UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000052279
受付番号	R000059676
科学的試験名	植物抽出物の食後血清尿酸値上昇抑制作用確認試験 -ランダム化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー法-
一般公開日（本登録希望日）	2023/09/23
最終更新日	2024/08/01 19:09:01

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
植物抽出物の食後血清尿酸値上昇抑制作用確認試験
-ランダム化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー法-

英語
A Study on the Effect of Plant Extract on Postprandial Serum Uric Acid
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Cross-over Study-

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
植物抽出物の食後血清尿酸値上昇抑制作用確認試験

英語
A Study on the Effect of Plant Extract on Postprandial Serum Uric Acid

科学的試験名/Scientific Title

日本語
植物抽出物の食後血清尿酸値上昇抑制作用確認試験
-ランダム化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー法-

英語
A Study on the Effect of Plant Extract on Postprandial Serum Uric Acid
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Cross-over Study-

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
植物抽出物の食後血清尿酸値上昇抑制作用確認試験

英語
A Study on the Effect of Plant Extract on Postprandial Serum Uric Acid

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし

英語
No

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
植物抽出物の血清尿酸値上昇抑制に対する作用の確認

英語
To confirm the effect of plant extract on postprandial serum uric acid

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血清尿酸値とその変化

英語
Serum uric acid and change in uric acid

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1)同意取得時の年齢が20歳以上65歳未満の健常な男性
(2)スクリーニング検査時の血清尿酸値が7.9 mg/dL以下の者
※被験者全体の半数以上は、血清尿酸値が7.0 mg/dL以下の者とする
(3)試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者

英語
(1)Healthy males aged 20 to 64 years-old.
(2)Subjects whose serum uric acid levels are 7.9 mg/dL or less by the screening tests, however, more than half of all subjects have a serum uric acid level of 7.0 mg/dL or less.
(3)Subjects who can make self-judgment and are voluntarily giving written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1)高尿酸血症で治療が必要と診断されたことがある者、治療中の者
(2)重篤な肝疾患・腎疾患・消化器疾患・心疾患・呼吸器疾患・内分泌疾患、その他代謝性疾患に罹患している者、治療中の者
(3)現在、試験結果に影響を及ぼす可能性のある疾患について治療中の者
(4)消化吸収に影響を与える消化器疾患及び消化器の手術歴がある者
(5)試験食品または負荷食品によりアレルギー症状を起こす恐れがある者
(6)試験期間中に血清尿酸値に影響を及ぼす可能性がある医薬品・サプリメント・健康食品（特定保健用食品・機能性表示食品を含む）の摂取を止めることが出来ない者
(7)アルコールを過剰に摂取している者、あるいは試験2日前から当日まで禁酒できない者
(8)本試験に影響を及ぼすような他の食品の摂取や医薬品を使用する試験に参加中の者、試験期間中、参加の意思がある者
(9)その他、試験責任医師が被験者として不適当と判断した者

英語
(1)Subjects who are judged hyperuricemia in need of treatment and are under treatment.
(2)Subjects who contract and/or are under treatment serious diseases (eg, liver disease, kidney disease, digestive disease, heart disease, respiratory disease, endocrine disease and/or metabolic disease).
(3)Subjects with a disease that may have an influence on this study currently under treatment.
(4)Subjects who have a surgical history of digestive disease affecting digestion and absorption.
(5)Subjects who have declared an allergic reaction to test foods, or loading foods.
(6)Subjects who can't stop using medicines, supplements and/or functional foods (including Food for Specified Health Uses or Foods with Function Claims) affecting serum uric acid during test periods.
(7)Subjects who drink excessive alcohol, or who can't stop drinking from 2 days before each measurement.
(8)Subjects who are planning to participate and/or had participated in other clinical studies that may have an influence on this study.
(9)Subjects who are judged as unsuitable for the current study by the investigator for other reasons.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名小枝子

ミドルネーム

姓井阪

英語

名 Saeko

ミドルネーム

姓 Isaka

所属組織/Organization

日本語
株式会社東洋新薬

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
臨床評価分析センター

英語
Clinical and analytical research center

郵便番号/Zip code

841-0005

住所/Address

日本語
佐賀県鳥栖市弥生が丘7丁目28番地

英語
7-28 Yayoigaoka, Tosu-Shi, Saga, Japan

電話/TEL

0942-81-3555

Email/Email

isakas@toyoshinyaku.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名宣廷

ミドルネーム

姓草場

英語

名 Nobutaka

ミドルネーム

姓 Kusaba

組織名/Organization

日本語
株式会社東洋新薬

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
臨床評価分析センター

英語
Clinical and analytical research center

郵便番号/Zip code

841-0005

住所/Address

日本語
佐賀県鳥栖市弥生が丘7丁目28番地

英語
7-28 Yayoigaoka, Tosu-Shi, Saga, Japan

電話/TEL

0942-81-3555

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

gakujutsu@toyoshinyaku.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社東洋新薬

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社東洋新薬

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック　倫理審査委員会

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai IRB

住所/Address

日本語
大阪府大阪市北区東天満1丁目7-17東天満ビル9階

英語
9F Higashitenma building, 1-7-17 Higashitenma, Kita-ku, Osaka, Osaka, Japan

電話/Tel

06-6135-5200

Email/Email

mterashima@miura-cl.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 09 月 23 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

https://www.medicalonline.jp/search?query=%A5%BF%A1%BC%A5%DF%A5%CA%A5%EA%A5%A2%A5%D9%A5%EA%A5%EA%A5%

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語
主要評価項目において統計的に有意差が確認された。

英語
Statistically significant difference was confirmed in the primary outcome.

主な結果入力日/Results date posted

2024 年 08 月 01 日

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語
20歳以上65歳未満の男性

英語
Males aged 20 to 64 years old

参加者の流れ/Participant flow

日本語
組み入れ25名
試験完遂24名
解析22名

英語
Enrolled(n=25)
Completed(n=24)
Analyzed(n=22)

有害事象/Adverse events

日本語
被験食品摂取に起因する有害事象は認められなかった。

英語
No adverse events were observed that be related to test food.

評価項目/Outcome measures

日本語
血清尿酸値とその変化

英語
Serum uric acid and change in uric acid

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

主たる結果の公表済み/Main results already published

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 09 月 12 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 09 月 21 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 09 月 25 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023 年 11 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 09 月 22 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 08 月 01 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059676

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000059676

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）