UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000050980
受付番号 R000058106
科学的試験名 脊髄くも膜下硬膜外併用麻酔による帝王切開既往患者におけるくも膜下腔内モルヒネ投与鎮痛法による選択的帝王切開術の麻酔満足度調査
一般公開日(本登録希望日) 2023/05/02
最終更新日 2025/05/18 17:27:44

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
脊髄くも膜下硬膜外併用麻酔による帝王切開既往患者におけるくも膜下腔内モルヒネ投与鎮痛法による選択的帝王切開術の麻酔満足度調査


英語
Anesthesia satisfaction survey of elective cesarean section with intrathecal morphine in patients who received combined spinal and epidural anesthesia for previous cesarean section.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
帝王切開における麻酔満足度調査


英語
Anesthesia satisfaction survey for cesarean section.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
脊髄くも膜下硬膜外併用麻酔による帝王切開既往患者におけるくも膜下腔内モルヒネ投与鎮痛法による選択的帝王切開術の麻酔満足度調査


英語
Anesthesia satisfaction survey of elective cesarean section with intrathecal morphine in patients who received combined spinal and epidural anesthesia for previous cesarean section.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
帝王切開における麻酔満足度調査


英語
Anesthesia satisfaction survey for cesarean section.

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
帝王切開術


英語
cesarean section

疾患区分1/Classification by specialty

麻酔科学/Anesthesiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
脊髄くも膜下硬膜外併用麻酔により帝王切開術を受けた経験のある患者に対し、くも膜下腔内モルヒネ投与による脊髄くも膜下麻酔で帝王切開を行い、どちらの麻酔満足度が高いかを調査する。


英語
To survey which anesthesia satisfaction is higher between spinal epidural combined anesthesia and spinal anesthesia with morphine.

目的2/Basic objectives2

その他/Others

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語
麻酔満足度


英語
Anesthesia satisfaction

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
麻酔満足度


英語
Anesthesia satisfaction

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語


英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design


ランダム化/Randomization


ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding


コントロール/Control


層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms


介入の目的/Purpose of intervention


介入の種類/Type of intervention


介入1/Interventions/Control_1

日本語


英語

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

女/Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1) 脊髄くも膜下麻酔下での帝王切開術を受ける患者。
2) 前回の帝王切開における麻酔法が脊髄くも膜下硬膜外併用麻酔で、術後鎮痛法が持続硬膜外鎮痛法であることが確認できた患者。
3) 同意時の年齢が18歳以上である。
4) 研究参加について本人から文書で同意が得られている。


英語
1) Patients undergoing cesarean section under spinal anesthesia.
2) Patients whose previous cesarean section anesthesia was spinal epidural combined anesthesia and whose postoperative analgesia method was continuous epidural analgesia.
3) Age 18 years or older at the time of consent.
4) Written consent to participate in the study has been obtained from the patient.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)超緊急手術
2)モルヒネ塩酸塩、フェンタニル、ブピバカインにアレルギーのある患者に対してアレルギーのある患者
3)脊髄くも膜下麻酔により十分な麻酔効果が得られず、麻酔法が変更となった患者


英語
1)Extremely emergent cesarean section(We had no time for explanation).
2)Patients who have an allergy to morphine, fentanyl, or bupivacaine.
3)Anesthesia was changed due to inadequate anesthetic effect of spinl anesthesia.

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
修二
ミドルネーム
内村


英語
Shuji
ミドルネーム
Uchimura

所属組織/Organization

日本語
独立行政法人国立病院機構都城医療センター


英語
National Hospital Organization Miyakonojo Medical Center

所属部署/Division name

日本語
麻酔科


英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code

885-0014

住所/Address

日本語
宮崎県都城市祝吉町5033番地1


英語
5033-1 Iwayoshi, Miyakonojo, Miyazaki

電話/TEL

0986-23-4111

Email/Email

syuji_uchimura@med.miyazaki-u.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
修二
ミドルネーム
内村


英語
Shuji
ミドルネーム
Uchimura

組織名/Organization

日本語
独立行政法人国立病院機構都城医療センター


英語
National Hospital Organization Miyakonojo Medical Center

部署名/Division name

日本語
麻酔科


英語
Department of Anesthesiology

郵便番号/Zip code

885-0014

住所/Address

日本語
宮崎県都城市祝吉町5033番地1


英語
5033-1 Iwayoshi, Miyakonojo, Miyazaki

電話/TEL

0986-23-4111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

syuji_uchimura@med.miyazaki-u.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
National Hospital Organization Miyakonojo Medical Center

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
独立行政法人国立病院機構都城医療センター


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
National Hospital Organization Miyakonojo Medical Center

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
独立行政法人国立病院機構都城医療センター


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
独立行政法人国立病院機構都城医療センター倫理審査委員会


英語
The National Hospital Organization Miyakonojo Medical Center Institutional Committee on Ethics

住所/Address

日本語
宮崎県都城市祝吉町5033番地1


英語
5033-1 Iwayoshi, Miyakonojo, Miyazaki

電話/Tel

0986-23-4111

Email/Email

621-kanrika@mail.hosp.go.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 05 02


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022 08 01

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022 08 01

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2022 09 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2025 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
前向きアンケート調査


英語
Prospective questionnaire survey


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 05 02

最終更新日/Last modified on

2025 05 18



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日本語
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