UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧
| UMIN試験ID | UMIN000050910 |
|---|---|
| 受付番号 | R000057582 |
| 科学的試験名 | 医療従事者の抱える信念対立に対するWeb学習プログラムの有効性検証 |
| 一般公開日（本登録希望日） | 2023/04/24 |
| 最終更新日 | 2023/04/24 10:40:22 |
※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。
基本情報/Basic information
一般向け試験名/Public title
日本語
医療従事者の抱える対人関係上の問題を解消するための学習プログラムの有効性検証
英語
Evaluation of the effectiveness of a learning program for resolving interpersonal problems faced by healthcare workers
一般向け試験名略称/Acronym
日本語
学習プログラムの有効性検証
英語
Evaluation of the effectiveness of a learning program
科学的試験名/Scientific Title
日本語
医療従事者の抱える信念対立に対するWeb学習プログラムの有効性検証
英語
Validation of the effectiveness of a web-based learning program for belief conflict held by healthcare workers
科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym
日本語
Web学習プログラムの有効性検証
英語
Validation of the effectiveness of a web-based learning program
試験実施地域/Region
| 日本/Japan |
対象疾患/Condition
対象疾患名/Condition
日本語
高信念対立状態
英語
High belief conflict state
疾患区分1/Classification by specialty
| リハビリテーション医学/Rehabilitation medicine |
疾患区分2/Classification by malignancy
悪性腫瘍以外/Others
ゲノム情報の取扱い/Genomic information
いいえ/NO
目的/Objectives
目的1/Narrative objectives1
日本語
医療従事者の信念対立，およびメンタルヘルスの不調に対するWeb学習プログラムの有効性について，客観的な指標を用いて調査，報告することである．
英語
The purpose is to investigate and report on the effectiveness of a web-based learning program on belief conflicts and mental health problems among healthcare professionals, using objective measures.
目的2/Basic objectives2
有効性/Efficacy
目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others
日本語
英語
試験の性質1/Trial characteristics_1
試験の性質2/Trial characteristics_2
試験のフェーズ/Developmental phase
評価/Assessment
主要アウトカム評価項目/Primary outcomes
日本語
１．医療従事者のための信念対立における要因と反応測定尺度
２．作業機能障害の種類と評価
３．うつ病、不安、ストレス尺度21
４．睡眠時間
５．合計睡眠時間
６．入眠後覚醒時間
７．心拍変動
英語
1. Assessment of Belief Conflict for Factor and Response
2. Classification and Assessment of Occupational Dysfunction
3. Depression, Anxiety, Stress Scale21
4. time in bed
5. total sleep time
6. wake after sleep onset
7. Heart rate variability
副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes
日本語
英語
基本事項/Base
試験の種類/Study type
介入/Interventional
試験デザイン/Study design
基本デザイン/Basic design
単群/Single arm
ランダム化/Randomization
非ランダム化/Non-randomized
ランダム化の単位/Randomization unit
ブラインド化/Blinding
オープン/Open -no one is blinded
コントロール/Control
無対照/Uncontrolled
層別化/Stratification
動的割付/Dynamic allocation
試験実施施設の考慮/Institution consideration
ブロック化/Blocking
割付コードを知る方法/Concealment
介入/Intervention
群数/No. of arms
1
介入の目的/Purpose of intervention
予防・検診・検査/Prevention
介入の種類/Type of intervention
| 行動・習慣/Behavior,custom |
介入1/Interventions/Control_1
日本語
対象者に対し，Web学習プログラムを用いた介入を行う．対象者に対する介入期間は60日間である．介入期間中，対象者はWeb学習プログラムを1週間に1回の頻度で受講する．Web学習プログラムの1回にかかる所要時間は約30分程度である．
英語
The intervention will be conducted using a web-based learning program. The intervention period is 60 days. During the intervention period, subjects will participate in the web-based learning program once a week, and each session will take approximately 30 minutes.
介入2/Interventions/Control_2
日本語
英語
介入3/Interventions/Control_3
日本語
英語
介入4/Interventions/Control_4
日本語
英語
介入5/Interventions/Control_5
日本語
英語
介入6/Interventions/Control_6
日本語
英語
介入7/Interventions/Control_7
日本語
英語
介入8/Interventions/Control_8
日本語
英語
介入9/Interventions/Control_9
日本語
英語
介入10/Interventions/Control_10
日本語
英語
適格性/Eligibility
年齢（下限）/Age-lower limit
| 22 | 歳/years-old | 以上/<= |
年齢（上限）/Age-upper limit
| 60 | 歳/years-old | 以下/>= |
性別/Gender
男女両方/Male and Female
選択基準/Key inclusion criteria
日本語
医療従事者で，ABCR-14 (Assessment of Belief Conflict in Relationship-14)の総得点が58点以上の者．
英語
Healthcare workers with a total score of 58 or more on the ABCR-14 (Assessment of Belief Conflict in Relationship-14).
