UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
人工膝関節手術における止血剤の効能評価

英語
Effectiveness of hemostatic agent during TKA

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
人工膝関節手術における止血剤の効能評価

英語
Effectiveness of hemostatic agent during TKA

科学的試験名/Scientific Title

日本語
人工膝関節手術における止血剤の効能評価

英語
Effectiveness of hemostatic agent during TKA

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
人工膝関節手術における止血剤の効能評価

英語
Effectiveness of hemostatic agent during TKA

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
膝関節疾患

英語
Knee disease

疾患区分1/Classification by specialty

整形外科学/Orthopedics

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
TKAにおける止血剤の効果判定

英語
Analysis for effectiveness of hemostatic agent during TKA

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
TKA周術期の計算された出血量

英語
Estimated blood loss during perioperative TKA

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
運動機能、腫脹、アルブミンなど

英語
Functional outcomes, swelling, or labo data

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

医薬品/Medicine

介入1/Interventions/Control_1

日本語
TKAの手術で軟部組織からの出血を止める効果があるとされる「止血剤」を使用する

英語
Intraoperative use of "hemostatic agents," which are developed to stop bleeding from soft tissues during TKA surgery

介入2/Interventions/Control_2

日本語
TKAの手術で軟部組織からの出血を止める効果があるとされる「止血剤」を使用しない

英語
Intraoperative no use of "hemostatic agents," which are developed to stop bleeding from soft tissues during TKA surgery

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
通常通りTKAを行う患者

英語
Patients undergoing TKA as usual

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
参加を拒否した患者。

英語
patients who rejected to participate this study

目標参加者数/Target sample size

100

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	秀樹
ミドルネーム
姓	上山

英語

名	Hideki
ミドルネーム
姓	Ueyama

所属組織/Organization

日本語
大阪労災病院

英語
Osaka Rosai Hospital

所属部署/Division name

日本語
整形外科

英語
Orthopedic surgery

郵便番号/Zip code

5918025

住所/Address

日本語
大阪府堺市北区長曽根町1179-3

英語
1179-3, Nagasonecho, Kitaku, Saksi, Osaka

電話/TEL

+81-72-252-3561

Email/Email

ueyama.rosai@gmail.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	秀樹
ミドルネーム
姓	上山

英語

名	Hideki
ミドルネーム
姓	Ueyama

組織名/Organization

日本語
大阪労災病院

英語
Osaka Rosai Hospital

部署名/Division name

日本語
整形外科

英語
Orthopedic surgery

郵便番号/Zip code

5918025

住所/Address

日本語
大阪府堺市北区長曽根町1179-3

英語
1179-3, Nagasonecho, Kitaku, Saksi, Osaka

電話/TEL

+81-72-252-3561

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

ueyama.rosai@gmail.com

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Osaka Rosai Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
大阪労災病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
無し

英語
nothing

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
nothing

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
大阪労災病院

英語
Osaka Rosai Hospital

住所/Address

日本語
大阪府堺市北区長曽根町1179-3

英語
1179-3, Nagasonecho, Kitaku, Saksi, Osaka

電話/Tel

+81-72-252-3561

Email/Email

ueyama.rosai@gmail.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

04

月

01

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024

年

03

月

02

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024

年

04

月

18

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024

年

05

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024

年

12

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2024

年

03

月

02

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

08

月

31

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000061348

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