UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000050942
受付番号 R000058064
科学的試験名 カタツムリ分泌液化粧品原料が肌の潤いに及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験
一般公開日（本登録希望日） 2023/04/27
最終更新日 2024/04/17 10:07:38

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
カタツムリ分泌液化粧品原料が肌の潤いに及ぼす影響

英語
Effects of ingredient for cosmetics containing snail secretion on skin moisture

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
カタツムリ分泌液化粧品原料が肌の潤いに及ぼす影響

英語
Effects of ingredient for cosmetics containing snail secretion on skin moisture

科学的試験名/Scientific Title

日本語
カタツムリ分泌液化粧品原料が肌の潤いに及ぼす影響: ランダム化プラセボ対照二重盲検並行群間比較試験

英語
Effects of ingredient for cosmetics containing snail secretion on skin moisture: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
カタツムリ分泌液化粧品原料が肌の潤いに及ぼす影響

英語
Effects of ingredient for cosmetics containing snail secretion on skin moisture

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者

英語
Healthy Japanese subjects

疾患区分1/Classification by specialty

該当せず/Not applicable 成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
被験品を塗布することによる、肌の潤いに与える影響を検証する

英語
To verify the effects of application of test products on skin moisture

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

該当せず/Not applicable


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
1. 皮膚水分量、経皮水分蒸散量、皮膚の粘弾性

英語
1. The moisture of the skin, transepidermal water loss, and viscoelasticity of the skin

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

はい/YES

動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration

施設を考慮していない/Institution is not considered as adjustment factor.

ブロック化/Blocking

はい/YES

割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

その他/Other

介入1/Interventions/Control_1

日本語
期間: 1日
試験品: カタツムリ分泌液配合化粧品原料混合水溶液
用法・用量: 来院時、頬 (右目尻から垂直に下した線と鼻中心から地面に対しての並行線との交点) を中心とした9 cm2 (1辺が3 cmの正方形) に対して、試験品を3 mg/cm2 (3 micro L/cm2、総量27 micro L) 塗布する

英語
Duration: One day
Test product: A mixed aqueous solution of ingredients for cosmetics containing snail secretion
Administration: Apply 3 mg/cm2 (3 micro L/cm2, in total 27 micro L) of the test product on 9 cm2 (square with side lengths of 3 cm) centered at cheek (intersection of a vertical line down from the corner of the right eye and a parallel line from the center of the nose to the ground) at the time of visit

介入2/Interventions/Control_2

日本語
期間: 1日
試験品: 水
用法・用量: 来院時、頬 (右目尻から垂直に下した線と鼻中心から地面に対しての並行線との交点) を中心とした9 cm2 (1辺が3 cmの正方形) に対して、試験品を3 mg/cm2 (3 micro L/cm2、総量27 micro L) 塗布する

英語
Duration: One day
Test product: Water
Administration: Apply 3 mg/cm2 (3 micro L/cm2, in total 27 micro L) of the test product on 9 cm2 (square with side lengths of 3 cm) centered at cheek (intersection of a vertical line down from the corner of the right eye and a parallel line from the center of the nose to the ground) at the time of visit

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語


適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

20 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

45 歳/years-old 以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 日本人

2. 男女両方

3. 健常者

4. 20歳~45歳

5. 試験参加者のうち、スクリーニング時における肌の水分量が相対的に低い者

6. スクリーニング時における皮膚パッチテストにて、肌の異常が見られない者

英語
1. Japanese

2. Men or women

3. Healthy subjects

4. Subjects aged 20 or more and less than 45

5. Subjects whose moisture of the skin is relatively low among study participants at screening (before consumption; Scr)

6. Subjects who have no abnormality in the skin patch test at Scr

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1. 悪性腫瘍、心不全、心筋梗塞の治療中もしくは既往歴がある者

