UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000051804
受付番号 R000059114
科学的試験名 がん患者のせん妄発症予防における非薬物療法の有効性:システマティックレビュー
一般公開日(本登録希望日) 2023/08/02
最終更新日 2023/09/01 13:26:44

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
がん患者のせん妄発症予防における非薬物療法の有効性:システマティックレビュー


英語
Efficacy of non-pharmacological interventions for preventing delirium in hospitalized cancer patients: a systematic review

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
がん患者のせん妄発症予防における非薬物療法の有効性:システマティックレビュー


英語
Efficacy of non-pharmacological interventions for preventing delirium in hospitalized cancer patients: a systematic review

科学的試験名/Scientific Title

日本語
がん患者のせん妄発症予防における非薬物療法の有効性:システマティックレビュー


英語
Efficacy of non-pharmacological interventions for preventing delirium in hospitalized cancer patients: a systematic review

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
がん患者のせん妄発症予防における非薬物療法の有効性:システマティックレビュー


英語
Efficacy of non-pharmacological interventions for preventing delirium in hospitalized cancer patients: a systematic review

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
がん


英語
Cancer

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology 精神神経科学/Psychiatry

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
がん患者のせん妄発症予防における非薬物療法の有効性を明らかにすること


英語
To evaluate the efficacy of non-pharmacological interventions for preventing delirium in patients with cancer.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
せん妄の発症


英語
incidence of delirium

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
せん妄の重症度、身体抑制、転倒転落


英語
severity of delirium, restraint, Tumbling and falls


基本事項/Base

試験の種類/Study type

その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. がん患者であること(対象者の80%以上)
2. 介入開始前にせん妄を有していないこと
3. せん妄の発症予防を目的とした非薬物療法の効果を検討した研究であること

採用する研究デザインについては以下の通りとする
1. ランダム化比較試験が2つ以上抽出された場合には、ランダム化比較試験のみ採用する
2. ランダム化比較試験が0~1件抽出された場合には、非ランダム化比較試験または対照群のある観察研究まで採用する
3. 非ランダム化比較試験または対照群のある観察研究が0件の場合には、単群観察研究(前後比較試験、比較試験の単群のみ採用も含む)まで採用する


英語
1. Patients with cancer (more than or equal to 80%)
2. Patients without delirium before intervention
3. Studies examining the efficacy of non-pharmacological interventions for the prevention of delirium in adult cancer patients

The study design to be considered for inclusion is as follows:
1. If there were at least two randomized controlled trial (RCT)s, inclusion was completed.
2. If there were less than 2 RCTs, we included non-RCTs or observational studies with control groups.
3. If there were no RCTs/non-RCTs/observational studies with control groups, single-arm observational studies were considered for inclusion.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 重複文献
2. 学会発表での抄録
3. 系統的レビューではない総説
4. プロトコル論文
5. 症例報告/症例集積
6. 英語・日本語以外の言語


英語
1. Duplicated publications
2. Conference proceedings
3. Reviews which are not based on systematic review
4. Study protocols
5. Case reports and case series
6. Articles written in languages other than English or Japanese

目標参加者数/Target sample size



責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
雄介
ミドルネーム
菅野


英語
Yusuke
ミドルネーム
Kanno

所属組織/Organization

日本語
東京医科歯科大学大学院 保健衛生学研究科


英語
Graduate School of Health Care Sciences, Tokyo Medical and Dental University

所属部署/Division name

日本語
在宅・緩和ケア看護学分野


英語
Department of Home Health and Palliative Care Nursing

郵便番号/Zip code

113-8519

住所/Address

日本語
東京都文京区湯島1-5-45


英語
1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5803-5356

Email/Email

ykanno.chn@tmd.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
雄介
ミドルネーム
菅野


英語
Yusuke
ミドルネーム
Kanno

組織名/Organization

日本語
東京医科歯科大学大学院 保健衛生学研究科


英語
Graduate School of Health Care Sciences, Tokyo Medical and Dental University

部署名/Division name

日本語
在宅・緩和ケア看護学分野


英語
Department of Home Health and Palliative Care Nursing

郵便番号/Zip code

113-8519

住所/Address

日本語
東京都文京区湯島1-5-45


英語
1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo

電話/TEL

03-5803-5356

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ykanno.chn@tmd.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
東京医科歯科大学


英語
Tokyo Medical and Dental University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
無し


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
N/A


英語
N/A

住所/Address

日本語
N/A


英語
N/A

電話/Tel

N/A

Email/Email

N/A


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 08 02


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 07 31

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2023 09 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 08 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
①検索方法:
がん患者のせん妄の発症予防における非薬物療法の有効性を分析するために、網羅的に文献検索を行う。文献検索には、電子データベースである、医中誌Web版 ver.5、Cochrane Library、MEDLINEを用いて、2023年8月31日までの期間に報告された全ての文献について、「せん妄」、「がん」、「予防」、「非薬物療法」、「複合的非薬物療法」、「運動/離床」、「音楽」、「光線療法」、「環境調整」、「視力・聴力補助」、「理学療法」、「作業療法」、「睡眠調整」、「感染予防」、「疼痛管理」、「酸素管理」、「薬剤評価」、「食事介助」、「水分補給」などをキーワードとして検索を行う予定である。

②スクリーニング方法・バイアスリスクの評価:
2名の研究者がそれぞれ独立して、選定基準をもとに独立してスクリーニングを行い、採用論文を確定する。各研究のバイアスリスクは、同じ2名の研究者がそれぞれ独立してMinds診療ガイドライン作成マニュアル2020 ver.3.0に基づき評価する。スクリーニング及びバイアスリスクの評価が研究者間で異なる場合は、著者間の協議のもと採否を決定し、それでも意見が収束しない場合には、第3者との議論によって採否を決定する。


英語
Data sources and search strategy
We will conduct a systematic review of randomized clinical trials to verify the effectiveness of non-pharmacological interventions for preventing delirium in cancer patients. This systematic review will search the following four databases: the Ichushi-Web of the Japan Medical Abstracts Society ver.5, Cochrane Library, EMBASE and MEDLINE, on Aug 31, 2023. The search will include all relevant terms such as "nonpharmacologic intervention", "multicomponent nonpharmacologic interventions", "mobilization", "music", "phototherapy", "orientation", "vision and hearing", "physical therapy", "occupational therapy", "sleep enhancement", "infection prevention", "pain management", "hypoxia", "review medication", "feeding assistance" and "fluid repletion", in combination with "delirium", "cancer", and "prevention".

Selection of studies and Assessment of risk of bias in included studies
Two review authors will independently check to ensure that studies meet the inclusion criteria. Two review authors will independently assess trial quality according to the Minds 2020 manual. If the raters disagree, the final rating will be made by consensus with the involvement, if necessary, of another review author.


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 08 02

最終更新日/Last modified on

2023 09 01



閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000059114


英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000059114