UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000052048
受付番号 R000059409
科学的試験名 孫介入による祖父母のサルコペニアの嚥下障害の予防効果の検証
一般公開日(本登録希望日) 2023/08/31
最終更新日 2024/07/18 18:46:42

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※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
孫介入による祖父母のサルコペニアの嚥下障害の予防効果の検証


英語
Testing the Effect of Grandchildren's Intervention to Prevent Grandparents' Sarcopenia Dysphagia.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
孫介入による祖父母のサルコペニアの嚥下障害の予防効果の検証


英語
Testing the Effect of Grandchildren's Intervention to Prevent Grandparents' Sarcopenia Dysphagia.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
孫介入による祖父母のサルコペニアの嚥下障害の予防効果の検証


英語
Testing the Effect of Grandchildren's Intervention to Prevent Grandparents' Sarcopenia Dysphagia.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
孫介入による祖父母のサルコペニアの嚥下障害の予防効果の検証


英語
Testing the Effect of Grandchildren's Intervention to Prevent Grandparents' Sarcopenia Dysphagia.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常高齢者


英語
healthy elderly

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
孫介入による祖父母のサルコペニアの嚥下障害の予防効果を検証すること。


英語
The purpose of this study is to test the effectiveness of grandchildren's intervention in preventing sarcopenia dysphagia in grandparents.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
■摂食嚥下機能評価
1)EAT-10、2)舌圧評価、3)超音波エコーを用いた舌骨上筋群の筋量・筋質および喉頭挙上位置の評価、4)開口力評価
■健康管理に対するセルフエフィカシー尺度
■改訂版PCGモラールスケール
■孫介入によるサルコペニアの嚥下障害予防に関するアンケート調査


英語
A. Eating and Swallowing Assessment
1.Eating and Swallowing Function Assessment Tool-10
2.Tongue pressure evaluation
3.Evaluation using ultrasonic echo
4.Opening Strength Rating
B. Self-Efficacy Scale for Health Care
C. Revised PCG Morale Scale
D. Survey on prevention of dysphagia in sarcopenia through grandchildren's intervention

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

群内/Self control

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
①予防の重要性についての説明
②嚥下器官のトレーニング
③全身のトレーニング
実施状況を記録し、その記録を週1回の頻度で孫が確認する。


英語
(1) Explanation of the importance of prevention
(2) Training for the swallowing organ
(3) Training of the whole body
The implementation status is recorded and the records are reviewed by the grandchildren on a weekly basis.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

65 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

105 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
十分な理解の上、自らの自由意志を示すことのできる方を対象とする。
1)65歳以上。
2)基本的日常生活動作が自立している。
3)認知機能が正常。
4)摂食嚥下障害と診断されていない。


英語
The program is open to persons who are able to demonstrate their own free will with full understanding.
1) Over 65 years old.
2) Independent basic activities of daily living.
3) normal cognitive function;
4) Not diagnosed with dysphagia.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
選択基準を満たさない参加者


英語
Participants who do not meet the selection criteria

目標参加者数/Target sample size

24


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
慶吾
ミドルネーム
松原


英語
Keigo
ミドルネーム
Matsubara

所属組織/Organization

日本語
熊本保健科学大学


英語
Kumamoto Health Science University

所属部署/Division name

日本語
保健科学部 リハビリテーション学科 言語聴覚学専攻


英語
Division of Speech-Language-Hearing Therapy, Department of Rehabilitation, Faculty of Health Science

郵便番号/Zip code

861-5533

住所/Address

日本語
熊本県熊本市北区和泉町325


英語
325 Izumi-cho, Kita-ku, Kumamoto-shi, Kumamoto

電話/TEL

096-275-2111

Email/Email

matubara-ke@kumamoto-hsu.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
慶吾
ミドルネーム
松原


英語
Keigo
ミドルネーム
Matsubara

組織名/Organization

日本語
熊本保健科学大学


英語
Kumamoto Health Science University

部署名/Division name

日本語
保健科学部 リハビリテーション学科 言語聴覚学専攻


英語
Division of Speech-Language-Hearing Therapy, Department of Rehabilitation, Faculty of Health Science

郵便番号/Zip code

861-5533

住所/Address

日本語
熊本県熊本市北区和泉町325


英語
325 Izumi-cho, Kita-ku, Kumamoto-shi, Kumamoto

電話/TEL

096-275-2111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

matubara-ke@kumamoto-hsu.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kumamoto Health Science University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
熊本保健科学大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Kumamoto Health Science University

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
熊本保健科学大学


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
熊本保健科学大学


英語
Kumamoto Health Science University

住所/Address

日本語
熊本県熊本市北区和泉町325


英語
325 Izumi-cho, Kita-ku, Kumamoto-shi, Kumamoto

電話/Tel

096-275-2111

Email/Email

matubara-ke@kumamoto-hsu.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 08 31


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 07 04

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 07 04

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2023 07 04

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2026 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 08 30

最終更新日/Last modified on

2024 07 18



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