UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID	UMIN000062513
受付番号	R000058061
科学的試験名	Virtual Realityを用いたSocial Skills Trainingによる社会機能への効果に関する観察研究
一般公開日（本登録希望日）	2026/08/07
最終更新日	2026/08/07 17:00:12

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
Virtual Realityを用いたSocial Skills Trainingによる社会機能への効果に関する観察研究

英語
An Observational Study on the Effects of Social Skills Training Using Virtual Reality on Social Functioning

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
VRを用いたSSTによる社会機能への効果(eSOLV)

英語
eSOLV

科学的試験名/Scientific Title

日本語
Virtual Realityを用いたSocial Skills Trainingによる社会機能への効果に関する観察研究

英語
An Observational Study on the Effects of Social Skills Training Using Virtual Reality on Social Functioning

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
VRを用いたSSTによる社会機能への効果(eSOLV)

英語
eSOLV

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
対象疾患は問わない

英語
Regardless of the target disease

疾患区分1/Classification by specialty

精神神経科学/Psychiatry

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
Virtual Reality(VR)を用いたSocial Skills Training(SST)による対人交流機能に与える影響を検証すること

英語
To examine the effects of Social Skills Training (SST) using Virtual Reality (VR) on the function of interpersonal interaction

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
SLOF総合スコア

英語
SLOF total score

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
研究対象者基本情報：年齢、性別、診断名、処方薬、罹病期間、認知機能検査：Continuous Performance Test: CPT, The Rivermead Behavioural Memory Test: RBMT、有害事象：The simulator sickness questionnaire (SSQ)、精神症状：The clinical global impressions scale severe (CGI-S), CGI improvement (CGI-I)、社会機能：global assessment of functioning (GAF)、病前IQ：Japanese Adult Reading Test（JART）、眼球運動：VR機器実装されている視点取得データ、VRSST実施時の利用者のディスカッション、VRSSTプログラム終了時の感想、各評価スケールの下位項目

英語
Background information: age, gender, diagnosis, prescribed medications, duration of illness
Cognitive function tests: Continuous Performance Test (CPT), The Rivermead Behavioural Memory Test (RBMT)
Adverse events: The simulator sickness questionnaire (SSQ)
Psychiatric symptoms: The clinical global impressions scale severe (CGI-S), CGI improvement (CGI-I)
Social functioning: global assessment of functioning (GAF)
Pre-symptomatic IQ: Japanese Adult Reading Test (JART)
Eye movements: data acquired from VR device viewpoints
Discussion of users during VRSST
Impressions at the end of the VRSST program
Sub-scales of each rating scale

基本事項/Base

試験の種類/Study type

観察/Observational

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

英語

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
・関西医科大学総合医療センター精神神経科で診療を受けている患者（疾患は問わない）
・本研究への参加にあたり十分な説明を受けた後、十分な理解の上、研究対象者本人の自由意思による同意が得られた患者

英語
Patients (regardless of disease) receiving treatment at the Department of Neuropsychiatry, Kansai Medical University General Medical Center
Patients who have given consent to participate in the study

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
研究責任者が研究対象者として不適当と判断した患者

英語
Patients determined by the principal investigator to be inappropriate as research subjects

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名佳輝

ミドルネーム

姓嶽北

英語

名 Yoshiteru

ミドルネーム

姓 Takekita

所属組織/Organization

日本語
関西医科大学

英語
Kansai Medical University

所属部署/Division name

日本語
医学部精神神経科学講座

英語
Department of Neuropsychiatry, Faculty of Medicine

郵便番号/Zip code

570-8506

住所/Address

日本語
大阪府守口市文園町10-15

英語
10-15 fumizono-cho, Moriguchi Osaka, Japan

電話/TEL

0669921001

Email/Email

takekity@takii.kmu.ac.jp

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名陽介

ミドルネーム

姓越川

英語

名 Yosuke

ミドルネーム

姓 Koshikawa

組織名/Organization

日本語
関西医科大学

英語
Kansai Medical University

部署名/Division name

日本語
医学部精神神経科学講座

英語
Department of Neuropsychiatry, Faculty of Medicine

郵便番号/Zip code

570-8506

住所/Address

日本語
大阪府守口市文園町10-15

英語
10-15 fumizono-cho, Moriguchi Osaka, Japan

電話/TEL

0669921001

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

koshikay@takii.kmu.ac.jp

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
関西医科大学

英語
Kansai Medical University

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語
医学部精神神経科学講座

個人名/Personal name

日本語
Yoshiteru Takekita

英語
Yoshiteru Takekita

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
関西医科大学

英語
Kansai Medical University

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

その他/Other

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
関西医科大学総合医療センター研究倫理審査委員会

英語
Institutional Review Board in Kansai Medical University

住所/Address

日本語
大阪府守口市文園町10-15

英語
10-15 fumizono-cho, Moriguchi Osaka, 570-8506, Japan

電話/Tel

0669921001

Email/Email

rinriirb@hirakata.kmu.ac.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions

関西医科大学総合医療センター（大阪府）

その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2026 年 08 月 07 日

結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

日本語

英語

試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

限定募集中/Enrolling by invitation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 年 05 月 02 日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023 年 07 月 25 日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023 年 10 月 01 日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2027 年 03 月 31 日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語
特記事項なし

英語
None

管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2026 年 08 月 07 日

最終更新日/Last modified on

2026 年 08 月 07 日

閲覧ページへのリンク/Link to view the page

日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000058061

英語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr_e/ctr_view.cgi?recptno=R000058061

UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

一般向け試験名略称/Acronym

科学的試験名/Scientific Title

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

試験実施地域/Region

対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

疾患区分1/Classification by specialty

疾患区分2/Classification by malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

目的2/Basic objectives2

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

基本事項/Base

試験の種類/Study type

試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

ランダム化/Randomization

ランダム化の単位/Randomization unit

ブラインド化/Blinding

コントロール/Control

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

介入/Intervention

群数/No. of arms

介入の目的/Purpose of intervention

介入の種類/Type of intervention

介入1/Interventions/Control_1

介入2/Interventions/Control_2

介入3/Interventions/Control_3

介入4/Interventions/Control_4

介入5/Interventions/Control_5

介入6/Interventions/Control_6

介入7/Interventions/Control_7

介入8/Interventions/Control_8

介入9/Interventions/Control_9

介入10/Interventions/Control_10

適格性/Eligibility

年齢（下限）/Age-lower limit

年齢（上限）/Age-upper limit

性別/Gender

選択基準/Key inclusion criteria

除外基準/Key exclusion criteria

目標参加者数/Target sample size

責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

所属組織/Organization

所属部署/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

Email/Email

試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

組織名/Organization

部署名/Division name

郵便番号/Zip code

住所/Address

電話/TEL

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

機関名/Institute（機関選択不可の場合）

部署名/Department

個人名/Personal name

研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）