UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000052575
受付番号	R000059994
科学的試験名	総胆管結石性胆管炎に対する一期的・二期的内視鏡治療の比較検討：多施設共同後ろ向き研究
一般公開日（本登録希望日）	2023/10/24
最終更新日	2023/10/23 12:56:11

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
総胆管結石性胆管炎に対する一期的・二期的内視鏡治療の比較検討：多施設共同後ろ向き研究

英語
One-stage versus Two-stage endoscopic management for acute cholangitis caused by common bile duct stones: A retrospective multicenter cohort study

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
総胆管結石性胆管炎に対する一期的・二期的内視鏡治療の比較検討：多施設共同後ろ向き研究

英語
One-stage versus Two-stage endoscopic management for acute cholangitis caused by common bile duct stones: A retrospective multicenter cohort study

科学的試験名/Scientific Title

日本語
総胆管結石性胆管炎に対する一期的・二期的内視鏡治療の比較検討：多施設共同後ろ向き研究

英語
One-stage versus Two-stage endoscopic management for acute cholangitis caused by common bile duct stones: A retrospective multicenter cohort study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
総胆管結石性胆管炎に対する一期的・二期的内視鏡治療の比較検討：多施設共同後ろ向き研究

英語
One-stage versus Two-stage endoscopic management for acute cholangitis caused by common bile duct stones: A retrospective multicenter cohort study

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
総胆管結石性胆管炎

英語
acute cholangitis caused by common bile duct stones

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
一期的・二期的内視鏡治療の手技成功率、臨床奏効率
一期的・二期的内視鏡治療の早期偶発症、晩期偶発症

英語
The primary outcomes were the technical and clinical success rate of the one- and two-stage group.
The secondary outcomes were early and late AEs of the two groups.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
一期的・二期的内視鏡治療の手技成功率、臨床奏効率

英語
The primary outcomes were the technical and clinical success rate of the one- and two-stage group.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
一期的・二期的内視鏡治療の早期偶発症、晩期偶発症

英語
The secondary outcomes were early and late AEs of the two groups.

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

100 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)未処置乳頭の総胆管結石性胆管炎に対してERCPを施行した症例
2)ERCP術後に少なくとも1回のfollow-upを行った症例

英語
1) patients who underwent ERCP for the management of acute cholangitis caused by CBDS with a naive papilla
2) patients who had at least one follow-up after the procedure.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)総胆管結石治療歴のある症例
2)Billroth-I法再建による胃切除術および胆嚢摘出術を除く、上部消化管手術既往症例
3)胆膵悪性腫瘍症例
4)原発性硬化性胆管炎を含む、胆管狭窄例
5)ERCP不成功で、PTBDやEUS-RVに移行した症例

英語
1) a prior history of endoscopic management of CBDS
2) a prior history of upper gastrointestinal or biliary tract surgery, except for gastrectomy with Billroth I reconstruction and cholecystectomy
3) presence of pancreatobiliary malignancies
4) presence of bile duct stricture, including primary sclerosing cholangitis
5) unsuccessful ERCP and convert to percutaneous transhepatic biliary drainage (PTBD) or endoscopic ultrasound-rendezvous (EUS-RV)

目標参加者数/Target sample size

570

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名明範

ミドルネーム

姓丸田

英語

名 Akinori

ミドルネーム

姓 Maruta

所属組織/Organization

日本語
岐阜県総合医療センター

英語
Gifu Prefectural General Medical Center

所属部署/Division name

日本語
消化器内科

英語
Department of Gastroenterology

郵便番号/Zip code

500-8717

住所/Address

日本語
岐阜県岐阜市野一色4-6-1

英語
4-6-1 Noisshiki, Gifu City, Gifu Prefecture

電話/TEL

0582461111

Email/Email

mrak5844@yahoo.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名明範

ミドルネーム

姓丸田

英語

名 Akinori

ミドルネーム

姓 Maruta

組織名/Organization

日本語
岐阜県総合医療センター

英語
Gifu Prefectural General Medical Center

部署名/Division name

日本語
消化器内科

英語
Department of Gastroenterology

郵便番号/Zip code

500-8717

住所/Address

日本語
岐阜県岐阜市野一色4-6-1

英語
4-6-1 Noisshiki, Gifu City, Gifu Prefecture

電話/TEL

0582461111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

mrak5844@yahoo.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Gifu Prefectural General Medical Center

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
岐阜県総合医療センター

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し

英語
none

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
岐阜県総合医療センター

英語
Gifu Prefectural General Medical Center

住所/Address

日本語
岐阜県岐阜市野一色4-6-1

英語
4-6-1 Noisshiki, Gifu City, Gifu Prefecture

電話/Tel

0582461111

Email/Email

mrak5844@yahoo.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 10 月 24 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

577

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 03 月 31 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022 年 04 月 18 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 04 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023 年 09 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
症例の対象期間は2010年5月～2020年12月

英語
The database analysis was then performed between May 2010 and December 2020.

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 10 月 23 日

最終更新日/Last modified on

2023 年 10 月 23 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059994

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000059994

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）