UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000051970 |
|---|---|
| 受付番号 | R000059314 |
| 科学的試験名 | デュピクセント皮下注 特定使用成績調査（長期使用に関する調査）＜結節性痒疹＞＜特発性の慢性蕁麻疹＞ |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2023/08/25 |
| 最終更新日 | 2024/07/02 17:48:08 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
デュピクセント皮下注 特定使用成績調査（長期使用に関する調査）＜結節性痒疹＞＜特発性の慢性蕁麻疹＞
英語
Dupixent Special Drug Use Investigation for long term use (Prurigo nodularis)(Chronic spontaneous urticaria)
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
デュピクセント皮下注 特定使用成績調査（長期使用に関する調査）＜結節性痒疹＞＜特発性の慢性蕁麻疹＞
英語
Dupixent Special Drug Use Investigation for long term use (Prurigo nodularis)(Chronic spontaneous urticaria)
科学的試験名/Scientific Title
日本語
デュピクセント皮下注 特定使用成績調査（長期使用に関する調査）＜結節性痒疹＞＜特発性の慢性蕁麻疹＞
英語
Dupixent Special Drug Use Investigation for long term use (Prurigo nodularis)(Chronic spontaneous urticaria)
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
デュピクセント皮下注 特定使用成績調査（長期使用に関する調査）＜結節性痒疹＞＜特発性の慢性蕁麻疹＞
英語
Dupixent Special Drug Use Investigation for long term use (Prurigo nodularis)(Chronic spontaneous urticaria)
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
結節性痒疹、特発性の慢性蕁麻疹
英語
Prurigo nodularis, Chronic spontaneous urticaria
疾患区分1/Classification by specialty
| 皮膚科学/Dermatology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
既存治療で効果不十分な結節性痒疹患者を対象として、デュピクセント皮下注の使用実態下での長期投与における安全性及び有効性に関する情報を収集する。
既存治療で効果不十分な特発性の慢性蕁麻疹患者を対象として、デュピクセント皮下注の使用実態下での長期投与における安全性及び有効性に関する情報を収集する。
英語
To collect information on the safety and effectiveness of long-term administration of Dupilumab in patients with prurigo nodular not adequately controlled with existing therapies.
To collect information on the safety and effectiveness of long-term administration of Dupilumab in patients with chronic spontaneus urticaria not adequately controlled with existing therapies.
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
安全性：副作用、安全性検討事項の発現状況
有効性（PN）：PN-Stageに関する全般評価スコア（IGA PN-S）, PN-Activityに関する全般評価スコア（IGA PN-A）, 数値評価スケールによる最大そう痒スコア（WI-NRS）
有効性（CSU）：医師による全般改善度評価
英語
Safety:Incidence rates of adverse drug reactions, Safety specification items of Dupixent
Effectiveness (PN):Investigator's Global Assessment for PN-Stage(IGA PN-S), Investigator's Global Assessment for PN-Activity(IGA PN-A), Worst-itch numeric rating scale(WI-NRS)
Effectiveness (CSU): Investigator's Global Assessment
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 適用なし/Not applicable |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
デュピクセント皮下注の効能又は効果に該当する患者のうち、症例登録時に下記の条件を満たす患者を対象とする。
・デュピクセント皮下注を新規に投与する患者
・本調査への参加に対し文書による同意が可能な患者（本人または代諾者）
英語
-Patients with prurigo nodular not adequately controlled with existing therapies or Patients with chrinic spontaneus urticaria not adequately controlled with existing therapies
-Patients who newly start receiving the treatment with Dupixent
-Patients who can provide informed consent (in parson or legal representative)
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
デュピクセント皮下注の他の臨床試験に登録されている症例は除外する。
英語
Subjects who are participating in or have been registered for clinical trials with therapeutic intervention to Dupixent
目標参加者数/Target sample size
200
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 昌博 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 田村 |
英語
| 名 | Masahiro |
| ミドルネーム | |
| 姓 | TAMURA |
所属組織/Organization
日本語
サノフィ株式会社
英語
Sanofi K.K.
所属部署/Division name
日本語
メディカルアフェアーズ本部 製造販売後レギュラトリースタディ
英語
Post-authorization regulatory studies, Medical Affairs
郵便番号/Zip code
163-1488
住所/Address
日本語
東京都新宿区西新宿3-20-2
英語
3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan
電話/TEL
03-6301-3867
Email/Email
Sanofi_Medical@sanofi.com
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 使用成績調査問い合わせ窓口 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | - |
英語
| 名 | Public contact for Drug use surveillance |
| ミドルネーム | |
| 姓 | - |
組織名/Organization
日本語
サノフィ株式会社
英語
Sanofi K.K.
部署名/Division name
日本語
メディカルアフェアーズ本部 製造販売後レギュラトリースタディ
英語
Post-authorization regulatory studies, Medical Affairs
郵便番号/Zip code
163-1488
住所/Address
日本語
東京都新宿区西新宿3-20-2
英語
3-20-2, Nishi Shinjuku, Shinjuku-ku, Tokyo 163-1488, Japan
電話/TEL
03-6301-3867
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
Sanofi_Medical@sanofi.com
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Sanofi K.K.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
サノフィ株式会社
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Sanofi K.K.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
サノフィ株式会社
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
特定非営利活動法人 全国臨床研究協議会
英語
Japan Conference of Clinical Research
住所/Address
日本語
東京都豊島区南池袋1-13-23
英語
1-13-23 Minamiikebukuro Toshima-ku, Tokyo Japan
電話/Tel
03-6868-7022
Email/Email
jccr-info@jccr.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2023 | 年 | 08 | 月 | 25 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
限定募集中/Enrolling by invitation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 11 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 21 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 23 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 12 | 月 | 27 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
観察研究
英語
Observational study
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 08 | 月 | 22 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 07 | 月 | 02 | 日 |
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日本語
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