UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000052287
受付番号 R000059689
科学的試験名 高血圧とがんの再発リスクについて:システマティックレビューとメタアナリシス
一般公開日(本登録希望日) 2023/10/01
最終更新日 2024/03/04 23:55:36

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
高血圧とがんの再発リスクについて:システマティックレビューとメタアナリシス


英語
Hypertension and the risk of cancer recurrence: a systematic review and meta-analysis

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
高血圧とがんの再発リスクについて:システマティックレビューとメタアナリシス


英語
Hypertension and the risk of cancer recurrence: a systematic review and meta-analysis

科学的試験名/Scientific Title

日本語
高血圧とがんの再発リスクについて:システマティックレビューとメタアナリシス


英語
Hypertension and the risk of cancer recurrence: a systematic review and meta-analysis

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
高血圧とがんの再発リスクについて:システマティックレビューとメタアナリシス


英語
Hypertension and the risk of cancer recurrence: a systematic review and meta-analysis

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
高血圧症


英語
Hypertension

疾患区分1/Classification by specialty

内科学一般/Medicine in general 循環器内科学/Cardiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
高血圧患者における固形腫瘍の再発リスクに関するシステマティックレビューとメタ解析の実施


英語
A systematic review and meta-analysis of the risk of solid tumor recurrence in hypertensive patients

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
主要評価項目は、高血圧患者における固形腫瘍の再発リスクである。高血圧患者と正常血圧者の固形腫瘍の再発率についてハザード比(HR)を算出する。


英語
The primary endpoint is the risk of solid tumor recurrence in hypertensive patients. Hazard ratios (HRs) will be calculated for the recurrence rate of solid tumors in hypertensive and normotensive patients.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 研究は、ケースコントロール研究、コホート研究、無作為化臨床試験である。
(2) 臨床的に 高血圧と診断された患者を対象とした研究である。
(3) 対照として正常血圧群を含む。
(4) 悪性腫瘍の再発について説明している研究である。


英語
(1) The studies are case-control studies, cohort studies, and randomized clinical trials.
(2) The studies are of patients with clinically diagnosed hypertension.
(3) It includes a normotensive group as a control.
(4) The study describes the recurrence of malignancy.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
このトピックでは血液腫瘍は少ないため「固形腫瘍」に限定して検索を行う。
さらに以下の項目を除外基準とする。
(1) システマティックレビューまたはメタアナリシス論文。
(2) 症例報告または症例シリーズで50例未満のもの。
(3) 再出版された研究文献は、悪性腫瘍の発症に関連する新しい知見を含む場合を除き、除外する。
(4) 英語以外の言語で発表された研究。


英語
The search will be limited to solid tumors because blood cancers are rare in this topic.
In addition, the following items will be used as exclusion criteria.
(1) Systematic review or meta-analysis articles.
(2) Case reports or case series reporting less than 50 cases.
(3) The republished research literature is excluded unless the research includes new findings related to malignancy outcomes.
(4) Studies published in languages other than English.

目標参加者数/Target sample size



責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
慎太郎
ミドルネーム
峯岸


英語
Shintaro
ミドルネーム
Minegishi

所属組織/Organization

日本語
横浜市立大学医学部


英語
Department of Cardiology

所属部署/Division name

日本語
循環器内科学


英語
Department of Cardiology

郵便番号/Zip code

236-0004

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市金沢区福浦3丁目9


英語
3-9, Kanazawa, Fukuura, Yokohama

電話/TEL

045-787-2635

Email/Email

minegishi.shi.fb@yokohama-cu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
慎太郎
ミドルネーム
峯岸


英語
Shintaro
ミドルネーム
Minegishi

組織名/Organization

日本語
横浜市立大学医学部


英語
Yokohama City University Graduate School of Medicine

部署名/Division name

日本語
循環器内科学


英語
Department of Cardiology

郵便番号/Zip code

236-0004

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市金沢区福浦3丁目9


英語
3-9, Kanazawa, Fukuura, Yokohama

電話/TEL

045-787-2635

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

minegishi.shi.fb@yokohama-cu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Yokohama City University Graduate School of Medicine

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
横浜市立大学医学部


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
Self funding

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
横浜市立大学医学部


英語
Yokohama City University Graduate School of Medicine

住所/Address

日本語
神奈川県横浜市金沢区福浦3丁目9


英語
3-9, Kanazawa, Fukuura, Yokohama

電話/Tel

045-787-2635

Email/Email

minegishi.shi.fb@yokohama-cu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 10 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 09 22

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2023 09 22

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 12 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
2023年10月にPubMed, Cochrane, EMBASE, Web of Science Core Collectionを用いて候補論文を検索する予定である。ハンドサーチは2名で行う。

Participants: 高血圧患者群
Intervention: なし
Comparison: 正常血圧群
Outcome: 悪性腫瘍の再発

2人が独立して、すべてのタイトル、抄録、全文を審査し、適格性を確認する。最終的な組み入れは、2人の研究者間の不一致を解決した後に決定する。

各研究のバイアスリスクは、コホート研究用のNewcastle-Ottawa Scaleで評価する。


主要アウトカムおよび副次アウトカムについて、腫瘍の種類に基づくサブグループ解析を実施する。


英語
We will search for candidate articles using PubMed, Cochrane, EMBASE, and Web of Science Core Collection in September 2023. A hand search will be conducted by two investigators.

Participants: The patients were clinically diagnosed with hypertension.
Intervention: No intervention.
Comparison: Normotensive persons.
Outcome: Recurrence of malignant tumors.

Two investigators independently will screen all titles, abstracts, and full texts for eligibility. Final inclusion will be decided after resolving discrepancies between the two investigators.

The risk of bias of each study will be assessed by the Newcastle-Ottawa Scale for cohort studies.

Subgroup analysis:
Subgroup analysis based on tumor type will be performed for the primary and secondary outcomes.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 09 23

最終更新日/Last modified on

2024 03 04



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