UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000053507
受付番号 R000061009
科学的試験名 健常者を対象とした発症リスク維持/軽減のためのトマトジュースを用いた介入メニューの探索研究
一般公開日(本登録希望日) 2024/02/01
最終更新日 2024/03/13 17:26:39

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
健常者を対象とした発症リスク維持/軽減のためのトマトジュースを用いた介入メニューの探索研究


英語
Exploratory study of an intervention method using tomato juice to maintain/reduce the risk of disease for healthy people

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
健常者を対象とした発症リスク維持/軽減のためのトマトジュースを用いた介入メニューの探索研究


英語
Exploratory study of an intervention method using tomato juice to maintain/reduce the risk of disease for healthy people

科学的試験名/Scientific Title

日本語
健常者を対象とした発症リスク維持/軽減のためのトマトジュースを用いた介入メニューの探索研究


英語
Exploratory study of an intervention method using tomato juice to maintain/reduce the risk of disease for healthy people

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
健常者を対象とした発症リスク維持/軽減のためのトマトジュースを用いた介入メニューの探索研究


英語
Exploratory study of an intervention method using tomato juice to maintain/reduce the risk of disease for healthy people

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
心血管疾患/肺がん/認知症/慢性腎疾患/眼疾患


英語
CVD / lung cancer / dementia / chronic kidney disease / eye disease

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology 血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology
腎臓内科学/Nephrology 眼科学/Ophthalmology
脳神経外科学/Neurosurgery 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健常者を対象に、フォーネスビジュアス検査により得られる発症リスク(心筋梗塞や脳卒中、肺がん、認知症、慢性腎不全)について、リスクを維持/軽減しうる介入メニューを探索する。


英語
To explore interventions that may maintain/reduce the risk of disease(CVD, lung cancer, dementia, and chronic renal failure) in healthy people, as determined by the FonesVisuas Test.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
本研究ではトマトジュース12週間摂取後、心筋梗塞や脳卒中発症リスクの変動値を主要評価項目として検討する。


英語
The primary endpoint of this study will be the variable value of the risk of CVD after 12 weeks of tomato juice consumption.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
12週間、市販のトマトジュースを毎朝1本(約200ml)摂取


英語
Consume 1 bottle (approx. 200 ml) of commercial tomato juice every morning for 12 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
2023年3月にFV検査を実施している人 ※ただし研究参加者が少ない場合は本条件を無くして募集する。


英語
Those who have FonesVisuas test in March 2023 * However, if the number of participants in the study is small, this condition will be eliminated and recruitment will be conducted without it.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
以下の1-5いずれかの基準を満たすものを除外する
(1)肺がんで治療中・治療歴のある人
(2)認知症と診断されている人
(3)全身性エリテマトーデス(SLE)の方
(4)妊娠中の方
(5)研究参加について、本人の文書または電磁的方法による同意が得られない者


英語
Exclude those who meet any of the following criteria 1-5
(1)Persons who are undergoing or have undergone treatment for lung cancer
(2)Persons diagnosed with dementia
(3)People with systemic lupus erythematosus (SLE)
(4)Pregnant women
(5)Persons who are unable to give their written or electromagnetic consent to participate in the research

目標参加者数/Target sample size

80


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
安田


英語
Satoshi
ミドルネーム
Yasuda

所属組織/Organization

日本語
東北大学医学部医学系研究科


英語
Tohoku University Graduate School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
循環器内科学分野


英語
Department of Cardiovascular Medicine

郵便番号/Zip code

980-8574

住所/Address

日本語
仙台市青葉区星陵町1-1


英語
1-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai

電話/TEL

022-717-7153

Email/Email

syasuda@cardio.med.tohoku.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
克幸
ミドルネーム
永井


英語
Katsuyuki
ミドルネーム
Nagai

組織名/Organization

日本語
東北大学医学部医学系研究科


英語
Tohoku University Graduate School of Medicine

部署名/Division name

日本語
ウェルビーイングデザイン共同研究講座


英語
Well-being Design Joint Research Chair

郵便番号/Zip code

980-8575

住所/Address

日本語
仙台市青葉区星陵町2-1


英語
2-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai

電話/TEL

090-1451-5689

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

katsuyuki.nagai.e2@tohoku.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
東北大学


英語
Tohoku University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
科学技術振興機構


英語
Japan Science and Technology Agency

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

日本の官庁/Japanese Governmental office

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科倫理委員会


英語
Ethics Committee Tohoku University Graduate School of Medicine

住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町 2-1


英語
2-1, Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai

電話/Tel

0227178007

Email/Email

med-kenkyo@grp.tohoku.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 02 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2024 01 17

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2024 01 24

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2024 02 20

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 02 01

最終更新日/Last modified on

2024 03 13



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000061009


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000061009