UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000052075
受付番号	R000059441
科学的試験名	救急外来で亡くなった患者と家族に提供されているエンド・オブ・ライフケアに関するスコーピングレビュー
一般公開日（本登録希望日）	2023/09/08
最終更新日	2025/08/22 17:33:25

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
救急外来で亡くなった患者と家族に提供されているエンド・オブ・ライフケアに関するスコーピングレビュー

英語
End-of-life care provided to patients and families who died in the Emergency Room: a scoping review.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
救急外来で亡くなった患者と家族に提供されているエンド・オブ・ライフケアに関するスコーピングレビュー

英語
End-of-life care provided to patients and families who died in the Emergency Room: a scoping review.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
救急外来で亡くなった患者と家族に提供されているエンド・オブ・ライフケアに関するスコーピングレビュー

英語
End-of-life care provided to patients and families who died in the Emergency Room: a scoping review.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
救急外来で亡くなった患者と家族に提供されているエンド・オブ・ライフケアに関するスコーピングレビュー

英語
End-of-life care provided to patients and families who died in the Emergency Room: a scoping review.

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
救急外来で亡くなった患者とその家族
１）成人であること
２）救急外来で死亡し、集中治療室に入院するなどして死亡していないこと
ケア提供者
１）救急外来での医療に関わるすべての職種

英語
Patients who died in the emergency room and their families
1.Must be an adult
2.Died in the emergency room and not admitted or transferred to the intensive care unit
Care provider
1.All professions involved in medical care in the emergency room

疾患区分1/Classification by specialty

看護学/Nursing 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
救急外来で亡くなった患者とその家族の特性、医療システム、医療提供者に関するエビデンスを系統的に整理する。そのことで患者とその家族への質の高い終末期ケアを検討することである。

英語
Systematically organize the evidence on the characteristics of patients who die in the emergency room and their families, the health care system, and health care providers.This will examine quality end-of-life care for patients and their families.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
終末期ケアの質に対する関連要因を分析する

英語
Analyze associated factors for quality of end-of-life care.

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

説明的/Explanatory

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
救急外来で亡くなった患者および家族の特徴、提供された終末期ケアの構成要素と機能、終末期ケアが提供されるタイミング（家族へのフォローアップ含む）、終末期ケアを提供する医療者、救急外来における終末期ケアの質を評価するための指標

英語
Characteristics of patients and families who died in the emergency room, components and functions of end-of-life care provided, timing of end-of-life care provided (including follow-up with families), health professionals providing end-of-life care, and indicators to assess the quality of end-of-life care in the emergency room.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

適用なし/Not applicable

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
以下のフレームワーク（PCC）を満たしている研究を含める。
P）Population：亡くなった患者とその家族
C）Consept：救急外来で死亡し、集中治療室へ入院などして死亡していないこと
C）Context：終末期ケアが提供された

英語
Include studies that meet the following framework(PCC).
P)Population:Patients who died in the emergency room and their families.
C)Consepts:Died in the emergency room and not admitted or transferred to the intensive care unit.
C)Context:End-of-life care provided.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
編集者へのレター、論説・解説、レビュー研究、全文が記載されていない学会抄録、非学術雑誌に掲載された原稿は対象から除外する。

英語
Letters to the editor, editorials and commentaries, review studies, conference abstracts that are not in full text, and manuscripts published in non-academic journals will be excluded.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名綾子

ミドルネーム

姓福島

英語

名 Ayako

ミドルネーム

姓 Fukushima

所属組織/Organization

日本語
日本赤十字九州国際看護大学

英語
Japanese Red Cross Kyushu Inetrnational College of Nursing

所属部署/Division name

日本語
クリティカルケア・災害看護領域

英語
Critical Care/Disaster Nursing

郵便番号/Zip code

811-4157

住所/Address

日本語
福岡県宗像市アスティ1-1

英語
1-1 Asty Munakata, Fukuoka

電話/TEL

0940-35-7001

Email/Email

a-fukushima@jrckicn.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名綾子

ミドルネーム

姓福島

英語

名 Ayako

ミドルネーム

姓 Fukushima

組織名/Organization

日本語
日本赤十字九州国際看護大学

英語
Japanese Red Cross Kyushu Inetrnational College of Nursing

部署名/Division name

日本語
クリティカルケア・災害看護領域

英語
Critical Care/Disaster Nursing

郵便番号/Zip code

811-4157

住所/Address

日本語
福岡県宗像市アスティ1-1

英語
1-1 Asty Munakata, Fukuoka

電話/TEL

0940-35-7001

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

a-fukushima@jrckicn.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
日本赤十字九州国際看護大学

英語
Japanese Red Cross Kyushu Inetrnational College of Nursing

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Japan Society for the Promotion of Science

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日本学術振興会

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
N/A

英語
N/A

住所/Address

日本語
N/A

英語
N/A

電話/Tel

N/A

Email/Email

N/A

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 09 月 08 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

主たる結果の公表済み/Main results already published

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 09 月 07 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 09 月 07 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 09 月 08 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 年 09 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
システマティックな文献検索を以下のデータベース、検索ワードを用いて実施し、2人の独立した査読者によるスクリーニング、データ抽出を行う。
必要に応じて第3の査読者により仲裁を受ける。
【データベース】
PubMed、CINAHL、医学中央雑誌WEB版
【検索ワード】
"emergency room", "emergency outpatient unit", "emergency department", "death", "dying", "terminal care", "palliative care", "end of life care", "bereavement care"
【データ抽出】
著者名、タイトル、ジャーナル、発行年、国、目的、方法（測定・分析）、対象者、研究疑問に応じた主要な結果

倫理委員会による承認の必要はない研究であり、「倫理委員会による承認日」は仮の日付としている。

英語
A systematic search will be conducted using the following databases and search terms, and two independent reviewers will be conducted a screening and extracted data. Arbitration will be conducted by a third reviewer as needed.
[Databases]
PubMed, CINAHL, Web version of Japan Medical Abstracts Society
[Search word]
"emergency room", "emergency outpatient unit", "emergency department", "death", "dying", "terminal care", "palliative care", "end of life care", "bereavement care"
[Data Extraction]
Author(s), title, journal, year of publication, country, purpose, methods (measurement and analysis), participants (number and affiliation), key results according to research question.

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 08 月 31 日

最終更新日/Last modified on

2025 年 08 月 22 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059441

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000059441

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）