UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000052347
受付番号	R000059760
科学的試験名	術前経口補水療法時の経口補水液摂取量に関するレトロスペクティブ研究
一般公開日（本登録希望日）	2023/09/29
最終更新日	2024/12/09 16:11:56

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
術前経口補水療法時の経口補水液摂取量に関するレトロスペクティブ研究

英語
A retrospective study on oral rehydration solution intake during preoperative oral rehydration therapy

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
術前経口補水療法時の経口補水液摂取量に関するレトロスペクティブ研究

英語
A retrospective study on oral rehydration solution intake during preoperative oral rehydration therapy

科学的試験名/Scientific Title

日本語
術前経口補水療法時の経口補水液摂取量に関するレトロスペクティブ研究

英語
A retrospective study on oral rehydration solution intake during preoperative oral rehydration therapy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
術前経口補水療法時の経口補水液摂取量に関するレトロスペクティブ研究

英語
A retrospective study on oral rehydration solution intake during preoperative oral rehydration therapy

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
外科一般

英語
Surgery in general

疾患区分1/Classification by specialty

外科学一般/Surgery in general

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
PO-ORTを施行症例の医療情報から術前のORS摂取量を調査する。摂取不足である症例については、患者背景からその原因を明らかにすると共に改善策について検討する。

英語
Investigate preoperative ORS intake from medical information of cases undergoing PO-ORT.
For cases of inadequate intake, we will clarify the cause based on the patient's background and consider improvement measures.

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
術前経口補水摂取量が不足する要因

英語
Factors leading to insufficient preoperative oral rehydration intake

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
術前経口補水摂取量と術中血圧低下の関係

英語
Relationship between preoperative oral rehydration intake and intraoperative blood pressure reduction

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
（１）年齢：20歳以上、上限なし
（２）待機的手術患者
（３）米国麻酔学会全身状態分類(ASAPS :American Society of Anesthesiologists physical status) IまたはIIの者
（４）術前にOS-1を摂取した者

英語
(1)Subjects aged over 20
(2)Patients scheduled for surgery
(3)Subjects with American Society of Anesthesiologists physical status (ASA-PS) I or II
(4)Patients drunk OS-1

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
（１）認知症またはパーキンソン病の者

英語
(1)Subjects with dementia or Parkinson's disease

目標参加者数/Target sample size

2500

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名英喜

ミドルネーム

姓谷口

英語

名 Hideki

ミドルネーム

姓 Taniguchi

所属組織/Organization

日本語
済生会横浜市東部病院

英語
Saiseikai Yokohamashi Tobu Hospital

所属部署/Division name

日本語
患者支援センター

英語
Department of Patient Support Center

郵便番号/Zip code

230-8765

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市鶴見区下末吉3-6-1

英語
3-6-1 Shimosueyoshi Tsurumiku Yokohamashi Kanagawa

電話/TEL

045-576-3000

Email/Email

taniguchihideki@outlook.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名英喜

ミドルネーム

姓谷口

英語

名 Hideki

ミドルネーム

姓 Taniguchi

組織名/Organization

日本語
済生会横浜市東部病院

英語
Saiseikai Yokohamashi Tobu Hospital

部署名/Division name

日本語
患者支援センター

英語
Department of Patient Support Center

郵便番号/Zip code

230-8765

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市鶴見区下末吉3-6-1

英語
3-6-1 Shimosueyoshi Tsurumiku Yokohamashi Kanagawa

電話/TEL

045-576-3000

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

taniguchihideki@outlook.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Saiseikai Yokohamashi Tobu Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
済生会横浜市東部病院

部署名/Department

日本語
患者支援センター

個人名/Personal name

日本語
谷口英喜

英語
Hideki Taniguchi

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社大塚製薬工場

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
神奈川県立がんセンター

英語
Kanagawa Cancer Center

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
済生会横浜市東部病院倫理審査委員会

英語
Saiseikai Yokohamashi Tobu Hospital Institutional Review Board

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市鶴見区下末吉3-6-1

英語
3-6-1 Shimosueyoshi Tsurumiku Yokohamashi Kanagawa

電話/Tel

045-576-3000

Email/Email

k_harita@tobu.saiseikai.or.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

済生会横浜市東部病院（神奈川県）
Saiseikai Yokohamashi Tobu Hosptital, Kanagawa

神奈川県立がんセンター（神奈川県）
Kanagawa Cancer Center

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 09 月 29 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 09 月 28 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 09 月 28 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

2024 年 03 月 31 日

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

2024 年 12 月 30 日

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
後向き研究」

英語
retrospective study

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 09 月 28 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 12 月 09 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059760

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000059760

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）