UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000062703 |
|---|---|
| 受付番号 | R000057814 |
| 科学的試験名 | フィチン酸配合ピーリング化粧品による皮膚への影響評価試験 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2026/08/30 |
| 最終更新日 | 2026/08/26 20:15:12 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
フィチン酸配合ピーリング化粧品による皮膚への影響評価試験
英語
Study to evaluate the effect of peeling cosmetics containing phytic acid on skin
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
フィチン酸配合ピーリング化粧品による皮膚への影響評価試験
英語
Study to evaluate the effect of peeling cosmetics containing phytic acid on skin
科学的試験名/Scientific Title
日本語
フィチン酸配合ピーリング化粧品による皮膚への影響評価試験
英語
Study to evaluate the effect of peeling cosmetics containing phytic acid on skin
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
フィチン酸配合ピーリング化粧品による皮膚への影響評価試験
英語
Study to evaluate the effect of peeling cosmetics containing phytic acid on skin
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
健常者
英語
Healthy adults
疾患区分1/Classification by specialty
| 皮膚科学/Dermatology |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
健常男性の皮膚に対するフィチン酸配合ピーリング剤の有効性の検証
英語
Verification of the efficacy of a peeling agent containing phytic acid on the skin of healthy men.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
皮脂量
英語
Sebum level
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
シワスコア、キメスコア、赤い部分スコア
英語
Wrinkle score, Texture score, Red area score
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
並行群間比較/Parallel
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
試験参加者がブラインド化されている単盲検/Single blind -participants are blinded
コントロール/Control
プラセボ・シャム対照/Placebo
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
2
介入の目的/Purpose of intervention
治療・ケア/Treatment
介入の種類/Type of intervention
| その他/Other |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
顔の全面にフィチン酸処方品を塗布後、十分に洗い流してから保湿ジェルを塗布することを1日1回、12週間毎日実施する。
英語
Subjects will apply phytic acid formula to the entire face, then rinse off the product thoroughly and apply a moisturizing gel, once a day for 12 weeks.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
顔の全面にプラセボ処方品を塗布後、十分に洗い流してから保湿ジェルを塗布することを1日1回、12週間毎日実施する。
英語
Subjects will apply placebo formula to the entire face, then rinse off the product thoroughly and apply a moisturizing gel, once a day for 12 weeks.
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 20 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 60 | 歳/years-old | 未満/> |
性別/Gender
男/Male
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
・20歳代から５０歳代の男性。
・健康な者で、慢性身体疾患がない者。かつ、問診にてその旨が確認できるもの。
・薬効のある化粧品の使用を行っていないこと。
・本試験の目的、内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で本試験参加に同意できる者。
・指定された検査日に来所でき、検査を受ける事のできる者。
・試験責任医師が本試験への参加を適当と認めた者。
英語
-Men between the ages of 20 and 60 years old.
-Who can be confirmed good health and free from chrocic physical disease by medical interview.
-Who not be using any cosmetics with medicinal effects.
-Who have been fully informed of the purpose and content of the study, have the ability to consent, and be able to voluntarily agree to participate in the study in writing upon full understanding of the study.
-Who be able to come to the laboratory on the designated examination date and be able to undergo the examination.
-Who be approved participate in the study by investigator.
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
・現在、何らかの疾患を患い薬物治療を受けている者。
・皮膚炎などで重篤な皮膚疾患症状を有する者。
・試験期間中、日焼け行為など、故意に直射日光にあたる事を控えることができない者。
・試験の主要・副次的アウトカムに係る測定において統計的外れ値を示す者。
・アレルギー（医薬品・試験素材関連製品）がある者。
・現在、ならびに過去１ヶ月以内において肌改善効果を標榜した薬物の継続的な摂取習慣のある者、塗布習慣のある者。
・強力な効果を有する化粧品類を使用している者（試験責任医師が判断する）。
・その他、試験責任医師が本試験の対象として不適切と判断した者。
英語
-Who are currently undergoing drug treatment for some disease.
-Who have serious skin diseases such as dermatitis.
-Who cannot intentionally refrain from being exposed to direct sunlight during the study period, for example, by sunbathing.
-Who show statistical outliers in measurements related to the primary and secondary outcomes of the study.
Who with allergies (to pharmaceuticals or products related to test materials).
-Who have a current or past habit of continuous ingestion or application of drugs claiming to improve the skin.
-Who use cosmetics that have a strong effect on the skin (the investigator will determine)
-Who are deemed inappropriate for this study by the investigator.
