UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000051872 |
|---|---|
| 受付番号 | R000059096 |
| 科学的試験名 | 関節液中のナルディライジン濃度の測定 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2023/08/09 |
| 最終更新日 | 2025/02/09 12:07:17 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
関節液中のナルディライジン濃度の測定
英語
Measurement of Nardilysin concentration in synovial fluid
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
関節液中のナルディライジン濃度の測定
英語
Measurement of Nardilysin concentration in synovial fluid
科学的試験名/Scientific Title
日本語
関節液中のナルディライジン濃度の測定
英語
Measurement of Nardilysin concentration in synovial fluid
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
関節液中のナルディライジン濃度の測定
英語
Measurement of Nardilysin concentration in synovial fluid
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
関節リウマチ、変形性膝関節症、半月板損傷、靭帯損傷
英語
Rheumatoid arthritis, knee osteoarthritis, meniscus injury, ligament injury
疾患区分1/Classification by specialty
| 膠原病・アレルギー内科学/Clinical immunology | 整形外科学/Orthopedics |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
変形性関節症・関節リウマチ患者とそれ以外の理由で膝関節治療を受ける患者において関節液及び血清ナルディライジン濃度を測定し、膝関節疾患の診断バイオマーカーとしての有用性を明らかにすること。
英語
To clarify the usefulness as a diagnostic biomarker for knee joint diseases by measuring synovial fluid and serum Nardilysin concentrations in patients with osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and patients undergoing knee joint treatment for other reasons.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
関節液中および血清中のナルディライジン値の群間比較
英語
Between-group comparison of Nardilysin levels in synovial fluid and serum
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
観察/Observational
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
ランダム化/Randomization
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
コントロール/Control
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
介入の目的/Purpose of intervention
介入の種類/Type of intervention
介入1/Interventions/Control_1
日本語
英語
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1. 研究期間中に滋賀医科大学医学部附属病院整形外科で人工膝関節置換術または膝関節鏡手術を受ける患者、もしくは外来で膝関節穿刺が必要となる患者
2. 性別は問わない
3. 同意取得時の年齢が18歳以上
4. 研究への参加同意を本人から文書で取得可能
英語
1. Patients undergoing total knee replacement surgery or knee arthroscopic surgery at Shiga University of Medical Science Hospital Orthopedic Surgery during the study period, or patients requiring outpatient knee joint puncture
2. Gender does not matter
3. Age of 18 years old or older at the time of obtaining consent
4. Consent to participate in research can be obtained from the person in writing
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1. 本研究への参加同意が得られない者
2. 重度の貧血(ヘモグロビン8g/dL以下)の者
3. 研究責任者や分担者が本研究の対象者として不適当と判断した患者
英語
1. Those who cannot consent to participate in this study
2. Subjects with severe anemia (hemoglobin 8g/dL or less)
3. Patients who are judged by the principal investigator or co-investigators to be inappropriate as subjects of this study
目標参加者数/Target sample size
90
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 泰孝 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 天野 |
英語
| 名 | Yasutaka |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Amano |
所属組織/Organization
日本語
滋賀医科大学
英語
Shiga University of Medical Science
所属部署/Division name
日本語
整形外科学講座
英語
Department of Orthopaedic Surgery
郵便番号/Zip code
520-2192
住所/Address
日本語
滋賀県大津市瀬田月輪町
英語
Seta Tsukinowacho, Otsu City, Shiga Prefecture
電話/TEL
077-548-2562
Email/Email
amano021@belle.shiga-med.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 泰孝 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 天野 |
英語
| 名 | Yasutaka |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Amano |
組織名/Organization
日本語
滋賀医科大学
英語
Shiga University of Medical Science
部署名/Division name
日本語
整形外科学講座
英語
Department of Orthopaedic Surgery
郵便番号/Zip code
520-2192
住所/Address
日本語
滋賀県大津市瀬田月輪町
英語
Seta Tsukinowacho, Otsu City, Shiga Prefecture
電話/TEL
077-548-2562
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
amano021@belle.shiga-med.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
滋賀医科大学
英語
Shiga University of Medical Science
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
部署名/Department
日本語
整形外科
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Sanyo Chemical Industries, Ltd.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
三洋化成工業株式会社
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
滋賀医科大学倫理審査室
英語
Shiga University of Medical Science Research Ethics Committee
住所/Address
日本語
滋賀県大津市瀬田月輪町
英語
Seta Tsukinowacho, Otsu City, Shiga Prefecture
電話/Tel
077-548-3576
Email/Email
hqrec@belle.shiga-med.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2023 | 年 | 08 | 月 | 09 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
一般募集中/Open public recruiting
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 06 | 月 | 27 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 07 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 14 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2026 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
特記事項なし
英語
Not in particular
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 08 | 月 | 09 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2025 | 年 | 02 | 月 | 09 | 日 |
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