UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000051037
受付番号	R000058072
科学的試験名	最適化栄養食摂取による睡眠・疲労・ストレスに及ぼす効果の検討試験
一般公開日（本登録希望日）	2023/05/12
最終更新日	2024/02/22 15:11:04

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
最適化栄養食摂取による睡眠・疲労・ストレスに及ぼす効果の検討試験

英語
Effects of Optimized Nutritional Meals on Sleep, Fatigue and Stress.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
最適化栄養食摂取による睡眠・疲労・ストレスに及ぼす効果の検討試験

英語
Effects of Optimized Nutritional Meals on Sleep, Fatigue and Stress.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
最適化栄養食摂取による睡眠・疲労・ストレスに及ぼす効果の検討試験

英語
Effects of Optimized Nutritional Meals on Sleep, Fatigue and Stress.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
最適化栄養食摂取による睡眠・疲労・ストレスに及ぼす効果の検討試験

英語
Effects of Optimized Nutritional Meals on Sleep, Fatigue and Stress.

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
なし

英語
No

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
本試験は、試験食品を摂取させることによるストレス・メンタル、疲労や睡眠に与える影響について検証することを目的とする。

英語
The study aims to examine the effect of ingesting the test food on stress, mental condition, fatigue and sleep.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
ストレス・メンタル関連指標

英語
Indexes on stress and mental condition

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
＊副次評価項目
1.疲労関連指標
2.睡眠関連指標
3.QOL関連調査
4.食習慣関連指標
5.理学的・臨床学的指標
6.体組成関連指標

＊安全性関連指標
1.医師による問診
2.副作用発現有無/有害事象判定
3.被験者日誌

＊その他
1.被験者背景調査
2.身長測定

英語
1. Indexes on fatigue
2. Indexes on sleeping
3. Indexes on quality of life
4. Indexes on eating habit
5. Physical and clinical examinations.
6.Indexes for body composition.

*Safety indexes
1.Doctor's questions
2.Side effects and adverse events
3.Subject's diary

*Other indexes
1.Baseline characteristics
2.Height measurement

基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無治療対照/No treatment

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

日本語

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

60 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)試験参加の同意取得時点での年齢が20歳以上60歳未満の健康な男女
2)日常においてストレス・疲労感を有する、感じやすい者（仕事、家事などによるストレスや疲労感）
3)睡眠の質に不満を抱えている者
4)単身で就寝している者
5)勤務体系が日中の週5日勤務で土日公休の社会人
6)平日の生活習慣（起床時刻や就寝時刻など）が規則的な者
7)本試験の目的、内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で本試験参加に同意できる者
8)指定された検査日に来所でき、検査を受ける事のできる者
9)試験責任医師が本試験への参加を適当と認めた者

英語
1) Japanese males and females aged 20-59 years
2) Individuals who experience stress and fatigue in their daily lives, or who are prone to feeling stress and fatigue (ex. stress and fatigue due to work, housework).
3) Individuals who are dissatisfied with their sleep quality.
4) Individuals who sleep alone.
5) Individuals who work 5 days a week during the day and have Saturdays and Sundays off.
6) Individuals who have a regular lifestyle on weekdays (ex. wake-up time or bedtime).
7) Individuals whose written informed consent has been obtained.
8) Individuals who can come to the designated venue for this study and be inspected.
9) Individuals judged appropriate for the study by the principal.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)現在、何らかの疾患を患い薬物治療を受けている者
2)精神疾患、高血圧、糖尿病、脂質異常症や重篤な疾患の既往歴・現病歴のある者
3)睡眠時無呼吸症候群（SAS）の疑い、治療中、治療歴のある者
4)BMIが25.0 kg/m2以上の者
5)過去1ヶ月において、疾患治療を目的とした、薬物の服薬習慣のある者（頭痛、感冒などの頓服歴は除く）
6)肝、腎、心、肺、血液等の重篤な障害の既往歴・現病歴のある者
7)消化器官に併存疾患および重篤な既往歴のある者
8)食品アレルギー症状を有する者、ならびに起こす恐れのある者
9)試験期間中、試験食品の継続摂取が困難な者
10)食習慣が不規則（朝食・昼食・夕食）であり、偏食がある者
11)頻回なアルコール摂取習慣を有する者（自宅調査期間の禁酒が困難な者）
12)就寝時眠りを妨げられる環境を有する者（乳幼児、ペット等）
13)試験期間中、生活習慣を変更する可能性のある者（長期の旅行など）
14)脳波測定期間中、就寝条件が異なる可能性がある者（外泊など）
15)妊娠中、授乳中あるいは妊娠の可能性のある者
16)現在、ならびに過去3ヶ月以内において、特定保健用食品、機能性表示食品および健康食品類の継続的な摂取習慣のある者、また試験期間中に摂取予定のある者
17)過去1ヶ月間において200 ml、または3ヶ月以内に400 mlを超える献血等をした者
18)携帯アプリを用いた調査が実施困難な者
19)現在、他ヒト臨床試験に参加している者、他ヒト臨床試験参加後、3ヶ月間が経過していない者
20)本人または家族が健康・機能性食品を開発・製造もしくは販売する企業、研究機関に勤務する者
21)その他、試験責任医師が本試験の対象として不適当と判断した者

