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一般向け試験名/Public title

日本語
試験食品の継続摂取による体脂肪低減作用の用量反応確認試験（SWE-2023-07-HCRINK）

英語
A study to evaluate the dose-response efficacy of body fat reduction by continuous ingestion of test food. (SWE-2023-07-HCRINK)

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
試験食品の継続摂取による体脂肪低減作用の用量反応確認試験

英語
A study to evaluate the dose-response efficacy of body fat reduction by continuous ingestion of test food.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
試験食品の継続摂取による体脂肪低減作用の用量反応確認試験（SWE-2023-07-HCRINK）

英語
A study to evaluate the dose-response efficacy of body fat reduction by continuous ingestion of test food. (SWE-2023-07-HCRINK)

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
試験食品の継続摂取による体脂肪低減作用の用量反応確認試験

英語
A study to evaluate the dose-response efficacy of body fat reduction by continuous ingestion of test food.

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
該当なし

英語
Not applicable

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable	成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品の継続摂取による体脂肪低減作用の用量反応性を確認する。

英語
To evaluate the dose-response efficacy of body fat reduction by continuous ingestion of test food.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
腹部全脂肪面積

英語
Abdominal total fat area

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

4

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
高用量被験食品の摂取（12週間）

英語
Intake of the high-dose test foods for 12 weeks.

介入2/Interventions/Control_2

日本語
中用量被験食品の摂取（12週間）

英語
Intake of the medium-dose test foods for 12 weeks.

介入3/Interventions/Control_3

日本語
低用量被験食品の摂取（12週間）

英語
Intake of the low-dose test foods for 12 weeks.

介入4/Interventions/Control_4

日本語
対照食品の摂取（12週間）

英語
Intake of the control foods for 12 weeks.

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

65

歳/years-old

未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 試験参加同意取得時から検査終了時までの年齢が20歳以上65歳未満の男女
(2) 来所予定日に指定の試験実施医療機関に来所可能な者
(3) 本試験の目的及び内容について十分に理解した上で、書面による同意を得た者

英語
(1) Males and females who are 20 -< years old < 65 from the time of IC acquisition to the end of the study.
(2) Subjects who can come to the designated premises on the date of the scheduled visit.
(3) Subjects who can understand the purpose and content of this study and agree in writing to participate in this study.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
(1) 定期的に激しい運動をしている者
(2) アルコール多飲者および過度の喫煙者
(3) 試験に影響を及ぼす可能性のある特定保健用食品・機能性表示食品・健康食品などを利用している者
(4) 医薬品を継続的に摂取している者
(5) 他の試験に試験対象者として参加中、或いは参加した試験終了後4週間以内の者
(6) 以下の各号のいずれかに当てはまる者
　a）心臓、肝臓、腎臓に疾患を有する者（他の疾病の合併症である場合も含む）
　b）循環器系疾患の治療中あるいは既往歴のある者
　c）糖尿病を発症している者
　d）試験食品含有成分に対してアレルギーを起こす恐れのある者
　e) がん、結核等の重篤な疾患の治療中、あるいは既往がある者
　f) 消化器官に併存疾患及び既往歴のある者（盲腸の既往歴は除く）
(7) その他、試験責任医師又は試験分担医師が試験の対象として不適当と判断した者

英語
(1) Subjects who have regular hard exercise.
(2) Heavy drinker of alcohol and heavy smoker
(3) Subjects who use of products affecting the data of this study, such as food for specified health use, and food with function claims.
(4) Subjects who continuously take medicines.
(5) Subjects who are participating in other study or planning to participate or participated within the past 4 weeks.
(6) Subjects who are:
a) heart, liver, or kidney disease (including complications of other diseases)
b) undergoing treatment for or have a history of cardiovascular disease
c) diabetes
d) allergic to test foods
e) undergoing treatment for or have a history of serious diseases such as cancer or tuberculosis
f) having history of comorbidities in the gastrointestinal tract (excluding a history of cecum)
(7) Others who are judged inappropriate for participant by the investigator

目標参加者数/Target sample size

200

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	秀則
ミドルネーム
姓	小畑

英語

名	Hidenori
ミドルネーム
姓	Obata

所属組織/Organization

日本語
サントリーウエルネス株式会社

英語
Suntory Wellness Limited

所属部署/Division name

日本語
生命科学研究所

英語
Institute for Science of Life

郵便番号/Zip code

619-0284

住所/Address

日本語
京都府相楽郡精華町精華台八丁目1番地1

英語
8-1-1 Seikadai, Seika-cho, Soraku-gun, Kyoto. 619-0284, Japan

電話/TEL

050-3182-0568

Email/Email

Hidenori_Obata@suntory.co.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	夢惟
ミドルネーム
姓	飯田

英語

名	Mui
ミドルネーム
姓	Iida

組織名/Organization

日本語
サントリーウエルネス株式会社

英語
Suntory Wellness Limited

部署名/Division name

日本語
生命科学研究所

英語
Institute for Science of Life

郵便番号/Zip code

619-0284

住所/Address

日本語
京都府相楽郡精華町精華台八丁目1番地1

英語
8-1-1 Seikadai, Seika-cho, Soraku-gun, Kyoto. 619-0284, Japan

電話/TEL

050-1734-9361

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

Mui_Iida@suntory.co.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Suntory Wellness Limited

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
サントリーウエルネス株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
自己調達

英語
Suntory Wellness Limited

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
サントリーウエルネス株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人社団慈昂会　福住内科クリニック　治験審査委員会

英語
Medical Corporation Jikokai Fukuzumi Internal Medicine Clinic IRB

住所/Address

日本語
北海道札幌市豊平区福住2条1丁目2-5　イトーヨーカドー福住店5階

英語
5th floor of the Ito-Yokado Fukuzumi store, 2-1-2-5 Fukuzumi, Toyohira-ku, Sapporo-shi, Hokkaido

電話/Tel

011-836-3531

Email/Email

shibata@jkkai.or.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023

年

07

月

30

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023

年

07

月

29

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023

年

07

月

28

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023

年

07

月

31

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023

年

12

月

16

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2023

年

07

月

29

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

05

月

08

日

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