology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
縫合による止血が困難な産道損傷に対して速やかな止血を得るため、キトサンガーゼを損傷部位に使用し、止血効果を検証する
英語
Clinical trial of chitosan gauze against birth canal hemorrhage. Evaluation of hemostasis effect of chitosan gauze.
目的2/Basic objectives2
安全性/Safety
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2
実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase
該当せず/Not applicable
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
ガーゼ３０分使用後の止血効果
英語
hemostasis effect after 30-minute vaginal use of chitosan gauze
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
産道損傷からの出血量
輸血製剤の使用の有無
貧血進行の有無
炎症反応の有無
英語
hemorrhage from vaginal injury
use of blood transfusion
presence of postpartum anemia
presence of inflammation after gauze use
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
いいえ/NO
動的割付/Dynamic allocation
いいえ/NO
試験実施施設の考慮/Institution consideration
施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.
ブロック化/Blocking
いいえ/NO
割付コードを知る方法/Concealment
知る必要がない/No need to know
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 医療器具・機器/Device,equipment |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
縫合止血困難な産道損傷に対して、キトサンガーゼを貼付することにより止血を試行する。３０分後にガーゼを除去し、止血確認を行う
英語
Chitosan gauze is used for hemostasis in birth canal injury that is difficult to stop bleeding by surgical suture. The gauze is removed after 30 minutes to evaluate the hemostasis effect.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 55 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
女/Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
2024年４月より当施設において分娩を行う妊婦で、本人から書面で同意を得られたもの
英語
Expectant mothers who are plannning to labour in our hospital from April 2024, obtained written informed consent.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
未成年
英語
minor
目標参加者数/Target sample size
50
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | きぐな |
| ミドルネーム | 大川 |
| 姓 | 精 |
英語
| 名 | Kiguna[ |
| ミドルネーム | Okawa |
| 姓 | Sei |
所属組織/Organization
日本語
聖隷浜松病院
英語
Seirei Hamamatsu General Hospital
所属部署/Division name
日本語
産婦人科
英語
Department of Obstetrics and Gynecology
郵便番号/Zip code
410-8558
住所/Address
日本語
静岡県浜松市中央区住吉２－１２－１２
英語
2-12-12, Sumiyoshi, Tyuuou-ku, Hamamatsu-shi, Sizuoka-ken
電話/TEL
053-474-2222
Email/Email
k.sei@sis.seirei.or.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 毅 |
| ミドルネーム | 大川 |
| 姓 | 村越 |
英語
| 名 | Kiguna |
| ミドルネーム | Okawa |
| 姓 | Sei |
組織名/Organization
日本語
聖隷浜松病院
英語
Seirei Hamamatsu General Hospital
部署名/Division name
日本語
産婦人科
英語
Department of Obstetrics and Gynecology
郵便番号/Zip code
430-8558
住所/Address
日本語
静岡県浜松市中央区住吉2-12-12
英語
2-12-12, Sumiyoshi, Tyuuou-ku, Hamamatsu-shi, Sizuoka-ken
電話/TEL
0534742222
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
k.sei@sis.seirei.or.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Seirei Hamamatsu General Hospital
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
聖隷浜松病院
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
無し
英語
None
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
財団/Non profit foundation
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
聖隷浜松病院
英語
Seirei Hamamatsu General Hospital
住所/Address
日本語
静岡県浜松市中区住吉2-12-12
英語
2-12-12, Sumiyoshi, Tyuuou-ku, Hamamatsu-shi, Sizuoka-ken
電話/Tel
053-474-2222
Email/Email
k.sei@sis.seirei.or,jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
聖隷浜松病院（静岡県）
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2024 | 年 | 04 | 月 | 15 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 03 | 月 | 19 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 03 | 月 | 21 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 04 | 月 | 15 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2024 | 年 | 04 | 月 | 11 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 04 | 月 | 11 | 日 |
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