英語
1) Individuals using medical products.
2) Individuals who are patient or have a history of psychiatric disease, high blood pressure, diabetes and hyperlipidemia.
3) Individuals who have or have a history of sleep apnea syndrome (SAS)
4) Individuals whose BMI is over 25.0kg/m2.
5) Individuals who used a drug to treat a disease in the past 1 month.
6) Individuals who have a history of serious hepatopathy, kidney damage, heart disease, lung disease and hematological disease.
7) Individuals who are a patient or have a history of or gastrointestinal disease.
8) Individuals who have or may have food allergic symptoms.
9) Individuals who cannot continue to eat a test meal
10) Individuals whose eating habit for breakfast, lunch, and dinner is irregular and has an unbalanced diet.
11) Individuals who have frequent alcohol intake habits (individuals who have difficulty abstaining from alcohol during the home survey period).
12) Individuals who have an environment that disturbs sleep at bedtime (ex. infants or pets).
13) Individuals with possible changes of lifestyle, such as conducting a long-term travel, during the test period.
14) Individuals whose sleeping conditions may be different during the period of electroencephalogram measurement (ex. overnight stay).
15) Individuals who are or are possibly pregnant, or are lactating.
16) Individuals who have or had a habit to ingest health-promoting foods, foods for specified health uses, or health foods in the past 3 months, or will ingest those foods during the test period.
17) Individuals who donated blood over 200mL in the past 1 month or over 400mL in the past 3 months.
18) Individuals who have difficulty conducting tests using mobile applications.
19) Individuals who participated in other clinical studies in the past 3 months.
20) Individuals who are or whose family is engaged in health foods of functional foods.
21) Individuals judged inappropriate for the study by the principal.

目標参加者数/Target sample size

100

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名太志

ミドルネーム

姓仲村

英語

名 Futoshi

ミドルネーム

姓 Nakamura

所属組織/Organization

日本語
日清食品ホールディングス株式会社

英語
NISSIN FOODS HOLDINGS CO., LTD.

所属部署/Division name

日本語
フューチャーフード研究開発部

英語
Future Food Research & Development Division

郵便番号/Zip code

192-0001

住所/Address

日本語
東京都八王子市戸吹町2100番

英語
2100 Tobukimachi, Hachioji-shi, Tokyo

電話/TEL

+81-42-696-7606

Email/Email

futoshi.nakamura@nissin.com

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名隆麿

ミドルネーム

姓清水

英語

名 Ryoma

ミドルネーム

姓 Shimizu

組織名/Organization

日本語
株式会社TESホールディングス

英語
TES Holdings Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
臨床試験管理部

英語
Administrative Department of Clinical Trials

郵便番号/Zip code

110-0015

住所/Address

日本語
東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6階

英語
6F Kairaku Building 2-7-5 Higashiueno Taito-ku Tokyo 110-0015, JAPAN

電話/TEL

+81-3-6801-8480

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

r.shimizu@tes-h.co.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
NISSIN FOOD PRODUCTS CO., LTD.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
日清食品株式会社

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
NISSIN FOOD PRODUCTS CO., LTD.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
日清食品株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
うえのあさがおクリニック倫理審査委員会

英語
Ueno-Asagao Clinic Ethical Review Committee

住所/Address

日本語
110-0015 東京都台東区東上野2-7-5 偕楽ビル6階

英語
6F Kairaku Building 2-7-5 Higashiueno Taito-ku Tokyo 110-0015, JAPAN

電話/Tel

+81-3-6240-1162

Email/Email

jimukyoku@tes-h.co.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 05 月 12 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 04 月 19 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 04 月 20 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 06 月 03 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023 年 07 月 16 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 05 月 11 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 02 月 22 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000058072

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000058072

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基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）