UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000052654
受付番号	R000059727
科学的試験名	気道上皮線毛運動に着目した肺非結核性抗酸菌症の発症機序の解明
一般公開日（本登録希望日）	2023/11/01
最終更新日	2024/02/24 00:35:08

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
気道上皮線毛運動に着目した肺非結核性抗酸菌症の発症機序の解明

英語
Pathogenesis of development of non-tuberculous mycobacterial lung disease with a focus on ciliary movement in the airway epithelium

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
気道上皮線毛運動に着目した肺非結核性抗酸菌症の発症機序の解明

英語
Ciliary movement and development of non-tuberculous mycobacterial lung disease

科学的試験名/Scientific Title

日本語
気道上皮線毛運動に着目した肺非結核性抗酸菌症の発症機序の解明

英語
Pathogenesis of development of non-tuberculous mycobacterial lung disease with a focus on ciliary movement in the airway epithelium

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
気道上皮線毛運動に着目した肺非結核性抗酸菌症の発症機序の解明

英語
Ciliary movement and development of non-tuberculous mycobacterial lung disease

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
肺非結核性抗酸菌症、気管支拡張症

英語
non-tuberculous mycobacterial lung disease, bronchiectasis

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器内科学/Pneumology 感染症内科学/Infectious disease

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

はい/YES

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
実際の肺NTM患者から気道上皮細胞を採取して線毛運動などの解析を行うことで、宿主側の細胞機能という側面から感染機序や患者背景の解明を行う。また、これら臨床検体の気道上皮細胞機能解析の問題点として、細胞機能(線毛運動)の異常が「NTM感染の原因なのか、あるいはNTM感染によって引き起こされた結果なのか、という所謂「鶏と卵」の関係」の疑問があった。
そこで、肺NTM患者の気道上皮細胞を末梢血からiPS細胞の技術を用いてin vitroで再現することで、宿主側の感染や他喫煙曝露等の気道上皮細胞機能に影響を与える後天的な因子を除いた系で機能評価を実施して、直接的に患者から採取された気道上皮細胞と比較することで、より本質的なメカニズムの解明を目指す。

英語
Airway epithelial cells are collected directly from patients with NTM-LD by bronchoscopy and analysed for lineage movement, etc., to elucidate the infection mechanism and patient background from the perspective of cell function on the host side. One problem with the analysis of airway epithelial cell function in clinical samples was the question of whether abnormalities in cell function (fibrillary motility) were the cause of NTM infection or the result of NTM infection, in a so-called 'chicken and egg' relationship.
Therefore, by reproducing airway epithelial cells from patients with NTM-LD in vitro using iPS cell technology from peripheral blood, functional evaluation was carried out in a system excluding acquired factors affecting airway epithelial cell function, such as infection on the host side or exposure to other smokes, and by comparing them with airway epithelial cells directly from the patient, Aiming to elucidate more essential mechanisms.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
線毛構造の電子顕微鏡的解析

英語
Electron microscopic analysis of lineage structure.

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
肺非結核性抗酸菌症患者から気管支鏡で直接採取した気道上皮の線毛運動と、同一患者から採取した末梢血単核球由来のiPS細胞から樹立した気道上皮の線毛運動の差異を調べる。

英語
To determine the differences between the fibrillary motility of airway epithelium directly collected bronchoscopically from patients with NTM-LD and that of airway epithelium established from peripheral blood mononuclear cell-derived iPS cells collected from the same patients.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
肺非結核性抗酸菌症が疑われ、気管支鏡検査を実施する予定の患者

英語
Patients with suspected NTM-LD and scheduled for bronchoscopy.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
書面で同意が得られない者
気管支鏡検査を受けなった者

英語
Subjects are unable to give written consent.
Subjects who have not undergone bronchoscopy

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名浩平

ミドルネーム

姓藤田

英語

名 Kohei

ミドルネーム

姓 Fujita

所属組織/Organization

日本語
国立病院機構京都医療センター

英語
National Hospital Organization Kyoto Medical Center

所属部署/Division name

日本語
呼吸器内科

英語
Division of Respiratory Medicine, Center for Respiratory Medicine

郵便番号/Zip code

6128555

住所/Address

日本語
京都府京都市伏見区深草向畑町1-1

英語
1-1, Fukakusa-Mukaihata Fushimi, Kyoto

電話/TEL

0756419161

Email/Email

kfujita.acd@gmail.com

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名浩平

ミドルネーム

姓藤田

英語

名 Kohei

ミドルネーム

姓 Fujita

組織名/Organization

日本語
国立病院機構京都医療センター

英語
National Hospital Organization Kyoto Medical Center

部署名/Division name

日本語
呼吸器内科

英語
Respiratory Medicine

郵便番号/Zip code

6128555

住所/Address

日本語
京都府京都市伏見区深草向畑町1-1

英語
1-1, Fukakusa-Mukaihata, Fushimi, Kyoto

電話/TEL

0756419161

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

kfujita.acd@gmail.com

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
National Hospital Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
国立病院機構京都医療センター

部署名/Department

日本語
呼吸器内科

個人名/Personal name

日本語
藤田　浩平

英語
Kohei Fujita

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
National Hospital Organization

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
国立病院機構

組織名/Division

日本語
国立病院機構京都医療センター

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
HiLung社

英語
HiLung

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
国立病院機構京都医療センター

英語
National Hospital Organization Kyoto Medical Center

住所/Address

日本語
京都府京都市伏見区深草向畑町1-1

英語
1-1, Fukakusa-Mukaihata, Fushimi, Kyoto

電話/Tel

0756419161

Email/Email

kfujita.acd@gmail.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

国立病院機構京都医療センター

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 11 月 01 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 11 月 01 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 10 月 19 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2024 年 02 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 年 12 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
最終登録患者の組入終了後、3ヶ月間経過観察を行い終了とする。

英語
After the final enrolment of patients, the study is completed with a three-month follow-up.

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 10 月 30 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 02 月 24 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059727

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000059727

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）