UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000053820
受付番号	R000061361
科学的試験名	人工関節置換術後患者の歩容の経時的変化とADL・QOLとの関連について
一般公開日（本登録希望日）	2024/04/01
最終更新日	2024/03/18 17:21:05

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
人工関節置換術後患者の歩容の経時的変化とADL・QOLとの関連について

英語
Relationship between changes in gait and ADL･QOL in post-arthroplasty patients

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
人工関節置換術後患者の歩容の経時的変化とADL・QOLとの関連について

英語
Relationship between changes in gait and ADL･QOL in post-arthroplasty patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
人工関節置換術後患者の歩容の経時的変化とADL・QOLとの関連について

英語
Relationship between changes in gait and ADL･QOL in post-arthroplasty patients

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
人工関節置換術後患者の歩容の経時的変化とADL・QOLとの関連について

英語
Relationship between changes in gait and ADL･QOL in post-arthroplasty patients

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
変形性股関節症、変形性膝関節症

英語
hip osteoarthritis, knee osteoarthritis

疾患区分1/Classification by specialty

リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
人工関節置換術後患者の歩容の経時的変化とADL・QOLとの関連を明らかにすること

英語
The purpose of this study is to examine the changes in gait in post-arthroplasty patients and its relationsip with activities of daily living and quality of life.
Additionally, we inbestigate factors influencing gait at each time.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
術前、術後3週、3ヶ月、1年の歩容およびADL・QOL

英語
The purpose of this study is to examine the changes in gait in post-arthroplasty patients and its relationsip with activities of daily living and quality of life.
Gait, activities of daily living, and quality of life.(pre, 3weeks, 3months and 1year after surgery)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
術前、術後3週、３ヶ月、１年の下肢筋力
術前、術後3週、３ヶ月、１年の下肢関節角速度
術前、術後3週、３ヶ月、１年の下肢関節可動域

英語
Lower limb strength(pre, 3weeks, 3months and 1year after surgery)
Lower limb angular velocity(pre, 3weeks, 3months and 1year after surgery)
Lower limb range of motion(pre, 3weeks, 3months and 1year after surgery)

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
変形性股関節症または変形性膝関節症と診断され、THAおよびTKA施行予定の患者
30m以上の独歩もしくは杖歩行が見守りにて連続で可能な患者

英語
Patients who had total hip arthroplasty or total knee arthroplasty
The ability to walk 30m or more without assistance or with a cane

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
日本語
重度の認知症
重度の神経筋疾患
重度の心臓・呼吸器疾患

英語
A participant was excluded if patients had any medical or neurological problem that would affect their ability to complete this trial, such as severe dementia, stroke, cardiac insufficiency, or acute respiratory failure.

目標参加者数/Target sample size

146

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名稔

ミドルネーム

姓永田

英語

名 Minoru

ミドルネーム

姓 Nagata

所属組織/Organization

日本語
神戸労災病院

英語
Kobe Rosai Hospital

所属部署/Division name

日本語
中央リハビリテーション部

英語
Central Rehabilitation Department

郵便番号/Zip code

651-0053

住所/Address

日本語
兵庫県神戸市中央区籠池通4-1-23

英語
4-1-23 Kagoikedori, Chuo-ku, Kobe City, Hyogo Prefecture, Japan

電話/TEL

078-231-5901

Email/Email

mino-ru223@yahoo.ne.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名稔

ミドルネーム

姓永田

英語

名 Minoru

ミドルネーム

姓 Nagata

組織名/Organization

日本語
神戸労災病院

英語
Kobe Rosai Hospital

部署名/Division name

日本語
中央リハビリテーション部

英語
Central Rehabilitation Department

郵便番号/Zip code

651-0053

住所/Address

日本語
兵庫県神戸市中央区籠池通4-1-23

英語
4-1-23 Kagoikedori, Chuo-ku, Kobe City, Hyogo Prefecture, Japan

電話/TEL

078-231-5901

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

rosai@kobeh.johas.go.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Kobe Rosai Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
神戸労災病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
research funds to promote the hospital functions of Japan Organization of Occupational Health and Safety

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
独立行政法人労働者安全機構「病院機能向上のための研究活動支援」

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
神戸労災病院倫理委員会

英語
Kobe Rosai Hospital

住所/Address

日本語
兵庫県神戸市中央区籠池通4-1-23

英語
4-1-23 Kagoikedori, Chuo-ku, Kobe City, Hyogo Prefecture, Japan

電話/Tel

078-231-5901

Email/Email

rosai@kobeh.johas.go.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024 年 04 月 01 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 年 03 月 01 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 年 03 月 06 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 04 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
コホート研究
神戸労災病院整形外科に入院し、変形性股関節症または変形性膝関節症と診断され、THAおよびTKA施行予定の患者
計測項目は基本属性、歩容、下肢筋力、下肢関節角速度、下肢関節可動域、疼痛、ADLおよびQOL

英語
cohort study
Patients admitted to the orthopedic department of Kobe Rosai Hospital, diagnosed with hip or knee OA and scheduled for THA and TKA.
Measurement items include demographics, gait, lower extremity muscle strength, lower extremity joint angular velocity, lower extremity joint range of motion, pain, actibities of daily living,and quality of life.

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 年 03 月 11 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 03 月 18 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000061361

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000061361

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）