UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000051958
受付番号	R000059301
科学的試験名	電気けいれん療法におけるTpeak-Tendに対するレミフェンタニルの効果
一般公開日（本登録希望日）	2024/08/21
最終更新日	2023/08/21 10:10:32

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
電気けいれん療法におけるTpeak-Tendに対するレミフェンタニルの効果

英語
Effect of remifentanil on Tpeak-Tend interval during electroconvulsive therapy

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
レミフェンタニルのTpTeへの効果

英語
Effect of remifentanil on TpTe

科学的試験名/Scientific Title

日本語
電気けいれん療法におけるTpeak-Tendに対するレミフェンタニルの効果

英語
Effect of remifentanil on Tpeak-Tend interval during electroconvulsive therapy

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
レミフェンタニルのTpTeへの効果

英語
Effect of remifentanil on TpTe

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
統合失調症およびうつ病

英語
Schizophrenia and depression

疾患区分1/Classification by specialty

精神神経科学/Psychiatry 麻酔科学/Anesthesiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
電気けいれん療法（ECT）施行予定の患者を対象に、レミフェンタニル1ug/kgを予防投与した際の心血管系に対する安全性について検討する目的で、TpTeを評価する。

英語
To assess the efficacy of remifentanil on cardiac repolarization during electroconvulsive therapy (ECT), we will measure Tpeak-Tend (TpTe) on electrocardiogram (ECG).

目的2/Basic objectives2

安全性/Safety

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
TpTe, TpTe/QT, TpTe/QTc, TpTe/RR

英語
TpTe, TpTe/QT, TpTe/QTc, TpTe/RR

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
収縮期血圧、拡張期血圧、RR間隔

英語
Systolic Blood pressure, diastolic blood pressure, RR interval.

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
統合失調症およびうつ病にてmECTを施行予定の患者で20歳以上65歳未満のASA分類ⅠおよびⅡの患者。かつ本研究参加について文書による本人からの同意が得られた患者。

英語
American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status 1 or 2, aged 20 to 65 years, who were scheduled to undergo modified electroconvulsive therapy (mECT) with written informed consent.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
心疾患の既往、不整脈を有する患者、薬物依存、痙攣発作、気管支喘息の既往がある患者、レミフェンタニルに対する過敏症の既往がある患者、妊娠中または授乳中である患者。

英語
We exclude patients with cardiovascular, respiratory, metabolic, or cerebrovascular diseases, and those with preoperative electrocardiogram (ECG) abnormalities, allergy with remifentanil, pregnancy.

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名重樹

ミドルネーム

姓山口

英語

名 Shigeki

ミドルネーム

姓 Yamaguchi

所属組織/Organization

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

所属部署/Division name

日本語
麻酔科学講座

英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code

321-0293

住所/Address

日本語
栃木県下都賀郡壬生町北小林880

英語
880 kitakobayashi, Mibu, Tochigi 3210293 Japan

電話/TEL

0282-86-1111

Email/Email

takasusu@dokkyomed.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名敏史

ミドルネーム

姓高薄

英語

名 Toshifumi

ミドルネーム

姓 Takasusuki

組織名/Organization

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

部署名/Division name

日本語
麻酔科学講座

英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code

3210293

住所/Address

日本語
栃木県下都賀郡壬生町北小林880

英語
880 kitakobayashi, Mibu, Tochigi 3210293 Japan

電話/TEL

0282-86-1111

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

takasusu@dokkyomed.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

住所/Address

日本語
獨協医科大学

英語
Dokkyo Medical University

電話/Tel

0282861111

Email/Email

takasusu@dokkyomed.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024 年 08 月 21 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

一般募集中/Open public recruiting

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2020 年 03 月 01 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2020 年 04 月 01 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 08 月 21 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 年 04 月 01 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 08 月 21 日

最終更新日/Last modified on

2023 年 08 月 21 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059301

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000059301

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）