UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000053214 |
|---|---|
| 受付番号 | R000060730 |
| 科学的試験名 | 日本におけるカルバペネム耐性グラム陰性感染症患者に対する，細菌学的情報を付加したセフィデロコルの有効性及び安全性の評価研究 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2023/12/25 |
| 最終更新日 | 2024/06/24 17:27:31 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
日本におけるカルバペネム耐性グラム陰性感染症患者に対する，細菌学的情報を付加したセフィデロコルの有効性及び安全性の評価研究
英語
Multidrug -or Carbapenem-resistant Gram-negative Infections: Efficacy and Safety Assessment of Siderophore Cephalosporin Cefiderocol, Highlighting Infection-causative bacterial analysis in Japan -MUSASHI study-
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
日本におけるカルバペネム耐性グラム陰性感染症患者に対する，細菌学的情報を付加したセフィデロコルの有効性及び安全性の評価研究
英語
Multidrug -or Carbapenem-resistant Gram-negative Infections: Efficacy and Safety Assessment of Siderophore Cephalosporin Cefiderocol, Highlighting Infection-causative bacterial analysis in Japan -MUSASHI study-
科学的試験名/Scientific Title
日本語
日本におけるカルバペネム耐性グラム陰性感染症患者に対する，細菌学的情報を付加したセフィデロコルの有効性及び安全性の評価研究
英語
Multidrug -or Carbapenem-resistant Gram-negative Infections: Efficacy and Safety Assessment of Siderophore Cephalosporin Cefiderocol, Highlighting Infection-causative bacterial analysis in Japan -MUSASHI study-
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
日本におけるカルバペネム耐性グラム陰性感染症患者に対する，細菌学的情報を付加したセフィデロコルの有効性及び安全性の評価研究
英語
Multidrug -or Carbapenem-resistant Gram-negative Infections: Efficacy and Safety Assessment of Siderophore Cephalosporin Cefiderocol, Highlighting Infection-causative bacterial analysis in Japan -MUSASHI study-
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
各種感染症
英語
Infections
疾患区分1/Classification by specialty
| 感染症内科学/Infectious disease |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
感染菌種の特性と組み合わせて，セフィデロコルの臨床的安全性と有効性を評価する
英語
To evaluate the clinical safety and efficacy of cefiderocol in combination with micro bacterial characteristics
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
その他/Others
試験の性質2/Trial characteristics_2
その他/Others
試験のフェーズ/Developmental phase
該当せず/Not applicable
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
セフィデロコルを使用した患者の背景
英語
Characteristics of patients treated with cefiderocol
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 適用なし/Not applicable |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
セフィデロコルのPMSに参加した患者
本人又は代諾者等から本研究参加についての文書同意が得られた患者
英語
Patients who participated in the post marketing survey of Cefidelocol
Patients who have obtained written consent to participate in the study
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
添付文書の適応対象外に該当する患者
セフィデロコルの投与期間が72時間以内である患者
英語
Patients who used cefidrocol for other indications than in the package insert
Patients who have received Cefidelocol for less than 72 hours
目標参加者数/Target sample size
100
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 雅裕 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 木下 |
英語
| 名 | Masahiro |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kinoshita |
所属組織/Organization
日本語
塩野義製薬株式会社
英語
Shionogi & Co., Ltd.
所属部署/Division name
日本語
メディカルアフェアーズ部
英語
Medical Affairs Department
郵便番号/Zip code
541-0045
住所/Address
日本語
大阪市中央区道修町3-1-8
英語
1-8, Doshomachi 3-Chome, Chuo-ku, Osaka
電話/TEL
+81-80-2467-0790
Email/Email
masahiro.kinoshita@shionogi.co.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 一平 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 森田 |
英語
| 名 | Ippei |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Morita |
組織名/Organization
日本語
塩野義製薬株式会社
英語
Shionogi & Co., Ltd.
部署名/Division name
日本語
メディカルアフェアーズ部
英語
Medical Affairs Department
郵便番号/Zip code
541-0045
住所/Address
日本語
大阪市中央区道修町3-1-8
英語
1-8, Doshomachi 3-Chome, Chuo-ku, Osaka
電話/TEL
+81-6-6202-2161
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
ippei.morita@shionogi.co.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Shionogi & Co., Ltd.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
塩野義製薬株式会社
部署名/Department
日本語
メディカルアフェアーズ部
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Shionogi & Co., Ltd.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
塩野義製薬株式会社
組織名/Division
日本語
メディカルアフェアーズ部
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
医療法人 平心会 大阪治験病院 倫理審査委員会
英語
Medical Corporation Heishinkai OPHAC Hospital ERC
住所/Address
日本語
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-29
英語
4-1-29 Miyahara, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka
電話/Tel
+81-6-6395-9000
Email/Email
NA
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 25 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 01 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 11 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 26 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2028 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
なし
英語
N/A
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 25 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 06 | 月 | 24 | 日 |
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日本語
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