UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
消化器疾患領域における直視型超音波内視鏡検査の臨床的有用性の検討

英語
Clinical usefulness of forward-viewing endoscopic ultrasonography in the field of digestive disease

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
消化器疾患に対する前方視下超音波内視鏡検査

英語
Forward-viewing endoscopic ultrasonography for digestive disease

科学的試験名/Scientific Title

日本語
消化器疾患領域における直視型超音波内視鏡検査の臨床的有用性の検討

英語
Clinical usefulness of forward-viewing endoscopic ultrasonography in the field of digestive disease

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
消化器疾患に対する前方視下超音波内視鏡検査

英語
Forward-viewing endoscopic ultrasonography for digestive disease

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
消化器疾患

英語
Digestive disease

疾患区分1/Classification by specialty

消化器内科学（消化管）/Gastroenterology	消化器内科学（肝・胆・膵）/Hepato-biliary-pancreatic medicine

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
消化器疾患領域における直視型超音波内視鏡検査の臨床的有用性を明らかにする

英語
To clarify the clinical usefulness of forward-viewing endoscopic ultrasonography in the field of gastrointestinal diseases.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
診断能、安全性、臨床的アウトカム　等

英語
Diagnostic capability, safety, clinical outcome, etc

試験の性質1/Trial characteristics_1

その他/Others

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
診断結果、指摘率、正診率、手技時間、偶発症、臨床経過　等

英語
Diagnostic result, Detection rate, Accuracy, Procedure time, adverse event, Accuracy, Clinical course, etc

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

観察/Observational

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

95

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
超音波内視鏡検査の希望者
全身状態良好

英語
Endoscopic ultrasonography applicants
In good general condition

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
全身状態不良
内視鏡検査適応無

英語
Poor general condition
No indication for endoscopy

目標参加者数/Target sample size

3000

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	和也
ミドルネーム
姓	赤星

英語

名	Kazuya
ミドルネーム
姓	Akahoshi

所属組織/Organization

日本語
飯塚病院

英語
Aso Iizuka Hospital

所属部署/Division name

日本語
内視鏡センター

英語
Endoscopy Center

郵便番号/Zip code

820-8505

住所/Address

日本語
飯塚市芳雄3-83

英語
Yoshio 3-83 Iizuka, Japan

電話/TEL

0948-22-3800

Email/Email

kakahoshi2@aol.com

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	和也
ミドルネーム
姓	赤星

英語

名	Kazuya
ミドルネーム
姓	Akahoshi

組織名/Organization

日本語
飯塚病院

英語
Aso Iizuka Hospital

部署名/Division name

日本語
内視鏡センター

英語
Endoscopy Center

郵便番号/Zip code

820-8505

住所/Address

日本語
飯塚市芳雄3-83

英語
Yoshio3-83, Iizuka, Japan

電話/TEL

0948-22-3800

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

kakahoshi2@aol.com

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Aso Iizuka Hospital

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
飯塚病院

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Aso Iizuka Hospital

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
飯塚病院

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
飯塚病院　倫理委員会

英語
Ethical board of Iizuka Hospital

住所/Address

日本語
飯塚市芳雄3-83

英語
Yoshio3-83, Iizuka, Japan

電話/Tel

0948 22 3800

Email/Email

rinri@aih-net.com

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023

年

09

月

14

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2021

年

07

月

21

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2021

年

08

月

17

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2021

年

08

月

17

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2031

年

08

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
現在まで偶発症無
前向き観察研究
後ろ向き観察研究

英語
No adverse event to date
Prospective observational study
Retrospective observational study

登録日時/Registered date

2023

年

09

月

14

日

最終更新日/Last modified on

2023

年

09

月

14

日

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日本語
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