UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000053870 |
|---|---|
| 受付番号 | R000061460 |
| 科学的試験名 | 血中タンパク質データや歩行姿勢データから各種疾病スクリーニング、発症／重症化リスクを予測する研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2024/03/15 |
| 最終更新日 | 2024/03/18 10:50:23 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
血中タンパク質データや歩行姿勢データから各種疾病スクリーニング、発症／重症化リスクを予測する研究
英語
Research on screening for various diseases and predicting the risk of disease onset/severity based on blood protein data or walking posture data
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
血中タンパク質データや歩行姿勢データから各種疾病スクリーニング、発症／重症化リスクを予測する研究
英語
Research on screening for various diseases and predicting the risk of disease onset/severity based on blood protein data or walking posture data
科学的試験名/Scientific Title
日本語
血中タンパク質データや歩行姿勢データから各種疾病スクリーニング、発症／重症化リスクを予測する研究
英語
Research on screening for various diseases and predicting the risk of disease onset/severity based on blood protein data or walking posture data
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
血中タンパク質データや歩行姿勢データから各種疾病スクリーニング、発症／重症化リスクを予測する研究
英語
Research on screening for various diseases and predicting the risk of disease onset/severity based on blood protein data or walking posture data
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
緑内障、軽度認知障害（MCI）、認知症
英語
glaucoma, mild cognitive impairment, dementia
疾患区分1/Classification by specialty
| 血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology | 眼科学/Ophthalmology |
| 脳神経外科学/Neurosurgery | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
緑内障、軽度認知障害（MCI）、認知症患者と健常者に対し血中タンパク質測定、歩行姿勢測定、視野測定、認知機能測定を行い、判別モデルを作成、判別能力を評価する。
英語
Blood protein, gait posture, visual field, and cognitive function measurements will be performed on glaucoma, mild cognitive impairment (MCI), and dementia patients and healthy controls to create a classification model and evaluate the accuracy of the classification.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
判別モデルのAUC
英語
AUC of classification model
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 75 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
自らの意思で研究参加の諾否の判断ができる方
緑内障、軽度認知障害（MCI）、認知症のいずれかの診断を受けた方、または健常者
英語
Persons who are able to make their own decision to accept or reject participation in the study
Persons diagnosed with glaucoma, mild cognitive impairment (MCI), or dementia, or healthy individuals
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
＜除外基準＞以下の１－４いずれかの基準を満たすものを除外する
(1) 全身性エリテマトーデス（SLE）の方
(2) 妊娠中の方
(3) 自立した歩行ができない方
(4) 研究参加について、本人の文書または電磁的方法による同意が得られない者
英語
Exclude those who meet any of the following criteria 1-4
(1)People with systemic lupus erythematosus (SLE)
(2)Pregnant women
(3)Those who are unable to walk independently
(4)Persons who are unable to give their written or electromagnetic consent to participate in the research
目標参加者数/Target sample size
390
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 紀子 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 檜森 |
英語
| 名 | Noriko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Himori |
所属組織/Organization
日本語
東北大学大学院医工学研究科
英語
Tohoku University Graduate School of Biomedical Engineering
所属部署/Division name
日本語
視覚抗加齢医工学分野
英語
Department of Aging Vision Healthcare
郵便番号/Zip code
980-8574
住所/Address
日本語
仙台市青葉区星陵町1-1
英語
1-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai
電話/TEL
022-717-7294
Email/Email
n-himori@oph.med.tohoku.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 克幸 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 永井 |
英語
| 名 | Katsuyuki |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nagai |
組織名/Organization
日本語
東北大学医学部医学系研究科
英語
Tohoku University Graduate School of Medicine
部署名/Division name
日本語
ウェルビーイングデザイン共同研究講座
英語
Well-being Design Joint Research Chair
郵便番号/Zip code
980-8575
住所/Address
日本語
仙台市青葉区星陵町2-1
英語
2-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai
電話/TEL
090-1451-5689
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
katsuyuki.nagai.e2@tohoku.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
東北大学
英語
Tohoku University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
科学技術振興機構
英語
Japan Science and Technology Agency
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
東北大学大学院医学系研究科倫理委員会
英語
Ethics Committee Tohoku University Graduate School of Medicine
住所/Address
日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町 2-1
英語
2-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai
電話/Tel
0227178007
Email/Email
med-kenkyo@grp.tohoku.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2024 | 年 | 03 | 月 | 15 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2024 | 年 | 02 | 月 | 05 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2024 | 年 | 02 | 月 | 21 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2024 | 年 | 03 | 月 | 16 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 09 | 月 | 30 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
緑内障、軽度認知障害（MCI）、認知症患者と健常者に対し血中タンパク質検査、歩行姿勢検査、眼科学的検査、心理検査を行い、判別モデルを作成、判別能力を評価する。
英語
Blood protein tests, gait posture tests, ophthalmological tests, and psychological tests will be performed on glaucoma, mild cognitive impairment (MCI), and dementia patients and healthy controls to create a classification model and evaluate the accuracy of the classification.
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2024 | 年 | 03 | 月 | 15 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 03 | 月 | 18 | 日 |
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日本語
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