UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
がん患者のせん妄に対するヒドロキシジンの有効性：システマティックレビュー

英語
Efficacy of hydroxyzine for delirium in cancer patients: a systematic review

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
がん患者のせん妄に対するヒドロキシジンの有効性：システマティックレビュー

英語
Efficacy of hydroxyzine for delirium in cancer patients: a systematic review

科学的試験名/Scientific Title

日本語
がん患者のせん妄に対するヒドロキシジンの有効性：システマティックレビュー

英語
Efficacy of hydroxyzine for delirium in cancer patients: a systematic review

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
がん患者のせん妄に対するヒドロキシジンの有効性：システマティックレビュー

英語
Efficacy of hydroxyzine for delirium in cancer patients: a systematic review

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
がん

英語
Cancer

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology	精神神経科学/Psychiatry

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
がん患者のせん妄に対するヒドロキシジンの有効性を明らかにすること

英語
To determine the efficacy of hydroxyzine for delirium in cancer patients

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
治療開始前後でのせん妄の重症度の変化

英語
Change in severity of delirium before and after treatment initiation

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
傾眠、転倒・転落

英語
somnolence, tumbling and falls

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

日本語

英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

18

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.がん患者であること（対象者の80％以上）
2.せん妄を有すること
3.ヒドロキシジンの投与を扱う比較試験であること

採用する研究デザインについては以下の通りとする
1.ランダム化比較試験が２つ以上抽出された場合には、ランダム化比較試験のみ採用する
2.ランダム化比較試験が0～1件抽出された場合には、非ランダム化比較試験または対照群のある観察研究まで採用する
3.非ランダム化比較試験または対照群のある観察研究が0件の場合には、単群観察研究（前後比較試験、比較試験の単群のみ採用も含む）まで採用する

英語
1.Patients with cancer(more than or equal to 80%)
2.Patients with delirium
3.Trials including the administration of hydroxyzine

The study design to be considered for inclusion is as follows:
1.If there were at least two randomized controlled trial (RCT)s, inclusion was completed.
2.If there were less than 2 RCTs, we included non-RCTs or observational studies with control groups.
3.If there were no RCTs/non-RCTs/observational studies with control groups, single-arm observational studies were considered for inclusion.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.重複文献であること
2.学会発表であること

英語
1.Duplicate publications
2.Conference proceedings

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	貴敏
ミドルネーム
姓	平山

英語

名	Takatoshi
ミドルネーム
姓	Hirayama

所属組織/Organization

日本語
こころサポートクリニック

英語
Kokoro Support Clinic

所属部署/Division name

日本語
心療内科・精神科・腫瘍精神科

英語
Department of Psychosomatic medicine, Psychiatry, Psycho-Oncology

郵便番号/Zip code

101-0052

住所/Address

日本語
東京都千代田区神田小川町１－８ NCO神田小川町７階

英語
NCO Kanda-Ogawamachi 7F, 1-8, Kanda-Ogawamachi, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3518-5309

Email/Email

thirayam@ncc.go.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	貴敏
ミドルネーム
姓	平山

英語

名	Takatoshi
ミドルネーム
姓	Hirayama

組織名/Organization

日本語
こころサポートクリニック

英語
Kokoro Support Clinic

部署名/Division name

日本語
心療内科・精神科・腫瘍精神科

英語
Department of Psychosomatic medicine, Psychiatry, Psycho-Oncology

郵便番号/Zip code

101-0052

住所/Address

日本語
東京都千代田区神田小川町１－８ NCO神田小川町７階

英語
NCO Kanda-Ogawamachi 7F, 1-8, Kanda-Ogawamachi, Chiyoda-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-3518-5309

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

thirayam@ncc.go.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Kokoro Support Clinic

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
こころサポートクリニック

部署名/Department

日本語
心療内科・精神科・腫瘍精神科

個人名/Personal name

日本語
平山　貴敏

英語
Takatoshi Hirayama

機関名/Organization

日本語
無し

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
N/A

英語
N/A

住所/Address

日本語
N/A

英語
N/A

電話/Tel

N/A

Email/Email

N/A

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023

年

08

月

03

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023

年

07

月

31

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023

年

09

月

01

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024

年

08

月

31

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語
①検索方法：
せん妄を有するがん患者に対して行われている非薬物療法を明らかにするために、網羅的に文献検索を行う。文献検索には、電子データベースである、医中誌Web版 ver.5、Cochrane Library、MEDLINEを用いて、2023年8月31日までの期間に報告された全ての文献について、「せん妄」「がん」「非薬物療法」をキーワードとして検索を行う予定である。

②スクリーニング方法：
2名の研究者がそれぞれ独立して、選定基準をもとに独立してスクリーニングを行い、採用論文を確定する。スクリーニングの評価が研究者間で異なる場合は、研究間の協議のもと採否を決定し、それでも意見が収束しない場合には、第3者との議論によって採否を決定する。

英語
Data sources and search strategy
We will conduct a scoping review to identify non-pharmacological interventions provided to patients with cancer with delirium. This scoping review will be conducted using the electronic databases, Medical Journal Web Edition ver. 5, Cochrane Library, and MEDLINE, with the keywords "delirium," "cancer," and "non-pharmacological interventions" for all literature reported up to 2023/08/31.

Selection of studies in included studies
Two review authors will independently check to ensure that studies meet the inclusion criteria. Any discrepancies in study selection will be resolved by discussion or discussion with a third author.

登録日時/Registered date

2023

年

08

月

03

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

08

月

03

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059121

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