UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000051529 |
|---|---|
| 受付番号 | R000058782 |
| 科学的試験名 | 被験食品の摂取が育毛または毛髪に及ぼす影響: 非盲検非ランダム化前後比較試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2024/06/01 |
| 最終更新日 | 2024/05/10 15:48:19 |
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基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
被験食品の摂取が育毛または毛髪に及ぼす影響
英語
Effects of consumption of the test food on hair growth or hair
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
被験食品の摂取が育毛または毛髪に及ぼす影響
英語
Effects of consumption of the test food on hair growth or hair
科学的試験名/Scientific Title
日本語
被験食品の摂取が育毛または毛髪に及ぼす影響: 非盲検非ランダム化前後比較試験
英語
Effects of consumption of the test food on hair growth or hair: an open-label, non-randomized, pre-post comparison trial
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
被験食品の摂取が育毛または毛髪に及ぼす影響
英語
Effects of consumption of the test food on hair growth or hair
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常者
英語
Healthy Japanese subjects
疾患区分1/Classification by specialty
| 該当せず/Not applicable | 成人/Adult |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
被験食品の摂取が育毛または毛髪に及ぼす影響を検証する。
英語
To verify the effects of consumption of the test food on hair growth or hair.
目的2/Basic objectives2
安全性・有効性/Safety,Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
検証的/Confirmatory
試験の性質2/Trial characteristics_2
実務的/Pragmatic
試験のフェーズ/Developmental phase
該当せず/Not applicable
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
1. 摂取4週間後、摂取12週間後、摂取20週間後における毛髪本数、白髪率
英語
1. The number of hairs and the percentage of gray hair at four, 12, and 20 weeks after consumption (4w, 12w, and 20w)
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
1. 摂取4週間後、摂取12週間後、摂取20週間後における軟毛率、非軟毛率、成長期毛率、毛髪密度、脱毛本数、VAS法を用いたオリジナルアンケート (白髪の量、頭髪の毛の細さ、頭髪の抜け毛量、頭や頭皮のベタつき、髪の毛のコシの状態、フケの状態、髪の毛のボリューム)
2. 摂取4週間後、摂取12週間後、摂取20週間後における頭皮の状態
英語
1. The percentage of vellus hair, the percentage of non-vellus hair, the percentage of anagen hair, the density of hair, the number of fallen hair, an original questionnaire using visual analogue scale (VAS) (the amount of gray hair, thinness of hair on the head, the amount of hair loss on the head, stickiness of head and scalp, condition of the firmness of the hair, condition of dandruff, volume of hair) at 4w, 12w, and 20w
2. The scalp condition at 4w, 12w, and 20w.
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無治療対照/No treatment
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
3
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| 食品/Food |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
期間: 20週間
試験食品: 育毛サプリメント
用法・用量: 1日1回、1回3粒を水またはぬるま湯とともに摂取する。
※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。
英語
Duration: 20 weeks
Test food: Hair growth supplement
Administration: Take three capsules with water once daily.
*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember. Daily dose should be taken within the day and not carried over to the next day.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
期間: 20週間
試験食品: 白髪抑制サプリメント
用法・用量: 1日1回、1回3粒を水またはぬるま湯とともに摂取する。
※飲み忘れた場合は気が付いたときに摂取する。1日の用量はその日のうちに摂取し、翌日以降は持ち越さない。
英語
Duration: 20 weeks
Test food: Anti-gray hair supplement
Administration: Take three capsules with water once daily.
