UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000051768
受付番号 R000059084
科学的試験名 医療を受ける子どものストレス軽減効果を促す投影ベースのテレイグジスタンスの検討
一般公開日（本登録希望日） 2023/08/05
最終更新日 2024/07/30 11:47:00

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
医療を受ける子どものストレス軽減効果を促す投影ベースのテレイグジスタンスの検討

英語
Investigation of projection-based telexistence to promote stress reduction effects in children receiving medical care

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
投影ベースのテレイグジスタンスの検討

英語
Investigation of projection-based telexistence

科学的試験名/Scientific Title

日本語
医療を受ける子どものストレス軽減効果を促す投影ベースのテレイグジスタンスの検討

英語
Investigation of projection-based telexistence to promote stress reduction effects in children receiving medical care

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
投影ベースのテレイグジスタンスの検討

英語
Investigation of projection-based telexistence

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
医療的ケア児

英語
Child in medical care

疾患区分1/Classification by specialty

小児科学/Pediatrics 看護学/Nursing
小児/Child

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
医療を受ける子どものストレス軽減効果を促す投影ベースのテレイグジスタンス技術の有効性を明らかにする。また、録画した映像ではなくリアルタイムなコンテンツを使用した革新的な2面投影を基盤とし、子どもとその家族が地域社会とのつながりを持てるための環境構築について検討する。

英語
To confirm the effectiveness of projection-based telexistence technology for promoting stress-reducing effects in children receiving medical care. In addition, we will consider building an environment where children and families can connect with the community through innovative two-screen projection that utilizes real-time content instead of recorded video.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
医療的ケア児、保護者、およびスタッフを対象に、10分間のリアルタイムなコンテンツを使用した2面投影の視聴前後の反応をKOKOROスケールによって主観的に評価する。

英語
Subjectively evaluate the responses of medical care children, parents, and staff before and after viewing a 2-screen projection with 10 minutes of real-time content using the KOKORO scale.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

ヒストリカル/Historical

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

行動・習慣/Behavior,custom

介入1/Interventions/Control_1

日本語
2面投影を視聴する前に、KOKOROスケールを1分間で記入し、2面投影を10分間視聴する。その後，再びKOKOROスケールを1分間で記入する。

英語
Before viewing the 2-screen projection, fill in the KOKORO scale in 1 minute and view the 2-screen projection for 10 minutes. Then fill in the KOKORO scale again in 1 minute.

介入2/Interventions/Control_2

日本語

英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

1 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

18 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
18歳未満の医療的ケア児と保護者、専門スタッフである者

英語
Medical care children under 18 years old, their parents and professional staff

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
・本研究の趣旨と方法に同意が得られなかった者
・研究当日に体調不良を申し出た者
・乗り物酔いの症状が強く生じると予測される者

英語
Those who could not agree to the purpose and methods of this research. Those who reported feeling unwell on the day of the study. Those who are expected to suffer from motion sickness.

目標参加者数/Target sample size

25


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 寛雅
ミドルネーム
姓 奥

英語
名 Hiromasa
ミドルネーム
姓 Oku

所属組織/Organization

日本語
群馬大学

英語
Gunma University

所属部署/Division name

日本語
情報学部

英語
Faculty of Informatics

郵便番号/Zip code

376-8515

住所/Address

日本語
群馬県桐生市天神町1-5-1

英語
1-5-1 Tenjin-cho, Kiryu-shi, Gunma

電話/TEL

0277-30-1940

Email/Email

h.oku@gunma-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 寛雅
ミドルネーム
姓 奥

英語
名 Hiromasa
ミドルネーム
姓 Oku

組織名/Organization

日本語
群馬大学

英語
Gunma University

部署名/Division name

日本語
情報学部

英語
Faculty of Informatics

郵便番号/Zip code

376-8515

住所/Address

日本語
群馬県桐生市天神町1-5-1

英語
1-5-1 Tenjin-cho, Kiryu-shi, Gunma

電話/TEL

0277-30-1940

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

h.oku@gunma-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Gunma University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
群馬大学

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
None

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
なし

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
人を対象とする医学系研究倫理審査委員会

英語
Ethical Guidelines for Medical and Health Research Involving Human Subjects

住所/Address

日本語
群馬県前橋市昭和町 3-39-15

英語
3-39-15 Showa-machi, Maebashi, Gunma

電話/Tel

027-220-8740

Email/Email

hitotaisho-ciru@ml.gunma-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 08 月 05 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 06 月 01 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 07 月 31 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 08 月 10 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 年 06 月 30 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 07 月 31 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 07 月 30 日



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日本語
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