UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000051605
受付番号 R000058884
科学的試験名 がん診療に関する院内リアルワールドデータ(RWD)の網羅的収集および利活用に関する多施設共同研究
一般公開日(本登録希望日) 2023/07/14
最終更新日 2023/12/12 09:32:40

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
がん診療に関する院内リアルワールドデータ(RWD)の網羅的収集および利活用に関する多施設共同研究


英語
Multicenter collaborative study on the comprehensive collection and utilization of in-hospital real-world data (RWD) on cancer care.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
CONNECT2


英語
CONNECT2

科学的試験名/Scientific Title

日本語
がん診療に関する院内リアルワールドデータ(RWD)の網羅的収集および利活用に関する多施設共同研究


英語
Multicenter collaborative study on the comprehensive collection and utilization of in-hospital real-world data (RWD) on cancer care.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
CONNECT2


英語
CONNECT2

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
がん


英語
cancer

疾患区分1/Classification by specialty

血液・腫瘍内科学/Hematology and clinical oncology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

はい/YES


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
院内がん登録データおよびレセプトデータ等を利活用し、CyberOncologyを用いた悉皆性の高い医療情報プラットフォームを構築する。


英語
To establish a highly comprehensive medical information platform using CyberOncology, utilizing data from in-hospital cancer registries and receipt data, etc.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

その他/Others

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
院内がん登録データを利活用し、CyberOncologyを用いた悉皆性の高い医療情報プラットフォームを構築する事が主要目的であり、各施設で収集されたRWDについて、その適合性および品質について評価する。


英語
The main objective of this project is to establish a highly universal medical information platform using CyberOncology by utilizing data from the hospital cancer registry.

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit


適用なし/Not applicable

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
対象患者は全てのがん薬物治療施行患者(術後補助療法やホルモン治療も含む):主に消化器がん・肺癌・乳癌・婦人科腫瘍・泌尿器科系腫瘍・悪性黒色腫・原発不明がん・希少がんなどの固形癌を対象とする。ただし、各施設内の統計データを算出するには全ての化学療法患者が選択されることが望ましいが、患者選択は各施設の状況に応じて変更を許容する。


英語
Patients undergoing all cancer drug therapies (including postoperative adjuvant therapy and hormone therapy): Mainly solid tumors such as gastrointestinal cancer, lung cancer, breast cancer, gynecological tumors, urological tumors, malignant melanoma, cancer of unknown primary, and rare cancers are included. However, while it is desirable that all chemotherapy patients be selected in order to calculate statistical data within each institution, patient selection will be allowed to change according to the circumstances of each institution.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
研究者が本研究参加に不適当と判断した症例。例えば、他施設で全く診療実態不明の医療を受けておられる患者など。


英語
Patients who are deemed by the researcher to be inappropriate for participation in this study. For example, patients who are receiving medical treatment at other facilities with absolutely no known medical conditions.

目標参加者数/Target sample size

12000


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
武藤


英語
Manabu
ミドルネーム
Muto

所属組織/Organization

日本語
京都大学医学部附属病院 


英語
Kyoto University Hospital

所属部署/Division name

日本語
腫瘍内科


英語
Clinical Oncology

郵便番号/Zip code

606-8507

住所/Address

日本語
京都市左京区聖護院河原町54


英語
54 Shogoinkawara-cho, Sakyo-ku, Kyoto

電話/TEL

81-75-7514502

Email/Email

mmuto@kuhp.kyoto-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
繁巳
ミドルネーム
松本


英語
Shigemi
ミドルネーム
Matsumoto

組織名/Organization

日本語
京都大学医学部附属病院 


英語
Kyoto University Hospital

部署名/Division name

日本語
腫瘍内科


英語
Clinical Oncology

郵便番号/Zip code

606-8507

住所/Address

日本語
京都市左京区聖護院河原町54


英語
54 Shogoinkawara-cho, Sakyo-ku, Kyoto

電話/TEL

81-75-751-4349

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

motocame@kuhp.kyoto-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kyoto university

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
京都大学


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Kyoto university

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
京都大学


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
京都大学大学院医学研究科・医学部及び医学部附属病院 医の倫理委員会


英語
Kyoto University Graduate School and Faculty of Medicine, Ethics Committee

住所/Address

日本語
京都市左京区聖護院河原町54


英語
54 Shogoinkawara-cho, Sakyo-ku, Kyoto

電話/Tel

81-75-753-4680

Email/Email

ethcom@kuhp.kyoto-u.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

京都大学


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 07 14


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 07 13

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 10 16

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2023 11 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 11 30

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
患者レジストリおよびコホート研究


英語
Patient registries and cohort studies


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 07 13

最終更新日/Last modified on

2023 12 12



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