UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000053191
受付番号	R000060679
科学的試験名	オンキャスパー点滴静注用3750 一般使用成績調査（急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫）
一般公開日（本登録希望日）	2023/12/22
最終更新日	2024/01/15 08:56:06

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
オンキャスパー点滴静注用3750 一般使用成績調査（急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫）

英語
Oncaspar I.V. Infusion 3750 General Drug Use-Results Survey (Acute lymphocytic leukemia, malignant lymphoma)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
オンキャスパー一般使用成績調査（急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫）

英語
Oncaspar General Drug Use-Results Survey (Acute lymphocytic leukemia, malignant lymphoma)

科学的試験名/Scientific Title

日本語
オンキャスパー点滴静注用3750 一般使用成績調査（急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫）

英語
Oncaspar I.V. Infusion 3750 General Drug Use-Results Survey (Acute lymphocytic leukemia, malignant lymphoma)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
オンキャスパー一般使用成績調査（急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫）

英語
Oncaspar General Drug Use-Results Survey (Acute lymphocytic leukemia, malignant lymphoma)

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
急性リンパ性白血病、悪性リンパ腫

英語
Acute lymphocytic leukemia, malignant lymphoma

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
使用実態下におけるオンキャスパー点滴静注用3750の急性リンパ性白血病患者、悪性リンパ腫患者に対する安全性及び有効性を評価し、問題点等を迅速に把握することを目的として実施する。

英語
The objective of this survey is to evaluate the safety and effectiveness of Oncaspar for I.V. Infusion 3750 in patients with acute lymphocytic leukemia and malignant lymphoma under actual use, and to quickly identify any problems.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
副作用及び有害事象の発現割合

英語
Overall incidence of each ADRs and AEs

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
急性リンパ性白血病患者、悪性リンパ腫患者のうち、本剤が初めて投与された患者を対象とする。また、本調査への参加に同意した患者とする。

英語
Patients with acute lymphoblastic leukemia or malignant lymphoma who are administered Oncaspar for the first time. In addition, patients who are given consent to participation in the survey.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
本調査への参加の同意未取得。

英語
No given consent to participation in the survey.

目標参加者数/Target sample size

180

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名哲

ミドルネーム

姓亀山

英語

名 Satoshi

ミドルネーム

姓 KAMEYAMA

所属組織/Organization

日本語
日本セルヴィエ株式会社

英語
NIHON SERVIER CO., LTD.

所属部署/Division name

日本語
メディカル＆ペイシェント・アフェアーズ部

英語
MEDICAL & PATIENT AFFAIRS

郵便番号/Zip code

113-0033

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷1-28-34　本郷MKビル5階

英語
Hongo MK Bldg., 1-28-34, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

07024933214

Email/Email

satoshi.kameyama@servier.com

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名誠

ミドルネーム

姓上野

英語

名 Makoto

ミドルネーム

姓 UENO

組織名/Organization

日本語
日本セルヴィエ株式会社

英語
NIHON SERVIER CO., LTD.

部署名/Division name

日本語
メディカル＆ペイシェント・アフェアーズ部

英語
MEDICAL & PATIENT AFFAIRS

郵便番号/Zip code

113-0033

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷1-28-34　本郷MKビル5階

英語
Hongo MK Bldg., 1-28-34, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

07075969590

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

makoto.ueno@servier.com

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
NIHON SERVIER CO., LTD.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
日本セルヴィエ株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
NIHON SERVIER CO., LTD.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日本セルヴィエ株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
日本セルヴィエ株式会社

英語
NIHON SERVIER CO., LTD.

住所/Address

日本語
東京都文京区本郷1-28-34　本郷MKビル5階

英語
Hongo MK Bldg., 1-28-34, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan

電話/Tel

07024933214

Email/Email

satoshi.kameyama@servier.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 12 月 22 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 11 月 30 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 11 月 30 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 01 月 15 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2028 年 07 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
本調査は、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令（GPSP省令）、関連法規、業務手順書を遵守し、品質を確保された上で実施される。

英語
The survey will be conducted to be followed GPSP Ministerial Ordinance, relevant regulations and Operating Procedures to ensure the quality of the survey.

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 12 月 22 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 01 月 15 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000060679

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000060679

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）