目標参加者数/Target sample size
30
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 紀夫 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 中村 |
英語
| 名 | Toshio |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Nakamura |
所属組織/Organization
日本語
築野ライスファインケミカルズ株式会社
英語
Tsuno Rice Fine Chemicals Co., LTD
所属部署/Division name
日本語
研究開発本部
英語
Research and Development
郵便番号/Zip code
649-7194
住所/Address
日本語
和歌山県伊都郡かつらぎ町丁ノ町2283
英語
2283, Chonomachi, Ito-gun, Katsuragi-cho, Wakayama
電話/TEL
0736-26-5032
Email/Email
Nakamura.toshi@tsuno.co.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 瑞佳 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 小林 |
英語
| 名 | Mizuka |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Kobayashi |
組織名/Organization
日本語
築野ライスファインケミカルズ株式会社
英語
Tsuno Rice Fine Chemicals Co., LTD
部署名/Division name
日本語
研究開発本部
英語
Research and Development
郵便番号/Zip code
649-7194
住所/Address
日本語
和歌山県伊都郡かつらぎ町丁ノ町2283
英語
2283, Chonomachi, Ito-gun, Katsuragi-cho, Wakayama
電話/TEL
0736-26-5032
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
Nakamura.toshi@tsuno.co.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Tsuno Rice Fine Chemicals Co., LTD
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
築野ライスファインケミカルズ株式会社
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
自己調達
英語
Self
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
自己調達/Self funding
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
築野ライスファインケミカルズ株式会社
英語
Tsuno Rice Fine Chemicals Co., LTD
住所/Address
日本語
和歌山県伊都郡かつらぎ町丁ノ町2283
英語
2283, Chonomachi, Ito-gun, Katsuragi-cho, Wakayama
電話/Tel
0736-26-5032
Email/Email
Nakamura.toshi@tsuno.co.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 30 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
Nothing
試験結果の公開状況/Publication of results
最終結果が公表されている/Published
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
Nothing
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
39
主な結果/Results
日本語
主要アウトカム：皮脂量：4週目においてプラセボ群と比較してフィチン酸群との間に統計的に優位な差が見られた。
副次アウトカム：①シワスコア：両群として減少傾向。
②キメスコア：プラセボ群でスコア上昇傾向も群間差無し。
③赤い部分スコア：フィチン酸塗布群で減少傾向も群間差無し。
英語
Primary Outcomes
Sebum production: In Week 4, a statistically significant difference was observed between the phytic acid group and the placebo group.
Secondary outcomes
主な結果入力日/Results date posted
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 26 | 日 |
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
データ解析および内容確認に想定以上の時間を要したため
英語
Because data analysis and content verification took longer than expected.
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
| 2024 | 年 | 08 | 月 | 31 | 日 |
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
20～50代の健常男性 39名（プラセボ群19名、フィチン酸群18名）
プラセボ群 39.1歳
フィチン酸群 38.8歳
英語
39 healthy men in their 20s to 50s (19 in the placebo group, 18 in the phytic acid group)
Placebo group: 39.1 years old
Phytic acid group: 38.8 years old
参加者の流れ/Participant flow
日本語
リクルートにより41名参加
除外基準に当てはまらない39名を組み入れ
年齢・主要アウトカム・副次アウトカムが平均になるよう2群に分けて試験を開始
規定回数未満によりプラセボ群の2名が脱落。
最終解析はプラセボ群18名、フィチン酸群19名にて実施。
英語
Recruited 41 participants.
Included 39 participants who did not meet the exclusion criteria.
Divided them into two groups with balanced means for age, primary outcomes score, and secondary outcomes score, and began the trial.
Two participants in the placebo group dropped out because they did not complete the required number of sessions.
The final analysis was conducted with 18 participants in the placebo group and 19 in the phytic acid group.
有害事象/Adverse events
日本語
特に無し
英語
Nothing
評価項目/Outcome measures
日本語
皮脂量、皮膚粘弾性、メラニン指数、画像解析によるシワスコア、キメスコア、赤い部分スコア
VASアンケートによる皮膚の状態
英語
Sebum levels, skin viscoelasticity, melanin index, wrinkle score, skin texture score, and redness score based on image analysis
Skin condition based on the VAS questionnaire
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
試験終了/Completed
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2023 | 年 | 03 | 月 | 31 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2023 | 年 | 04 | 月 | 06 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 04 | 月 | 07 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2023 | 年 | 08 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
| 2023 | 年 | 09 | 月 | 30 | 日 |
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
| 2023 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
| 2025 | 年 | 12 | 月 | 31 | 日 |
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 26 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2026 | 年 | 08 | 月 | 26 | 日 |
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