UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000053072 |
|---|---|
| 受付番号 | R000060500 |
| 科学的試験名 | 新規新型コロナワクチン追加接種にかかわる免疫持続性および安全性調査（コホート調査） |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2023/12/12 |
| 最終更新日 | 2024/04/16 20:35:29 |
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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
新規新型コロナワクチン追加接種にかかわる免疫持続性および安全性調査（コホート調査）
英語
Immune Persistence and Safety Cohort Survey on Booster vaccination of the Newly developed SARS-CoV-2 Omicron Strain XBB.1.5 Vaccine in Japan
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
新規新型コロナワクチン追加接種調査
英語
Immune Persistence and Safety Cohort Survey on Booster Vaccination the New SARS-CoV-2 Vaccine in Japan
科学的試験名/Scientific Title
日本語
新規新型コロナワクチン追加接種にかかわる免疫持続性および安全性調査（コホート調査）
英語
Immune Persistence and Safety Cohort Survey on Booster vaccination of the Newly developed SARS-CoV-2 Omicron Strain XBB.1.5 Vaccine in Japan
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
新規新型コロナワクチン追加接種調査
英語
Immune Persistence and Safety Cohort Survey on Booster Vaccination the New SARS-CoV-2 Vaccine in Japan
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
新型コロナウイルス感染症
英語
COVID-19
疾患区分1/Classification by specialty
| 内科学一般/Medicine in general | 感染症内科学/Infectious disease |
| 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
新規新型コロナワクチン追加接種の安全性および有効性
英語
Immune Persistence and Safety Cohort Survey on Booster vaccination of the Newly developed SARS-CoV-2 Omicron Strain XBB.1.5 Vaccine in Japan
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
新規新型コロナワクチン追加接種者の接種4週後までの安全性
英語
Safety up to 4 weeks after booster vaccination recipients of the Newly developed SARS-CoV-2 Omicron Strain XBB.1.5 Vaccine in Japan
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
SARS-CoV-2 ワクチン最終接種12か月後までのブレークスルー感染率
SARS-CoV-2 ワクチン最終接種12か月後までの重篤な有害事象（因果関係問わず）
SARS-CoV-2 ワクチン最終接種12か月までのCOVID-19抗体価変化（調査対象者の一部）
英語
Breakthrough infection rate up to 12 months after the last SARS-CoV-2 vaccination
Serious adverse events up to 12 months after vaccination (regardless of causality)
Changes in COVID-19 antibody titer up to 12 months after vaccination (some of the survey subjects)
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 12 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
１）新型コロナワクチンの初回接種を完了し、前回接種から添付文書に規定された接種間隔を過ぎた12歳以上の新規新型コロナワクチン追加接種者
２）抗体価採血を伴う被接種者については最低でも6か月の調査期間、当該医療機関を受診できる方を原則とする（調査のみの場合は郵送で調査票の提出可能）。
３）被接種者の文書同意が得られた者
・12歳から15歳では、調査研究の説明をしたうえで、被接種者本人からインフォームド・アセントが得られた者、かつ親権者のインフォームド・コンセントが得られた者
・16歳から17歳では、調査研究の説明をしたうえで被接種者本人からインフォームド・コンセントが得られた者、かつ親権者の同意が得られた者
・18歳以上では、調査研究の説明に対して被接種者の文書同意が得られた者
英語
1)Individuals aged 12 years or older who have completed their initial SARS-CoV-2 vaccination and have received an additional dose of the after the specified vaccination interval since their previous vaccination.
2)Individuals who require blood sampling for antibody titer determination should, in principle, be able to visit the relevant medical institution for a minimum 6-month survey period. For those participating solely in the survey, the survey form can be submitted by mail.3)
3)Vaccinated individuals with written consent:
For those aged 12 to 15: Individuals who have received an explanation of the research and have provided informed assent with written informed consent from a parent or guardian.
For those aged 16 to 17: Individuals who have received an explanation of the research and have provided informed consent, along with written informed consent from a parent or guardian.
