UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
がん患者のせん妄の評価方法：スコーピングレビュー

英語
Assessment for delirium in cancer patients : a systematic review

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
がん患者のせん妄の評価方法：スコーピングレビュー

英語
Assessment for delirium in cancer patients : a systematic review

科学的試験名/Scientific Title

日本語
がん患者のせん妄の評価方法：スコーピングレビュー

英語
Assessment for delirium in cancer patients : a systematic review

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
がん患者のせん妄の評価方法：スコーピングレビュー

英語
Assessment for delirium in cancer patients : a systematic review

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
がん

英語
Cancer

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology	精神神経科学/Psychiatry

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
がん患者のせん妄の評価方法にはどのようなものがあるかを調査する

英語
To investigate what tools are available for assessing delirium in cancer patients

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
<入力中>

英語
under construction

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
せん妄の評価尺度としての特性

英語
Properties of an assessment tool for delirium

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) せん妄の評価方法に関する研究であること
2) がん患者を対象(80%以上)とした研究であること

英語
1. Studies on assessment tools for delirium
2. Studies on cancer patients (80% or more of the subject)

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1) 重複文献であること
2) 学会発表であること
3) 症例報告、10例以下のケースシリーズであること

英語
1. Duplicate publications
2. Conference proceedings
3. Case reports, Case series studies (n <=10)

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	希
ミドルネーム
姓	大矢

英語

名	Nozomu
ミドルネーム
姓	Oya

所属組織/Organization

日本語
京都府立医科大学大学院医学研究科

英語
Graduate school of medical science, Kyoto Prefectural University of Medicine

所属部署/Division name

日本語
精神機能病態学

英語
Department of psychiatry

郵便番号/Zip code

6028566

住所/Address

日本語
京都市上京区河原町通広小路上る梶井町465

英語
465 Kajii-cho, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602-8566, Japan

電話/TEL

0752515612

Email/Email

n-oya@koto.kpu-m.ac.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	希
ミドルネーム
姓	大矢

英語

名	Nozomu
ミドルネーム
姓	Oya

組織名/Organization

日本語
京都府立医科大学大学院医学研究科

英語
Graduate school of medical science, Kyoto Prefectural University of Medicine

部署名/Division name

日本語
精神機能病態学

英語
Department of psychiatry

郵便番号/Zip code

6028566

住所/Address

日本語
京都市上京区河原町通広小路上る梶井町465

英語
465 Kajii-cho, Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyo-ku, Kyoto 602-8566, Japan

電話/TEL

0752515612

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

n-oya@koto.kpu-m.ac.jp

機関名/Institute

日本語
京都府立医科大学

英語
Kyoto Prefectural University of Medicine

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
無し

英語
n/a

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
N/A

英語
N/A

住所/Address

日本語
N/A

英語
N/A

電話/Tel

0752515612

Email/Email

N/A

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

01

月

16

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

https://jpos-society.org/guideline/delirium/

試験結果の公開状況/Publication of results

最終結果が公表されている/Published

結果掲載URL/URL related to results and publications

https://jpos-society.org/guideline/delirium/

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

0

主な結果/Results

日本語
18件の観察研究が同定された。スクリーニングのための尺度に関する文献が5件、同定のための尺度に関する文献が7件、サブタイプ診断のための尺度に関する文献が1件、重症度評価のための尺度に関する文献が5件であった。特定された文献をもとに、推奨文を作成した

英語
Eighteen observational studies were identified. Five studies addressed instruments for screening, seven addressed instruments for identification, one addressed instruments for subtype diagnosis, and five addressed instruments for severity assessment.
Based on the identified literature, the recommendation statements were developed.

主な結果入力日/Results date posted

2026

年

01

月

17

日

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語
2023年8月31日までのすべての論文を系統的に検索した。

英語
A systematic search of all relevant articles published up to August 31, 2023, was conducted.

参加者の流れ/Participant flow

日本語
包括基準は、18歳以上のがん患者を対象とすること、せん妄のアセスメント方法・診断方法に関する研究であることとした。

英語
The inclusion criteria were studies involving patients with cancer aged 18 years or older and studies examining methods for the assessment or diagnosis of delirium.

有害事象/Adverse events

日本語
該当なし

英語
none

評価項目/Outcome measures

日本語
2名の担当者が独立して文献の選択を行った。

英語
Two reviewers independently selected the studies.

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023

年

07

月

31

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023

年

08

月

31

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023

年

09

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024

年

07

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
①検索方法：
がん患者におけるせん妄の評価方法について調べるため、網羅的に文献検索を行う。文献検索には、電子データベースである、医中誌Web版 ver.5、Cochrane Library、MEDLINEを用いて、2023年6月30日までの期間に報告された全ての文献について、「Delirium」「Assessment」「Diagnosis」、また「せん妄」「評価」「診断」をキーワードとして検索を行う予定である。

②スクリーニング方法・バイアスリスクの評価：
2名の研究者がそれぞれ独立して、選定基準をもとに独立してスクリーニングを行い、採用論文を確定する。各研究のバイアスリスクは、同じ2名の研究者がそれぞれ独立してMinds診療ガイドライン作成マニュアル2020 ver.3.0に基づき評価する。スクリーニング及びバイアスリスクの評価が研究者間で異なる場合は、著者間の協議のもと採否を決定し、それでも意見が収束しない場合には、第3者との議論によって採否を決定する。

英語
Data sources and search strategy
We will conduct a scoping review of trials investigating what tools are available for assessing delirium in cancer patients. This systematic review will search the following four databases: the Ichushi-Web of the Japan Medical Abstracts Society ver.5, Cochrane Library, EMBASE, and MEDLINE, on Aug. 31, 2023. The search will include all relevant terms such as "Delirium," "Assessment," and "Diagnosis."

Selection of studies and Assessment of risk of bias in included studies
Two review authors will independently check to ensure that studies meet the inclusion criteria. Two review authors will independently assess trial quality according to the Minds 2020 manual. If the raters disagree, the final rating will be made by consensus with the involvement, if necessary, of another
review author.

登録日時/Registered date

2024

年

01

月

15

日

最終更新日/Last modified on

2026

年

01

月

17

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059146

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