UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000053060
受付番号 R000060529
科学的試験名
一般公開日(本登録希望日) 2024/10/27
最終更新日 2023/12/11 16:45:10

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語


英語
Supervised Cardiac Rehabilitation of Patients with Angina, Nonobstructive Coronary Artery Disease, and Impaired Myocardial Flow Reserve: Quantification of Clinical Effects by 13N-Ammonia Positron Emission Tomography

一般向け試験名略称/Acronym

日本語


英語
Effects of Supervised Cardiac Rehabilitation

科学的試験名/Scientific Title

日本語


英語
Supervised Cardiac Rehabilitation of Patients with Angina, Nonobstructive Coronary Artery Disease, and Impaired Myocardial Flow Reserve: Quantification of Clinical Effects by 13N-Ammonia Positron Emission Tomography

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語


英語
Effects of Supervised Cardiac Rehabilitation

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語


英語
Patients with angina and nonobstructive coronary artery disease associated with coronary microvascular dysfunction

疾患区分1/Classification by specialty

循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語


英語
Exercise-based cardiac rehabilitation (CR) improves health-related quality of life and exercise capacity in patients with cardiovascular diseases. However, CR efficacy in patients with angina and nonobstructive coronary artery disease (ANOCA) associated with coronary microvascular dysfunction (CMD) remains unclear. We aimed to examine whether the multidisciplinary CR program is associated with improvements in CMD, symptomatic status, and exercise capacity.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語


英語
Effect of 5-month exercise-based cardiac rehabilitation on PET-derived MFR, symptomatic status, and exercise capacity in patients with ANOCA.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

95 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語


英語
We included 32 consecutive patients with ANOCA and impaired MFR, assessed using 13N-ammonia myocardial perfusion PET at our heart center, between November 2018 and November 2022.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語


英語
The myocardial perfusion PET examinations, assessments of symptomatic status using the Seattle Angina Questionnaire (SAQ)-77 and exercise capacity using cardiopulmonary exercise testing (CPX), were conducted at baseline and 5-month follow-up for all study patients. Three patients refused these follow-up visits and were excluded.

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

ミドルネーム


英語
Shiro
ミドルネーム
Miura

所属組織/Organization

日本語


英語
Sapporo Kojinkai Memorial Hospital

所属部署/Division name

日本語


英語
Department of Cardiology

郵便番号/Zip code

0630052

住所/Address

日本語


英語
2-1-16-1 Miyanosawa, Nishi-ku, Sapporo 063-0052, Japan

電話/TEL

011-665-0020

Email/Email

s.miura@sap-kojk.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

ミドルネーム


英語
Shiro
ミドルネーム
Miura

組織名/Organization

日本語


英語
Sapporo Kojinkai Memorial Hospital

部署名/Division name

日本語


英語
Department of Cardiology,

郵便番号/Zip code

0630052

住所/Address

日本語


英語
2-1-16-1 Miyanosawa, Nishi-ku, Sapporo 063-0052, Japan

電話/TEL

011-665-0020

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

s.miura@sap-kojk.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Department of Cardiology, Sapporo Kojinkai Memorial Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語
Shiro Miura


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
No funding source.

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語


英語
IRB in Sapporo Kojinkai Memorial Hospital

住所/Address

日本語


英語
2-1-16-1 Miyanosawa, Nishi-ku, Sapporo 063-0052, Japan

電話/Tel

00810116650020

Email/Email

t_yamashita@cvc-ohno.or.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2024 10 27


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2018 10 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 01 12

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2018 11 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2028 02 28

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語
We included 32 consecutive patients with ANOCA and impaired MFR, assessed using 13N-ammonia myocardial perfusion PET at our heart center, between November 2018 and November 2022. A 5-month exercise-based CR program, along with appropriate medical interventions, including comprehensive patient education, lifestyle modifications, and management of cardiovascular risk factors, was proposed to them in our outpatient department at the first diagnosis. The myocardial perfusion PET examinations, assessments of symptomatic status using the Seattle Angina Questionnaire (SAQ)-77 and exercise capacity using cardiopulmonary exercise testing (CPX), were conducted at baseline and 5-month follow-up for all study patients. Three patients refused these follow-up visits and were excluded.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 12 11

最終更新日/Last modified on

2023 12 11



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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000060529


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研究計画書
登録日時 ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時 ファイル名

研究症例データ
登録日時 ファイル名