UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000050699
受付番号 R000057477
科学的試験名 クロレラ摂取が若年健常男性の視力および認知機能に及ぼす影響
一般公開日(本登録希望日) 2023/04/01
最終更新日 2023/03/28 14:44:00

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
クロレラ摂取が若年健常男性の視力および認知機能に及ぼす影響


英語
Effects of Chlorella intake on eyesight and cognitive function in young healthy men

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
クロレラ摂取が視力および認知機能に及ぼす影響


英語
Effects of Chlorella intake on eyesight and cognitive function

科学的試験名/Scientific Title

日本語
クロレラ摂取が若年健常男性の視力および認知機能に及ぼす影響


英語
Effects of Chlorella intake on eyesight and cognitive function in young healthy men

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
クロレラ摂取が視力および認知機能に及ぼす影響


英語
Effects of Chlorella intake on eyesight and cognitive function

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
健常者


英語
Healthy population

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
健常な若年男性を対象に二重盲検法によるクロスオーバーのランダム化比較試験を行い、クロレラ摂取(12週間)が視力および認知機能に及ぼす影響を検討すること。


英語
To examine the effects of Chlorella-derived multicomponent supplementation (12 weeks) on eyesight and cognitive function by conducting a double-blind, cross-over, randomized controlled trial in young healthy men.

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1


試験の性質2/Trial characteristics_2


試験のフェーズ/Developmental phase



評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
[12週間の介入前後]
認知機能


英語
[Before and after the 12-week intervention]
Cognitive function

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
[12週間の介入前後]
視力、脳血流、体組成、血液生化学データ(血漿ルテイン濃度等)


英語
[Before and after the 12-week intervention]
Eyesight, cerebral blood flow, body composition, blood chemistry parameters (e.g., plasma lutein concentration)


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

クロスオーバー試験/Cross-over

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

2

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
クロレラ摂取:6g/日(原末として)、15錠×2回/日、12週間


英語
Chlorella intake: 6 g/day (as bulk powder), 15 tablets * 2 times/day, 12 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語
プラセボ摂取:約7g/日(マルトデキストリン)、15錠×2回/日、12週間の摂取


英語
Placebo intake: 7 g/day (maltodextrin), 15 tablets * 2 times/day, 12 weeks

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

18 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit

24 歳/years-old 未満/>

性別/Gender

男/Male

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
矯正視力が1.0以上ある
母国語が日本語である


英語
Corrected eyesight more than or equal to 1.0
Native language is Japanese

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
喫煙者である
ワーファリンを服用している
眼科疾患の既往歴または現病歴がある(近視と乱視は除く)
他の介入研究に参加中または研究期間中に参加する予定がある
研究対象者として不適であると研究責任者によって判断された


英語
Current smoker
Currently taking Warfarin
A history or presence of ophthalmic diseases (except nearsightedness and astigmatism)
Current participation or intention to participate in other clinical trials
Considered ineligible judged by the principal investigator

目標参加者数/Target sample size

30


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
ミドルネーム
大槻


英語
Takeshi
ミドルネーム
Otsuki

所属組織/Organization

日本語
流通経済大学


英語
Ryutsu Keizai University

所属部署/Division name

日本語
スポーツ健康科学部


英語
Faculty of Health and Sport Sciences

郵便番号/Zip code

301-8555

住所/Address

日本語
茨城県龍ヶ崎市120


英語
120 Ryugasaki, Ibaraki, Japan

電話/TEL

0297-64-0001

Email/Email

otsuki-takeshi@rku.ac.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
和也
ミドルネーム
諏訪部


英語
Kazuya
ミドルネーム
Suwabe

組織名/Organization

日本語
流通経済大学


英語
Ryutsu Keizai University

部署名/Division name

日本語
スポーツ健康科学部


英語
Faculty of Health and Sport Sciences

郵便番号/Zip code

301-8555

住所/Address

日本語
茨城県龍ヶ崎市120


英語
120 Ryugasaki, Ibaraki, Japan

電話/TEL

0297-64-0001

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

ksuwabe@rku.ac.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
流通経済大学


英語
Ryutsu Keizai University

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
その他


英語
Sun Chlorella Corporation

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
株式会社サン・クロレラ


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
流通経済大学研究倫理審査委員会


英語
The Research Ethics Committee of Ryutsu Keizai University

住所/Address

日本語
茨城県龍ヶ崎市120


英語
120 Ryugasaki, Ibaraki, Japan

電話/Tel

0297-64-0001

Email/Email

tomwatanabe@rku.ac.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 04 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2022 02 28

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2022 04 02

登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2023 04 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2024 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 03 28

最終更新日/Last modified on

2023 03 28



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