UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000055483
受付番号 R000061035
科学的試験名 入院心不全患者のせん妄の予防と治療において重要な要素は何か ―心不全患者のせん妄予防プログラム開発に向けて
一般公開日（本登録希望日） 2024/09/11
最終更新日 2024/09/11 14:05:41

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
入院心不全患者のせん妄の予防と治療において重要な要素は何か
―心不全患者のせん妄予防プログラム開発に向けて

英語
What are the key factors in the prevention and treatment of delirium in hospitalized heart failure patients?
-For the development of delirium prevention programs for heart failure patients

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
入院心不全患者のせん妄の予防と治療において重要な要素は何か
―心不全患者のせん妄予防プログラム開発に向けて

英語
What are the key factors in the prevention and treatment of delirium in hospitalized heart failure patients?
-For the development of delirium prevention programs for heart failure patients

科学的試験名/Scientific Title

日本語
入院心不全患者のせん妄の予防と治療において重要な要素は何か
―心不全患者のせん妄予防プログラム開発に向けて

英語
What are the key factors in the prevention and treatment of delirium in hospitalized heart failure patients?
-For the development of delirium prevention programs for heart failure patients

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
入院心不全患者のせん妄の予防と治療において重要な要素は何か
―心不全患者のせん妄予防プログラム開発に向けて

英語
What are the key factors in the prevention and treatment of delirium in hospitalized heart failure patients?
-For the development of delirium prevention programs for heart failure patients

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
心不全

英語
Heart failure

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
一般的な入院患者のせん妄の予防と治療のプログラムを元に，心不全患者において，重要な要素を，心不全治療に関わる医療職へのインタビュー調査から明らかにし，入院心不全患者のためのせん妄予防プログラム開発に示唆を得ること．

英語
To identify important factors in heart failure patients based on a general program of prevention and treatment of delirium in hospitalized patients, based on interviews with health care professionals involved in the treatment of heart failure, and to obtain suggestions for the development of a delirium prevention program for hospitalized heart failure patients.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
せん妄予防と治療のプログラムにおいて，心不全で重視すべき要素

英語
Factors to focus on in heart failure in a delirium prevention and treatment program

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit


 適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit


 適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
日常的に心不全治療に関わり，臨床経験が10年以上の医療職（医師，看護師，理学療法士，作業療法士等）で，本人の同意が得られたもの

英語
Medical professionals (physicians, nurses, physical therapists, occupational therapists, etc.) who are routinely involved in the treatment of heart failure and have at least 10 years of clinical experience and who have obtained the consent of the applicant.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
研究責任者が被験者として不適当と判断した者

英語
Persons deemed unsuitable as subjects by the principal investigator

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 Risa
ミドルネーム
姓 Otsuka

英語
名 Risa
ミドルネーム
姓 Otsuka

所属組織/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

所属部署/Division name

日本語
保健学科

英語
Department of Health Science

郵便番号/Zip code

390-8621

住所/Address

日本語
長野県松本市

英語
Matsumoto, Nagano

電話/TEL

0263372401

Email/Email

2r022otsuka4@shinshu-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 りさ
ミドルネーム
姓 大塚

英語
名 Risa
ミドルネーム
姓 Otsuka

組織名/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

部署名/Division name

日本語
保健学科

英語
Department of Health Science

郵便番号/Zip code

399-8621

住所/Address

日本語
長野県松本市

英語
Matsumoto, Nagano

電話/TEL

0263372401

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

2r022otsuka4@shinshu-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

住所/Address

日本語
長野県松本市

英語
Matsumoto, Nagano

電話/Tel

0263372401

Email/Email

2r022otsuka4@shinshu-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024 年 09 月 11 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

9

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 08 月 22 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 08 月 22 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 09 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 年 04 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
心不全に熟練した医療職（医師、看護師、リハ専門職）から、高齢心不全患者のせん妄予防として重要な要素を、半構造化インタビューで聴取して、質的に分析する。

英語
A semi-structured interview will be conducted with healthcare professionals skilled in heart failure (physicians, nurses, and rehabilitation professionals) to elicit and qualitatively analyze the factors that are important as delirium prevention in elderly heart failure patients.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 年 09 月 11 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 09 月 11 日



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日本語
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