For those 18 years of age or older: Individuals who have provided written informed consent for participation in the research study.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
研究責任医師が調査対象者として適切でないと判断した者
英語
Those who are inappropriate as the subject of the survey determined by the principal investigator
目標参加者数/Target sample size
3000
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 澄信 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 伊藤 |
英語
| 名 | Suminobu |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Ito |
所属組織/Organization
日本語
順天堂大学
英語
Juntendo University
所属部署/Division name
日本語
革新的医療技術研究開発センター
英語
Medical Technology Innovation Center
郵便番号/Zip code
113-8421
住所/Address
日本語
東京都文京区本郷2-1-1
英語
2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8421 JAPAN
電話/TEL
03-3813-3111
Email/Email
sito@juntendo.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 護邦 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 飛田 |
英語
| 名 | Morikuni |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Tobita |
組織名/Organization
日本語
新型コロナワクチン研究事務局
英語
SARS-CoV-2 vaccine Research Secretariat
部署名/Division name
日本語
臨床研究・治験センター
英語
Clinical Research and Trial Center, Juntendo University Hospital
郵便番号/Zip code
113-8421
住所/Address
日本語
東京都文京区本郷2-1-1
英語
2-1-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-8421 JAPAN
電話/TEL
03-3813-3111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
covidvac@juntendo.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
順天堂大学
英語
Juntendo University
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
順天堂大学
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
厚生労働省
英語
Welfare and Labor Administration Promotion Survey Project
Emerging / re-emerging infectious diseases and vaccination policy promotion research project
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
日本の官庁/Japanese Governmental office
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
日本
英語
Japan
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
徳洲会グループ共同倫理審査委員会
英語
The Tokushukai Group Ethics Committee
住所/Address
日本語
東京都千代田区九段南一丁目3番地1 東京堂千代田ビルディング
英語
Tokyodo Chiyoda Bldg. 15F, 1-3-1, Kudan-minami, Chiyoda-ku, Tokyo 102-0074, Japan
電話/Tel
03-3263-4801
Email/Email
mirai-ec1@mirai-iryo.com
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
順天堂大学医学部附属順天堂医院(東京都),独立行政法人国立病院機構高崎総合医療センター(群馬県),独立行政法人国立病院機構佐賀病院(佐賀県),独立行政法人国立病院機構神戸医療センター(兵庫県),独立行政法人国立病院機構下総精神医療センター(千葉県),独立行政法人国立病院機構宇多野病院(京都府),独立行政法人国立病院機構大阪南医療センター(大阪府),独立行政法人地域医療機能推進機構中京病院(愛知県),独立行政法人国立病院機構南岡山医療センター(岡山県),順天堂大学医学部附属練馬病院(東京都),独立行政法人国立病院機構近畿中央呼吸器センター(大阪府),独立行政法人国立病院機構金沢医療センター(石川県),独立行政法人国立病院機構小倉医療センター(福岡県),独立行政法人国立病院機構とくしま医療センター西病院(徳島県),独立行政法人国立病院機構災害医療センター(東京都),順天堂大学医学部附属静岡病院(静岡県)
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 12 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
https://jcrtc.juntendo.ac.jp/about/results-of-activity/covid19-covidresearch/
試験結果の公開状況/Publication of results
中間解析等の途中公開/Partially published
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
https://jcrtc.juntendo.ac.jp/about/results-of-activity/covid19-covidresearch/
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
300
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 11 | 月 | 28 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 04 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 04 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
| 2025 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
| 2025 | 年 | 04 | 月 | 30 | 日 |
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
| 2025 | 年 | 08 | 月 | 31 | 日 |
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
主要評価項目：新規新型コロナワクチン追加接種者の接種4週後までの安全性
副次評価項目：SARS-CoV-2 ワクチン最終接種12か月後までのブレークスルー感染率
SARS-CoV-2 ワクチン最終接種12か月後までの重篤な有害事象（因果関係問わず）
SARS-CoV-2 ワクチン最終接種12か月までのCOVID-19抗体価変化（調査対象者の一部）
英語
Primary outcomes:
Safety up to 4 weeks after booster vaccination recipients of the Newly developed SARS-CoV-2 Omicron Strain XBB.1.5 Vaccine in Japan
Secondary outcomes:
Breakthrough infection rate up to 12 months after the last SARS-CoV-2 vaccination
Serious adverse events up to 12 months after vaccination (regardless of causality)
Changes in COVID-19 antibody titer up to 12 months after vaccination (some of the survey subjects)
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 12 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 04 | 月 | 16 | 日 |
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