UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000052052
受付番号	R000059411
科学的試験名	植物抽出物含有食品の摂取による身体の悩みへ及ぼす効果検討試験 -ランダム化二重盲検プラセボ対照群間並行法-
一般公開日（本登録希望日）	2023/08/30
最終更新日	2023/08/30 13:49:15

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
植物抽出物含有食品の摂取による身体の悩みへ及ぼす効果検討試験
-ランダム化二重盲検プラセボ対照群間並行法-

英語
A Study on the Effect of Food Containing Plant Extract and Exercise on Physical Discomfort
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study-

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
植物抽出物含有食品の摂取による身体の悩みへ及ぼす効果検討試験

英語
A Study on the Effect of Food Containing Plant Extract and Exercise on Physical Discomfort

科学的試験名/Scientific Title

日本語
植物抽出物含有食品の摂取による身体の悩みへ及ぼす効果検討試験
-ランダム化二重盲検プラセボ対照群間並行法-

英語
A Study on the Effect of Food Containing Plant Extract and Exercise on Physical Discomfort
-A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study-

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
植物抽出物含有食品の摂取による身体の悩みへ及ぼす効果検討試験

英語
A Study on the Effect of Food Containing Plant Extract and Exercise on Physical Discomfort

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし

英語
No

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
植物抽出物含有食品の身体の悩みに対する作用の確認

英語
To confirm the effect of food containing plant extract on Physical Discomfort

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
主観評価アンケート

英語
Questionnaire

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

40 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

70 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①同意取得日の年齢が40歳以上、70歳未満の男女
②定期的な運動をしておらず、以前より筋力が衰えたという自覚がある者
③BMIが30未満の者
④本試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者

英語
1)Males and females aged 40 to 69 years-old.
2)Subjects who do not exercise regularly and are aware of declines in muscle strength than before.
3)Subjects whose BMI are under 30.
4)Subjects who can make self-judgment and are voluntarily giving written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①筋肉・脂質代謝に関連する医薬品を常用している者
②試験期間中にサプリメント・健康食品(特定保健用食品、機能性表示食品を含む)の摂取をやめることができない者
③緊急に治療を要する疾患に罹患している者、または重篤な合併症を有する者
④重篤な肝疾患・腎疾患・消化器疾患・心疾患・呼吸器疾患・内分泌疾患、その他代謝性疾患、骨格筋の疾患や腱疾患の現病歴、既往歴がある者
⑤消化吸収に影響を与える消化器疾患、または手術歴がある者
⑥関節の外科的治療を受けている者、または受ける可能性がある者
⑦心臓ペースメーカーや人工関節の使用等のある者
⑧直近1年間に骨折、腱断裂、肉離れ等、運動器に重度の損傷を受けた者
⑨重度の腰痛、膝痛等の身体障害を有し、運動に支障をきたしている者
⑩医師により運動を禁止されている者
⑪試験食品に対してアレルギーを有するとの申告があった者
⑫薬物依存、アルコール依存の既往歴あるいは現病歴がある者
⑬スクリーニングの結果、試験責任医師に被験者として不適当と判断された者
⑭本試験に影響を与える可能性のある、他の食品の摂取や医薬品・化粧品を使用する試験に参加中の者、参加の意思がある者
⑮その他、試験責任医師が被験者として不適当と判断した者

英語
Subjects (who)
1)regularly use drugs associated with muscle and/or lipid metabolism.
2)cannot stop using supplements, and/or functional foods (including Food for Specified Health Uses or Foods with Function Claims) during the test periods.
3)contract serious diseases that require urgent treatment, or serious complications.
4)contract or have a history of serious diseases(eg, liver disease, kidney diseases, digestive disease, heart disease, respiratory disease, endocrine disease, metabolic disease, skeletal muscle disease and/or tendon disease).
5)contract or have a surgical history of digestive disease affecting digestion and absorption.
6)who are undergoing or may receive surgical treatment of knee joints.
7)with pacemaker or artificial joint, etc.
8)have had severe damage on the locomotive organs such as fracture, tendon rupture, or muscle strain in the past 1 year.
9)with physical disabilities such as severe low back pain and knee pain, which interfere with exercise.
10)whose exercise is prohibited by doctors.
11)declared allergic reactions totest foods.
12)with a history of and/or current drug addiction and/or alcoholism.
13)were judged as unsuitable for the current study by screening tests.
14)are participating in or willing to participate in other clinical studies involving the ingestion of other foods or the use of pharmaceutical or cosmetic products that may affect this study..
15) were judged as unsuitable for the current study by the investigator for other reasons.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名小枝子

ミドルネーム

姓井阪

英語

名 Saeko

ミドルネーム

姓 Isaka

所属組織/Organization

日本語
株式会社東洋新薬

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

所属部署/Division name

日本語
臨床評価分析センター

英語
Clinical and analytical research center

郵便番号/Zip code

841-0005

住所/Address

日本語
佐賀県鳥栖市弥生が丘7丁目28番地

英語
7-28 Yayoigaoka, Tosu-Shi, Saga, Japan

電話/TEL

0942-81-3555

Email/Email

isakas@toyoshinyaku.co.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名宣廷

ミドルネーム

姓草場

英語

名 Nobutaka

ミドルネーム

姓 Kusaba

組織名/Organization

日本語
株式会社東洋新薬

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
臨床評価分析センター

英語
Clinical and analytical research center

郵便番号/Zip code

841-0005

住所/Address

日本語
佐賀県鳥栖市弥生が丘7丁目28番地

英語
7-28 Yayoigaoka, Tosu-Shi, Saga, Japan

電話/TEL

0942-81-3555

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

gakujutsu@toyoshinyaku.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社東洋新薬

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
TOYO SHINYAKU Co., Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社東洋新薬

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック　倫理審査委員会

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai IRB

住所/Address

日本語
大阪府大阪市北区東天満1丁目7-17東天満ビル9階

英語
9F Higashitenma building, 1-7-17 Higashitenma, Kita-ku, Osaka, Osaka, Japan

電話/Tel

06-6135-5200

Email/Email

mterashima@miura-cl.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 08 月 30 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 08 月 10 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 08 月 24 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 08 月 31 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023 年 11 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 08 月 30 日

最終更新日/Last modified on

2023 年 08 月 30 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059411

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000059411

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）