UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000062972
受付番号 R000059179
科学的試験名 Virtual Reality機器を用いた動作学習の有効性と影響を与える要素の検討
一般公開日（本登録希望日） 2026/09/18
最終更新日 2026/09/18 12:12:52

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
Virtual Reality機器を用いた動作学習の有効性と影響を与える要素の検討

英語
Investigating the effectiveness and influencing factors of movement learning using Virtual Reality devices

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
Virtual Reality機器を用いた動作学習の有効性と影響を与える要素の検討

英語
Investigating the effectiveness and influencing factors of movement learning using Virtual Reality devices.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Virtual Reality機器を用いた動作学習の有効性と影響を与える要素の検討

英語
Investigating the effectiveness and influencing factors of movement learning using Virtual Reality devices.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
Virtual Reality機器を用いた動作学習の有効性と影響を与える要素の検討

英語
Investigating the effectiveness and influencing factors of movement learning using Virtual Reality devices.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常若年成人

英語
healthy young adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
・VR機器を用いた短期的な動作学習の有効性を健常者を対象として検討すること
・学習の効果に運動イメージ能力が関連するかを明らかにすること

英語
To examine the effectiveness of short-term movement learning using VR equipment in healthy subjects.
To clarify whether motor imagery ability is related to the effectiveness of learning.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
ダーツ課題の変化

英語
Changes in darts assignments.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
アンケートによる主観的評価
運動イメージ能力

英語
Subjective assessment by questionnaire
Motor imagery ability


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

介入実施者・測定者がブラインド化されている単盲検/Single blind -investigator(s) and assessor(s) are blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation

いいえ/NO

試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment

準ランダム化/Pseudo-randomization


介入/Intervention

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

医療器具・機器/Device,equipment

介入1/Interventions/Control_1

日本語
【VR群】Meta Quest　2のアプリ（ForeVR Darts）を使用して、100回のスローイングを実施。介入中の様子は外部モニターにてモニタリングを行う。

英語
[VR group]
100 throws are performed using the Meta Quest 2 app (ForeVR Darts). The intervention is monitored on an external monitor.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
【実動作群】実物のダーツを使用して、100回のスローイングを実施。

英語
[Real movement group]
The participants performed 100 throws using real darts.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
【コントロール群】介入なし

英語
[Control group]
No intervention.

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit


 適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
①同意取得時において年齢が18歳以上の保健学科の学生。
②本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、対象者本人の自由意思に基づき文書による同意が得られた者。

英語
(1) Students of the Faculty of Health Sciences who are 18 years of age or older at the time of obtaining consent.
(2) Persons who, after receiving a full explanation of their participation in the study, have given their written consent based on the subject's own free will.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
①筋・骨格系、神経系の病気を有する者。
②ヘッドセット式のVRゲームの経験がある者。
③ダーツの競技経験のある者。
④その他、研究責任者が被験者として不適当と判断した者。

英語
(i) Those with musculoskeletal or neurological diseases.
(ii) Those with experience of headset VR games.
(iii) Those with experience of playing darts.
(iv) Other persons deemed unsuitable as subjects by the principal investigator.

目標参加者数/Target sample size

72


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 潤
ミドルネーム
姓 岩波

英語
名 Jun
ミドルネーム
姓 Iwanami

所属組織/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

所属部署/Division name

日本語
医学部保健学科

英語
School of health science

郵便番号/Zip code

390-8621

住所/Address

日本語
長野県松本市旭3-1-1

英語
3-1-1,Asahi,Matumoto,Nagano,JAPAN

電話/TEL

0263372406

Email/Email

iwanami@shinshu-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 潤
ミドルネーム
姓 岩波

英語
名 Jun
ミドルネーム
姓 Iwanami

組織名/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

部署名/Division name

日本語
医学部保健学科

英語
School of health science

郵便番号/Zip code

390-8621

住所/Address

日本語
長野県松本市旭3-1-1

英語
3-1-1,Asahi,Matumoto,Nagano,JAPAN

電話/TEL

0263372406

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

iwanami@shinshu-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
信州大学

英語
Shinshu university

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
信州大学医学部　倫理委員会

英語
Shinshu University School of Medicine Ethics Committee

住所/Address

日本語
長野県松本市旭3-1-1

英語
3-1-1, Asahi, Matsumoto City, Nagano

電話/Tel

0263372572

Email/Email

mdrinri@shinshu-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 09 月 18 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 07 月 03 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 09 月 28 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 09 月 18 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 09 月 18 日



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日本語
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