UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
心不全患者の入院せん妄の実態調査とせん妄サブタイプ毎のリスク要因の検討

英語
Survey of inpatient delirium in heart failure patients and risk factors for each delirium subtype

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
心不全患者の入院せん妄の実態調査とせん妄サブタイプ毎のリスク要因の検討

英語
Survey of inpatient delirium in heart failure patients and risk factors for each delirium subtype

科学的試験名/Scientific Title

日本語
心不全患者の入院せん妄の実態調査とせん妄サブタイプ毎のリスク要因の検討

英語
Survey of inpatient delirium in heart failure patients and risk factors for each delirium subtype

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
心不全患者の入院せん妄の実態調査とせん妄サブタイプ毎のリスク要因の検討

英語
Survey of inpatient delirium in heart failure patients and risk factors for each delirium subtype

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
心不全

英語
Heart failure

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
入院心不全患者さんのせん妄の実態とサブタイプごとのリスク要因を明らかにすること

英語
To determine the actual status of delirium in hospitalized heart failure patients and the risk factors for each subtype.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
せん妄予防に有用な知見を得るため

英語
To gain useful insights into the prevention of delirium

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
入院14日以内のせん妄の発症

英語
Onset of delirium within 14 days of hospitalization

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

65

歳/years-old

より上/<

年齢（上限）/Age-upper limit

100

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
心不全の診断で入院加療なさった方

英語
Those who have been hospitalized and treated for a diagnosis of heart failure

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
CoVID-19陽性者

英語
CoVID-19 positive

目標参加者数/Target sample size

200

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	りさ
ミドルネーム
姓	大塚

英語

名	Risa
ミドルネーム
姓	Otsuka

所属組織/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu University

所属部署/Division name

日本語
保健学科

英語
Department of Health Science

郵便番号/Zip code

390-8621

住所/Address

日本語
長野県松本市

英語
Matsumoto, Nagano

電話/TEL

0263-37-2401

Email/Email

2r022otsuka4@shinshu-u.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	りさ
ミドルネーム
姓	大塚

英語

名	Risa
ミドルネーム
姓	Otsuka

組織名/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

部署名/Division name

日本語
保健学科

英語
Department of Health Science

郵便番号/Zip code

390-8621

住所/Address

日本語
長野県松本市

英語
Matsumoto, Nagano

電話/TEL

0263372401

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

2r022otsuka4@shinshu-u.ac.jp

機関名/Institute

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
無し

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

住所/Address

日本語
長野県松本市

英語
Matsumoto, Nagano

電話/Tel

0263372401

Email/Email

2r022otsuka4@shinshu-u.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

09

月

10

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

143

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023

年

07

月

01

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023

年

08

月

17

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023

年

07

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024

年

08

月

24

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
後ろ向き観察試験：入院1週間以内にせん妄を生じた高齢者の入院初期治療、状態、リハビリテーションの状況、転帰について調査する

英語
Retrospective observational study: to investigate initial hospitalization treatment, condition, rehabilitation status, and outcome of elderly patients with delirium within 1 week of admission

登録日時/Registered date

2024

年

09

月

10

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

09

月

10

日

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https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000061034

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