*If you forget to take the test food, take it as soon as you remember. Daily dose should be taken within the day and not carried over to the next day.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
非介入 (試験食品未摂取)
英語
Non intake
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 18 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 適用なし/Not applicable |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
1. 日本人
2. 男女両方
3. 成人
4. 健常者
5. 自発的な研究参加の同意が得られる者
6. 薄毛または白髪に2年前から悩んでいる者
英語
1. Japanese
2. Men or women
3. Adults
4. Healthy subjects
5. Subjects who voluntarily consent to participate in this trial
6. Subjects who have been suffering from thinning hair or gray hair for the past two years
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者
2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者
3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患
4. アトピー性皮膚炎の既往歴または現病歴がある者、あるいは、気管支ぜんそく、結膜炎、アトピー性皮膚炎の疾患を自身または家族が有している者
5. 試験期間中にアレルギー性鼻炎の症状が発症する可能性のある者、あるいは試験期間中に症状緩和のための医薬品を服用する予定がある者
6. 評価部位 (顔または頭部) の皮膚に、試験の結果に影響するかもしれないもの (蕁麻疹などの疾患、炎症、湿疹、外傷、ざ瘡、吹き出物、イボなど、あるいはその痕跡) がある者
7. 評価部位に対する特別な施術 (植毛、ヘアーエクステンションなど) を、過去4週間以内に受けた、あるいは試験期間中に受ける予定がある者
8. 頭部の剃毛が日常生活に支障をきたす者
9. 坊主などの短髪で毛髪の採取が不可の者
10. 特定保健用食品、機能性表示食品を日頃から摂取している者
11. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを常用している者
12. アレルギー (医薬品・試験食品関連食品) がある者
13. アルコールおよび薬物依存の既往歴がある者
14. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者
15. 同意書取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者
16. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者
英語
Subjects (who/whose)
1. are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, and myocardial infarction
2. have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)
3. currently undergoing treatment for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, liver disorder, kidney disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases
4. have a past or current medical history of atopic dermatitis, who have bronchial asthma, conjunctivitis, or atopic dermatitis, or whose family members have any of these diseases
5. may develop allergic rhinitis or who plan to take medication for symptom relief during this trial
6. have any symptoms (e.g., diseases such as urticaria, inflammation, eczema, external wound, acne, boil, wart, or traces of them) on the skin at evaluation sites (face or cephalon) that may influence the results of this study
7. have undergone or plan to undergo any special procedures (such as hair transplantation or hair extension) within the last four weeks or during this trial
8. shaving of their head will interfere with their daily life
9. cannot collect hair due to short hair such as shaved hair
10. use or take "Foods for Specified Health Uses," or "Foods with Functional Claims" in daily
11. are currently taking medications (including herbal medicines) and supplements
12. are allergic to medicines and/or the test food related products
13. have a medical history of drug or alcohol dependence
14. are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during this trial
15. have been enrolled in other clinical trials within the last 28 days before the agreement to participate in this trial or plan to participate another trial during this trial
16. are judged as ineligible to participate in this study by the physician
目標参加者数/Target sample size
60
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 毅 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 髙良 |
英語
| 名 | Tsuyoshi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Takara |
所属組織/Organization
日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック
英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic
所属部署/Division name
日本語
院長
英語
Director
郵便番号/Zip code
141-0022
住所/Address
日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階
英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan
電話/TEL
03-5793-3623
Email/Email
t-takara@takara-clinic.com
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 直子 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 鈴木 |
英語
| 名 | Naoko |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Suzuki |
組織名/Organization
日本語
株式会社オルトメディコ
英語
ORTHOMEDICO Inc.
部署名/Division name
日本語
研究開発部
英語
R&D Department
郵便番号/Zip code
112-0002
住所/Address
日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階
英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.
電話/TEL
03-3818-0610
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
nao@orthomedico.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
ORTHOMEDICO Inc.
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社オルトメディコ
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Milbon Co., Ltd.
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
株式会社ミルボン
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
営利企業/Profit organization
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
医療法人社団 盛心会 タカラクリニック
南町医院
英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会
英語
the ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai
住所/Address
日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階
英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan
電話/Tel
03-5793-3623
Email/Email
IRB@takara-clinic.com
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)
南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2024 | 年 | 06 | 月 | 01 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
72
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 06 | 月 | 14 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 06 | 月 | 14 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 05 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2024 | 年 | 03 | 月 | 10 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 07 | 月 | 05 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2024 | 年 | 05 | 月 | 10 | 日 |
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