UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000055132
受付番号	R000060540
科学的試験名	健常高齢者を対象としたウェルビーイング向上に寄与する血中分子の解明
一般公開日（本登録希望日）	2024/09/01
最終更新日	2024/08/01 12:12:59

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
健常高齢者を対象としたウェルビーイング向上に寄与する血中分子の解明

英語
Examination of blood molecules related to health with high well-being in healthy elderly

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
健常高齢者を対象としたウェルビーイング向上に寄与する血中分子の解明

英語
Examination of blood molecules related to health with high well-being in healthy elderly

科学的試験名/Scientific Title

日本語
健常高齢者を対象としたウェルビーイング向上に寄与する血中分子の解明

英語
Examination of blood molecules related to health with high well-being in healthy elderly

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
健常高齢者を対象としたウェルビーイング向上に寄与する血中分子の解明

英語
Examination of blood molecules related to health with high well-being in healthy elderly

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし

英語
Non

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本研究ではウェルビーイング向上に寄与する血中分子を探索し、ウェルビーイングが高まることによって本当にその血中分子が増減するのかを、介入研究により明らかにする。

英語
This study aims to explore the molecules in blood that contribute to increased well-being, through intervention studies,

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
なし

英語
Non

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1)ウェルビーイング評価
2)採血

英語
1)Well-being
2)Blood sampling

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
1)認知機能検査
2)身体機能検査
3)日常活動量計測

英語
1)Cognitive function test
2)Physical function test
3)Daily physical activity evaluation

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

知る必要がない/No need to know

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

65 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・65歳以上の高齢者。
・参加時に認知機能障害が認められない方(MMSE-J が25 点以上の方)。
・参加時に日常生活に支障をきたすほどの運動機能障害がない方(GLFS-25 が16 点以下)。
・脳血管障害などによる認知機能障害、運動機能障害の既往歴のない方。
・自身で同意書の内容を理解し、同意する能力がある方。

英語
Age: over 65 years
MMSE-J score: over 25 points
GLFS-25 score: under 16 points
No history of cognitive or motor dysfunction due to cerebrovascular disease, etc.
Have the ability to understand and agree to the terms of the consent form on their own.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
研究参加終了後に同意撤回をした方。

英語
Have withdrawn their consent after completion of participation in the study.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名ユウナ

ミドルネーム

姓イナダ

英語

名 Yuna

ミドルネーム

姓 Inada

所属組織/Organization

日本語
富山大学

英語
University of Toyama

所属部署/Division name

日本語
和漢医薬学総合研究所

英語
Institute of Natural Medicine

郵便番号/Zip code

9300194

住所/Address

日本語
富山市杉谷2630

英語
2630 Sugitani, Toyama

電話/TEL

0764347670

Email/Email

yuna@inm.u-toyama.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名祐奈

ミドルネーム

姓稲田

英語

名 Yuna

ミドルネーム

姓 Inada

組織名/Organization

日本語
富山大学

英語
University of Toyama

部署名/Division name

日本語
和漢医薬学総合研究所

英語
Institute of Natural Medicine

郵便番号/Zip code

9300194

住所/Address

日本語
富山市杉谷2630

英語
2630 Sugitani, Toyama

電話/TEL

0764347670

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

yuna@inm.u-toyama.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
富山大学

英語
University of Toyama

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
富山大学

英語
University of Toyama

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
富山大学附属病院　臨床研究開発推進センター

英語
Toyama University Hospital, Center for Clinical and Translational Research

住所/Address

日本語
富山市杉谷２６３０

英語
2630 Sugitani Toyama

電話/Tel

0764347154

Email/Email

tymshien@med.u-toyama.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024 年 09 月 01 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 11 月 28 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 11 月 28 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 09 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2024 年 08 月 01 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 08 月 01 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000060540

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000060540

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）