UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000051258
受付番号	R000058458
科学的試験名	成熟白内障にけるANTERIONと比べたARGOSの眼軸長測定成功率
一般公開日（本登録希望日）	2023/06/05
最終更新日	2023/06/05 10:57:37

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
成熟白内障における2種類の生体測定装置の眼軸長測定成功率

英語
Axial Length Acquisition Rate of 2 Biometers in the dense cataract eyes

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
眼軸長測定成功率の比較

英語
Comparison of Axial Length Acquisition Rate

科学的試験名/Scientific Title

日本語
成熟白内障にけるANTERIONと比べたARGOSの眼軸長測定成功率

英語
Axial Length Acquisition Rate of ARGOS compared to ANTERION in the dense cataract eyes

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
眼軸長測定成功率の比較

英語
Comparison of Axial Length Acquisition Rate

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
白内障

英語
Cataract

疾患区分1/Classification by specialty

眼科学/Ophthalmology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
核硬度４以上の症例においてARGOSとANTERIONの眼軸長測定成功率を比較検討すること。

英語
To evaluate axial length acquisition rate of ARGOS compared to ANTERION in the eyes with nuclear hardness glade 4 or higher of Emery-Little classification(G4).

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
眼軸長測定成功率（核硬度4以上の眼）

英語
Axial length acquisition success rate in the eyes with nuclear hardness G4 or higher

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
術前の眼軸長測定成功率（全眼）

英語
Axial length acquisition success rate in all eyes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

50 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

90 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1.50歳以上90歳以下の患者
2.ARGOSおよびANTERIONで白内障手術の前後で生体測定を行った患者
3.AcrySof IQを挿入された患者
4.中京眼科にて水晶体乳化吸引術による水晶体再建術を受けた患者

英語
1.Patients with the age between 50 and 90 years
2.Patients undergoing age-related cataract surgery by phacoemulsification at cyukyo eye clinic
3.Patients with AcrySof IQ IOL inserted in the capsular bag
4.Patients measured by ARGOS and Anterion before and after cataract surgery

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1.固視が不可能であった患者
2.その他、全身的、眼科的疾患を伴うなどを理由として医師が不適当と判断した患者

英語
1.Patients who could not be fixation
2.Disqualified by the investigator or the sub investigator because of systemic or ophthalmic diseases

目標参加者数/Target sample size

235

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名一夫

ミドルネーム

姓市川

英語

名 Kazuo

ミドルネーム

姓 Ichikawa

所属組織/Organization

日本語
中京眼科

英語
Chukyo Eye Clinic

所属部署/Division name

日本語
中京眼科

英語
Chukyo Eye Clinic

郵便番号/Zip code

456-0032

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市熱田区三本松町１２ー２２

英語
12-22 Sanbonmatsu-cho, Atsuta-ku, Nagoya, Aichi , Japan

電話/TEL

052-883-1543

Email/Email

ichikawa@chukyogroup.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名一夫

ミドルネーム

姓市川

英語

名 Kazuo

ミドルネーム

姓 Ichikawa

組織名/Organization

日本語
中京眼科

英語
Chukyo Eye Clinic

部署名/Division name

日本語
中京眼科

英語
Chukyo Eye Clinic

郵便番号/Zip code

456-0032

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市熱田区三本松町１２ー２２

英語
12-22 Sanbonmatsu-cho, Atsuta-ku, Nagoya, Aichi , Japan

電話/TEL

052-883-1543

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

ichikawa@chukyogroup.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Chukyo Eye Clinic

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
中京眼科

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Alcon Japan Ltd

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日本アルコン株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
中京眼科倫理審査委員会

英語
Chukyo Eye Clinic REC

住所/Address

日本語
愛知県名古屋市熱田区三本松町１２ー２３

英語
12-23 Sanbonmatsu-cho, Atsuta-ku, Nagoya, Aichi , Japan

電話/Tel

052-884-7976

Email/Email

rec@chukyogroup.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 06 月 05 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 06 月 01 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 06 月 01 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 06 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 年 12 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
核硬度４以上の症例においてARGOSとANTERIONの眼軸長測定成功率を比較検討すること。

英語
To evaluate axial length acquisition rate of ARGOS compared to ANTERION in the eyes with nuclear hardness glade 4 or higher of Emery-Little classification(G4).

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 06 月 05 日

最終更新日/Last modified on

2023 年 06 月 05 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000058458

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000058458

研究計画書
登録日時	ファイル名

研究症例データ仕様書
登録日時	ファイル名

研究症例データ
登録日時	ファイル名

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）