除外基準/Key exclusion criteria
日本語
精神機能を保持するために，医師から薬の処方を受けている者．心疾患に罹患している者．
英語
Persons who are prescribed medication by a doctor to maintain mental function. Persons suffering from cardiac disease.
目標参加者数/Target sample size
16
責任研究者/Research contact person
責任研究者/Name of lead principal investigator
日本語
| 名 | 太一 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 大岸 |
英語
| 名 | Taichi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Oogishi |
所属組織/Organization
日本語
川崎医療福祉大学
英語
Kawasaki University of Medical Welfare
所属部署/Division name
日本語
リハビリテーション学部 作業療法学科
英語
Department of Occupational Therapy, Faculty of Rehabilitation
郵便番号/Zip code
701-0193
住所/Address
日本語
岡山県倉敷市松島288番地
英語
Matushima 288, Kurashiki City, Okayama Prefecture, Japan
電話/TEL
+81-86-462-1111
Email/Email
t.oogishi@mw.kawasaki-m.ac.jp
試験問い合わせ窓口/Public contact
試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person
日本語
| 名 | 太一 |
| ミドルネーム | |
| 姓 | 大岸 |
英語
| 名 | Taichi |
| ミドルネーム | |
| 姓 | Oogishi |
組織名/Organization
日本語
川崎医療福祉大学
英語
Kawasaki University of Medical Welfare
部署名/Division name
日本語
リハビリテーション学部，作業療法学科
英語
Department of Occupational Therapy, Faculty of Rehabilitation
郵便番号/Zip code
701-0193
住所/Address
日本語
岡山県倉敷市松島288番地
英語
Matushima 288, Kurashiki City, Okayama Prefecture, Japan
電話/TEL
+81-86-462-1111
試験のホームページURL/Homepage URL
Email/Email
t.oogishi@mw.kawasaki-m.ac.jp
実施責任個人または組織/Sponsor or person
機関名/Institute
日本語
その他
英語
Other
機関名/Institute
（機関選択不可の場合）
日本語
川崎医療福祉大学
部署名/Department
日本語
個人名/Personal name
日本語
英語
研究費提供組織/Funding Source
機関名/Organization
日本語
その他
英語
Other
機関名/Organization
（機関選択不可の場合）
日本語
川崎医療福祉大学
組織名/Division
日本語
組織の区分/Category of Funding Organization
その他/Other
研究費拠出国/Nationality of Funding Organization
日本語
英語
その他の関連組織/Other related organizations
共同実施組織/Co-sponsor
日本語
英語
その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
日本語
英語
IRB等連絡先（公開）/IRB Contact (For public release)
組織名/Organization
日本語
川崎医療福祉大学
英語
Kawasaki University of Medical Welfare
住所/Address
日本語
岡山県倉敷市松島288番地
英語
Matushima 288, Kurashiki City, Okayama Prefecture, Japan
電話/Tel
+81-86-462-1111
Email/Email
t.oogishi@mw.kawasaki-m.ac.jp
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
他機関から発行された試験ID/Secondary IDs
いいえ/NO
試験ID1/Study ID_1
ID発行機関1/Org. issuing International ID_1
日本語
英語
試験ID2/Study ID_2
ID発行機関2/Org. issuing International ID_2
日本語
英語
治験届/IND to MHLW
試験実施施設/Institutions
試験実施施設名称/Institutions
その他の管理情報/Other administrative information
一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information
| 2023 | 年 | 04 | 月 | 24 | 日 |
関連情報/Related information
プロトコル掲載URL/URL releasing protocol
試験結果の公開状況/Publication of results
未公表/Unpublished
結果/Result
結果掲載URL/URL related to results and publications
組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled
主な結果/Results
日本語
英語
主な結果入力日/Results date posted
結果掲載遅延/Results Delayed
結果遅延理由/Results Delay Reason
日本語
英語
最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results
参加者背景/Baseline Characteristics
日本語
英語
参加者の流れ/Participant flow
日本語
英語
有害事象/Adverse events
日本語
英語
評価項目/Outcome measures
日本語
英語
個別症例データ共有計画/Plan to share IPD
日本語
英語
個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description
日本語
英語
試験進捗状況/Progress
試験進捗状況/Recruitment status
開始前/Preinitiation
プロトコル確定日/Date of protocol fixation
| 2022 | 年 | 08 | 月 | 23 | 日 |
倫理委員会による承認日/Date of IRB
| 2022 | 年 | 08 | 月 | 23 | 日 |
登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date
| 2023 | 年 | 05 | 月 | 01 | 日 |
フォロー終了(予定)日/Last follow-up date
| 2023 | 年 | 10 | 月 | 31 | 日 |
入力終了(予定)日/Date of closure to data entry
データ固定（予定）日/Date trial data considered complete
解析終了(予定)日/Date analysis concluded
その他/Other
その他関連情報/Other related information
日本語
英語
管理情報/Management information
登録日時/Registered date
| 2023 | 年 | 04 | 月 | 24 | 日 |
最終更新日/Last modified on
| 2023 | 年 | 04 | 月 | 24 | 日 |
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日本語
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