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一般向け試験名/Public title

日本語
試験飲料が脱水後の体水分回復に及ぼす影響についての探索的検討

英語
Pilot study on the effect of test beverage on body fluid recovery from exercise-induced dehydration.

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
試験飲料が脱水後の体水分回復に及ぼす影響についての探索的検討

英語
Pilot study on the effect of test beverage on body fluid recovery from exercise-induced dehydration.

科学的試験名/Scientific Title

日本語
試験飲料が脱水後の体水分回復に及ぼす影響についての探索的検討

英語
Pilot study on the effect of test beverage on body fluid recovery from exercise-induced dehydration.

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
試験飲料が脱水後の体水分回復に及ぼす影響についての探索的検討

英語
Pilot study on the effect of test beverage on body fluid recovery from exercise-induced dehydration.

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健康な成人男性

英語
Healthy adult males

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品の脱水後の体水分回復に及ぼす影響を検討する

英語
To examine the effect of test beverage on body fluid recovery from exercise-induced dehydration.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
血漿量変化率

英語
Percentage changes in plasma volume

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
尿量

英語
Urine volume

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

オープンだが測定者がブラインド化されている/Open -but assessor(s) are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
対照飲料摂取 －> ウォッシュアウト期間 －> 被験飲料摂取

英語
Control beverage -> washout period -> Test beverage

介入2/Interventions/Control_2

日本語
試験飲料摂取 －> ウォッシュアウト期間 －> 対照飲料摂取

英語
Test beverage -> washout period -> Control beverage

介入3/Interventions/Control_3

日本語

英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

適用なし/Not applicable

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1)文書で本研究への参加同意を得た者
2)20歳以上の健康成人男性
3)運動習慣を有する者（日常的に運動を行っている者；ジョギングやトレッドミル走，自転車こぎ運動など）
4)研究担当者が指示したスケジュールで，食事や試験食品の摂取，採血，採尿，安静の維持が可能な者

英語
1)Subjects who are voluntarily giving written informed consent.
2)Healthy adult males over 20 years of age.
3)Subjects who have an exercise habit (daily exercise; jogging, treadmill running, bicycle pedaling, etc.)
4)Subjects who can take meals, take blood and urine samples, and keep a resting state on the schedule indicated by investigators.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
1)初回採血の4週間以内に200 mL以上の全血採血，または12週間以内に400 mL以上の全血採血を実施した者
2)消化器系，循環器系，内分泌系などに障害を有している，あるいは既往歴のある者で，研究責任医師が本研究の対象として不適格と判断した者
3)その他，研究責任医師および研究責任者が被験者として不適当と判断した者

英語
1)Subjects who make a blood donation of 400 ml within 12 weeks before the start of the intake or that of 200 ml within 4 weeks before the start of the intake.
2)Subjects who have or had disorder in digestive, circulatory or endocrine system and who are estimated inappropriate to this study by principal investigator.
3)Subjects who are estimated inappropriate to participate to this study by principal investigator.

目標参加者数/Target sample size

10

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	伸太朗
ミドルネーム
姓	斧

英語

名	Shintaro
ミドルネーム
姓	Ono

所属組織/Organization

日本語
大塚製薬株式会社

英語
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd

所属部署/Division name

日本語
佐賀栄養製品研究所

英語
Saga Nutraceuticals Research Institute

郵便番号/Zip code

842-0195

住所/Address

日本語
佐賀県神埼郡吉野ヶ里町大曲5006-5

英語
5006-5 Yoshinogari, Kanzaki, Saga

電話/TEL

0952521522

Email/Email

Ono.Shintaro@otsuka.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	伸太朗
ミドルネーム
姓	斧

英語

名	Shintaro
ミドルネーム
姓	Ono

組織名/Organization

日本語
大塚製薬株式会社

英語
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd

部署名/Division name

日本語
佐賀栄養製品研究所

英語
Saga Nutraceuticals Research Institute

郵便番号/Zip code

842-0195

住所/Address

日本語
佐賀県神埼郡吉野ヶ里町大曲5006-5

英語
5006-5 Yoshinogari, Kanzaki, Saga

電話/TEL

0952521522

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

Ono.Shintaro@otsuka.jp

機関名/Institute

日本語
大塚製薬株式会社

英語
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
大塚製薬株式会社

英語
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
大塚製薬株式会社

英語
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

住所/Address

日本語
東京都港区港南2-16-4 品川グランドセントラルタワー

英語
Shinagawa Grand Central Tower, 2-16-4, Konan, Minato -ku, Tokyo

電話/Tel

09053931433

Email/Email

shimizu_se@otsuka.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

大塚製薬株式会社　佐賀栄養製品研究所（佐賀県）

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

04

月

30

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023

年

03

月

08

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023

年

03

月

09

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023

年

03

月

13

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023

年

04

月

30

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2023

年

03

月

09

日

最終更新日/Last modified on

2023

年

05

月

19

日

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日本語
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000057560

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