UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
急性網膜壊死レジストリ研究

英語
Acute retinal necrosis registry study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
急性網膜壊死レジストリ研究

英語
Acute retinal necrosis registry study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
急性網膜壊死レジストリ研究

英語
Acute retinal necrosis registry study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
急性網膜壊死レジストリ研究

英語
Acute retinal necrosis registry study

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
急性網膜壊死

英語
Acute retinal necrosis

疾患区分1/Classification by specialty

眼科学/Ophthalmology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
急性網膜壊死の診療ガイドラインを作成するため

英語
To create clinical practice guidelines

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
抗ウイルス薬と副腎皮質ステロイドの投与経路、投与量、投与期間

英語
Route, dose, and duration of antiviral and corticosteroid administration

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

1

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

100

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
研究参加施設で急性網膜壊死の診断と治療が行われる患者

英語
Patients who are diagnosed with and treated for acute retinal necrosis in the institutions

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
登録を行うことに対して同意を得られない患者

英語
Patients who reject the participation in the research

目標参加者数/Target sample size

500

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	嘉彦
ミドルネーム
姓	臼井

英語

名	Yoshihiko
ミドルネーム
姓	Usui

所属組織/Organization

日本語
東京医科大学

英語
Tokyo Medical University

所属部署/Division name

日本語
眼科

英語
Ophthalmology

郵便番号/Zip code

160-0023

住所/Address

日本語
東京都新宿区西新宿6-7-1

英語
6-7-1 Nishishinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3351-6141

Email/Email

usuyoshi@gmail.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	嘉彦
ミドルネーム
姓	臼井

英語

名	Yoshihiko
ミドルネーム
姓	Usui

組織名/Organization

日本語
東京医科大学

英語
Tokyo Medical University

部署名/Division name

日本語
眼科

英語
Ophthalmology

郵便番号/Zip code

160-0023

住所/Address

日本語
東京都新宿区西新宿6-7-1

英語
6-7-1 Nishishinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/TEL

03-3351-6141

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

usuyoshi@gmail.com

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Others

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
Japanese Ocular Inflammation Society

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
国立研究開発法人日本医療研究開発機構

英語
Japan Agency for Medical Research and Development

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
日本眼炎症学会

英語
Japanese Ocular Inflammation Society

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語
日本眼炎症学会

英語
Japanese Ocular Inflammation Society

組織名/Organization

日本語
東京医科大学　医学倫理審査委員会

英語
Tokyo Medical University, Medical Ethics Review Committee

住所/Address

日本語
東京都新宿区西新宿6-7-1

英語
6-7-1 Nishishinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo

電話/Tel

03-3342-6111

Email/Email

IRB@tokyo-med.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

12

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024

年

04

月

01

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024

年

05

月

23

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024

年

11

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027

年

11

月

01

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
急性網膜壊死症例の所見や行った治療について、前向きおよび後ろ向きに観察する。
日本国内の協力施設から、初診から3年後までのデータを収集し、治療法の確立を行う。

英語
This study will be conducted prospectively and retrospectively to observe the findings and the treatments of cases of acute retinal necrosis.
Data will be collected from cooperating institutions in Japan from the initial diagnosis to 3 years later to establish the treatment regimen.

登録日時/Registered date

2024

年

11

月

22

日

最終更新日/Last modified on

2025

年

01

月

15

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000061649

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