2. ペースメーカーや植え込み型除細動器を埋め込んでいる者

3. 以下の慢性疾患で治療中の者
不整脈、肝障害、腎障害、脳血管障害、リウマチ、糖尿病、脂質異常症、高血圧症、その他の慢性疾患

4. 特定保健用食品、機能性表示食品を日頃から摂取している者

5. アトピー性皮膚炎と診断されたことがある者

6. 皮膚または体質的に異常がある者

7. 過去に化粧品等を使用して、皮膚に発疹、発赤、かゆみ、刺激感等の異常が現れたことがある者

8. 日常的なスキンケアとして、クリーム・美容液・オールインワン製品・パック等化粧水・乳液・日焼け止め以外を使用している者

9. 日常的にスキンケアの施術 (エステ等) を受ける、もしくは美容器具 (美顔器等) を使用している者

10. 医薬品 (漢方薬を含む) ・サプリメントを常用している者

11. アレルギー (医薬品・試験品関連品) がある者

12. 妊娠中、授乳中、あるいは試験期間中に妊娠する意思のある者

13. 新型コロナウイルス感染症に罹患している者

14. 同意書取得日以前の28日間において他の臨床試験に参加していた者、あるいは試験期間中に参加予定のある者

15. その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者

英語
1. Subjects who are undergoing medical treatment or have a medical history of malignant tumor, heart failure, and myocardial infarction

2. Subjects who have a pacemaker or an implantable cardioverter defibrillator (ICD)

3. Subjects currently undergoing treatment for any of the following chronic diseases: cardiac arrhythmia, liver disorder, kidney disorder, cerebrovascular disorder, rheumatism, diabetes mellitus, dyslipidemia, hypertension, or any other chronic diseases

4. Subjects who use or take "Foods for Specified Health Uses," or "Foods with Functional Claims" in daily

5. Subjects who have been diagnosed with atopic dermatitis

6. Subjects who have abnormalities of skin or body constitution

7. Subjects who have experienced skin rash, redness, itching, feeling of irritation, or other skin abnormalities due to the use of cosmetics or other products

8. Subjects who use any products except for cosmetic creams, beauty essence, all-in-one cosmetic makeup, skin lotions such as face masks, milky lotions, and sunscreen for daily skincare

9. Subjects who habitually receive skincare treatment (e.g., aesthetic treatment) or use instruments for beauty treatment (e.g., facial treatment device)

10. Subjects who are currently taking medications (including herbal medicines) and supplements

11. Subjects who are allergic to medicines and/or the test product related products

12. Subjects who are pregnant, lactating, or planning to become pregnant during this trial

13. Subjects who suffer from COVID-19

14. Subjects who have been enrolled in other clinical trials within the last 28 days before the agreement to participate in this trial or plan to participate another trial during this trial

15. Subjects who are judged as ineligible to participate in this study by the physician

目標参加者数/Target sample size

20


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
名 毅
ミドルネーム
姓 髙良

英語
名 Tsuyoshi
ミドルネーム
姓 Takara

所属組織/Organization

日本語
医療法人社団盛心会 タカラクリニック

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

所属部署/Division name

日本語
院長

英語
Director

郵便番号/Zip code

141-0022

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Bldg., 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan

電話/TEL

03-5793-3623

Email/Email

t-takara@takara-clinic.com


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
名 直子
ミドルネーム
姓 鈴木

英語
名 Naoko
ミドルネーム
姓 Suzuki

組織名/Organization

日本語
株式会社オルトメディコ

英語
ORTHOMEDICO Inc.

部署名/Division name

日本語
研究開発部

英語
R&D Department

郵便番号/Zip code

112-0002

住所/Address

日本語
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル2階

英語
2F Sumitomo Fudosan Korakuen Bldg., 1-4-1, Koishikawa, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan.

電話/TEL

03-3818-0610

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

nao@orthomedico.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他

英語
ORTHOMEDICO Inc.

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社オルトメディコ

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他

英語
ORTHOMEDICO Inc.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
株式会社オルトメディコ

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語
医療法人社団 盛心会 タカラクリニック

南町医院

英語
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic

Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語
日本バイオコン株式会社

英語
BIOCON (JAPAN) LTD.


IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
医療法人社団盛心会タカラクリニック倫理委員会

英語
the ethical committee of the Takara Clinic, Medical Corporation Seishinkai

住所/Address

日本語
東京都品川区東五反田2-3-2 タイセイビル9階

英語
9F Taisei Building, 2-3-2, Higashi-gotanda, Shinagawa-ku, Tokyo, Japan.

電話/Tel

03-5793-3623

Email/Email

IRB@takara-clinic.com


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

医療法人社団盛心会 タカラクリニック (東京都)
Medical Corporation Seishinkai, Takara Clinic (Tokyo, Japan)

南町医院 (東京都)
Nerima Medical Association, Minami-machi Clinic (Tokyo, Japan)


その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2023 年 04 月 27 日


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

22

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 04 月 19 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 04 月 19 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 04 月 27 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023 年 06 月 11 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定（予定）日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語

英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 年 04 月 27 日

最終更新日/Last modified on

2024 年 04 月 17 日



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