UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000051629
受付番号 R000058893
科学的試験名 味覚想起トレーニングの効果の持続性に関する疫学研究
一般公開日（本登録希望日） 2023/07/18
最終更新日 2023/07/14 18:45:16

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
味覚想起トレーニングの効果の持続性に関する疫学研究

英語
Investigation of the persistence of the effect of taste sensitivity training

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
味覚想起トレーニングの効果の持続性に関する疫学研究

英語
Investigation of the persistence of the effect of taste sensitivity training

科学的試験名/Scientific Title

日本語
味覚想起トレーニングの効果の持続性に関する疫学研究

英語
Investigation of the persistence of the effect of taste sensitivity traning

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
味覚想起トレーニングの効果の持続性に関する研究

英語
Investigation of the persistence of the effect of taste sensitivity traning

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常人

英語
Healthy adult

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
我々が実施した先行研究において、健常人での基本4味のろ紙ディスク法を用いた味覚想起トレーニングの有効性は確認されたが、その効果がどのくらいの期間持続するのかは定かではない。本研究ではその持続期間を明らかにし、味覚想起トレーニングの方法確立を目指す。

英語
In our previous study, we confirmed the effectiveness of taste recall training using the filter paper disc method for the four basic tastes in healthy subjects, but it is not clear how long the effect lasts. In this study, we aim to clarify the duration of the effect and establish a method for taste recall training.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
健常成人を3日間あるいは5日間の味覚想起トレーニング群に無作為に分け、トレーニング開始時及び終了時、更に終了後から1週間ごとに味覚認知閾値の評価をトレーニング終了後8週まで行い、味覚認知閾値の変化を評価する。

英語
Healthy adults will be randomly assigned to either a 3-day or 5-day taste recall training group. Taste recognition thresholds will be assessed at the beginning and end of training, and then weekly after the end of training until 8 weeks after the end of training to evaluate changes in taste recognition thresholds.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

教育・カウンセリング・トレーニング/Educational,Counseling,Training

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
3日間の味覚想起トレーニング

英語
3 days of taste recall training

介入2/Interventions/Control_2

日本語
5日間の味覚想起トレーニング

英語
5 days of taste recall training

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

64 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
本研究への参加を希望した、味覚障害の指摘のない20－64歳の健常成人　

英語
Healthy adults who wished to participate in this study aged 20-64 years with no noted taste disorder

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
味覚障害のある健常成人。本研究への参加を拒否した者。

英語
Healthy adults who don't wished to participate in this study. Healthy adults with taste disorder.

目標参加者数/Target sample size

68


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 覚
ミドルネーム
姓 海老原

英語
名 Satoru
ミドルネーム
姓 Ebihara

所属組織/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科　

英語
Tohoku University Graduate School of Medicine

所属部署/Division name

日本語
内部障害学分野

英語
Department of Internal Medicine and Rehabilitation Science

郵便番号/Zip code

980-8574

住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町1－1

英語
Seiryo-machi 1-1 Aoba-ku Sendai, Miyagi

電話/TEL

0227177353

Email/Email

satoru.ebihara.c4@tohoku.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 覚
ミドルネーム
姓 海老原

英語
名 Satoru
ミドルネーム
姓 Ebihara

組織名/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科　

英語
Tohoku University Graduate School of Medicine

部署名/Division name

日本語
内部障害学分野

英語
Department of Internal Medicine and Rehabilitation Science

郵便番号/Zip code

980-8575

住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町1－1

英語
Seiryo-machi 1-1, Aoba-ku Sendai, Miyagi

電話/TEL

0227177353

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

satoru.ebihara.c4@tohoku.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
東北大学

英語
Tohoku University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
東北大学

英語
Tohoku University

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語
日本

英語
Japan


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
東北大学大学院医学系研究科倫理委員会

英語
Ethics Committee Tohoku University Graduate School of Medicine

住所/Address

日本語
宮城県仙台市青葉区星陵町 2-1

英語
2-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai, Miyagi

電話/Tel

022-717-8007

Email/Email

med-kenkyo@grp.tohoku.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 07 月 18 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 06 月 15 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 08 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 07 月 18 日

最終更新日/Last modified on

2023 年 07 月 14 日



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