UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

UMIN試験ID UMIN000050454
受付番号 R000057459
科学的試験名 全身麻酔下における肺悪性腫瘍に対するラジオ波アブレーション治療
一般公開日(本登録希望日) 2023/04/01
最終更新日 2023/02/28 18:10:11

※ 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。
※ 特定の医薬品や治療法等については、医療関係者や一般の方に向けて広告することは目的としていません。


基本情報/Basic information

一般向け試験名/Public title

日本語
全身麻酔下における肺悪性腫瘍に対するラジオ波アブレーション治療


英語
Radio-frequency-ablation for lung cancer under general anesthesia

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
全身麻酔下における肺悪性腫瘍に対するラジオ波アブレーション治療


英語
Radio-frequency-ablation for lung cancer under general anesthesia

科学的試験名/Scientific Title

日本語
全身麻酔下における肺悪性腫瘍に対するラジオ波アブレーション治療


英語
Radio-frequency-ablation for lung cancer under general anesthesia

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
肺癌に対するラジオ波アブレーション


英語
Radio-frequency-ablation for lung cancer

試験実施地域/Region

日本/Japan


対象疾患/Condition

対象疾患名/Condition

日本語
原発性肺癌および転移性肺癌


英語
Primary lung cancer and metastatic lung cancer

疾患区分1/Classification by specialty

呼吸器外科学/Chest surgery 放射線医学/Radiology

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍/Malignancy

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO


目的/Objectives

目的1/Narrative objectives1

日本語
一般的に肺腫瘍に対するラジオ波治療は局所麻酔で行われるが、局所麻酔下では以下の欠点がある。
(1) 呼吸により腫瘍の位置が変わるので、局所麻酔下の自発呼吸においては、時に針が腫瘍から外れる。
(2) ラジオ波治療中、針が熱くなるので、やけどを負うような肉体的苦痛を生じる。
(3) 治療中、気管支内出血による気道閉塞を生じ、呼吸困難になることがあります。
今回、それらの欠点を補うために、気管挿管での全身麻酔下で肺癌のラジオ波治療を行う。


英語
While radio-frequency-ablation (RFA) for lung cancer has been conducted under local anesthesia, it has the following disadvanteges:
(1) Tumor position is usually changed under due to respiration, RFA-prove sometimes falls off the tumor.
(2) During the treatment, temperature of the probe increases, which inflicts pains for patients like burn.
(3) During the treatment, bronchial bleeding sometimes causes airway obstruction.
To eliminate these shortcomings, general anesthesia using tracheal intubation is conducted for RFA for lung cancer.

目的2/Basic objectives2

安全性・有効性/Safety,Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語


英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

探索的/Exploratory

試験の性質2/Trial characteristics_2

実務的/Pragmatic

試験のフェーズ/Developmental phase

第Ⅱ相/Phase II


評価/Assessment

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
安全性と有効性


英語
safety and efficacy

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語
5年無再発生存率


英語
5 years recurrence-free survival


基本事項/Base

試験の種類/Study type

介入/Interventional


試験デザイン/Study design

基本デザイン/Basic design

単群/Single arm

ランダム化/Randomization

非ランダム化/Non-randomized

ランダム化の単位/Randomization unit


ブラインド化/Blinding

オープン/Open -no one is blinded

コントロール/Control

無対照/Uncontrolled

層別化/Stratification


動的割付/Dynamic allocation


試験実施施設の考慮/Institution consideration


ブロック化/Blocking


割付コードを知る方法/Concealment



介入/Intervention

群数/No. of arms

1

介入の目的/Purpose of intervention

治療・ケア/Treatment

介入の種類/Type of intervention

手技/Maneuver

介入1/Interventions/Control_1

日本語
3cm以下の原発性肺癌あるいは転移性肺癌に対して、患者に以下を説明:1.切除可能であれば標準治療は手術療法である、2.非手術療法としての第一選択は放射線治療である、3.非手術療法としてラジオ波治療もある。その上で患者がラジオ波治療を希望した場合にラジオ波治療を行う。


英語
For patients with primary or metastatic lung cancer less than 3 cm, the followings are explained: 1. Standard treatment is surgery if resectable, 2. As non-surgical treatment, radiation therapy is the first choice, 3. As another non-surgical treatment, the radio-frequency ablation is also available. When the patient requests the radio-frequency ablation, it will be done.

介入2/Interventions/Control_2

日本語


英語

介入3/Interventions/Control_3

日本語


英語

介入4/Interventions/Control_4

日本語


英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語


英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語


英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語


英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語


英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語


英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語


英語


適格性/Eligibility

年齢(下限)/Age-lower limit

10 歳/years-old 以上/<=

年齢(上限)/Age-upper limit


適用なし/Not applicable

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
1. 3 cm以下のI期原発性肺癌
2. 3 cm以下の転移性肺癌(多発を含む)
3. 患者がラジオ波治療を希望する。


英語
1. Stage I primary lung cancer less than 3 cm.
2. Metastatic lung cancer less than 3 cm.
3. Patient requests RFA.

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
高度の肺機能障害


英語
Sever pulmonary dysfunction

目標参加者数/Target sample size

500


責任研究者/Research contact person

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語
裕明
ミドルネーム
野守


英語
Hiroaki
ミドルネーム
Nomori

所属組織/Organization

日本語
柏厚生総合病院


英語
Kashiwa Kousei General Hospital

所属部署/Division name

日本語
呼吸器外科


英語
Department of thoracic surgery

郵便番号/Zip code

277-8551

住所/Address

日本語
千葉県柏市篠籠田617


英語
Shikoda 617, Kashiwa-city, Chiba prefecture

電話/TEL

0471451111

Email/Email

hnomori@qk9.so-net.ne.jp


試験問い合わせ窓口/Public contact

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語
裕明
ミドルネーム
野守


英語
Hiroaki
ミドルネーム
Nomori

組織名/Organization

日本語
柏厚生総合病院


英語
Kashiwa Kousei General Hospital

部署名/Division name

日本語
呼吸器外科


英語
Department of thoracic surgery

郵便番号/Zip code

277-8551

住所/Address

日本語
千葉県柏市篠籠田617


英語
Shikoda 617, Kashiwa city, Chiba prefecture

電話/TEL

0471451111

試験のホームページURL/Homepage URL


Email/Email

hnomori@qk9.so-net.ne.jp


実施責任個人または組織/Sponsor or person

機関名/Institute

日本語
その他


英語
Kashiwa Kousei General Hospital

機関名/Institute
(機関選択不可の場合)

日本語
柏厚生総合病院


部署名/Department

日本語


個人名/Personal name

日本語


英語


研究費提供組織/Funding Source

機関名/Organization

日本語
自己調達


英語
None

機関名/Organization
(機関選択不可の場合)

日本語
柏厚生総合病院


組織名/Division

日本語


組織の区分/Category of Funding Organization

自己調達/Self funding

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語


英語


その他の関連組織/Other related organizations

共同実施組織/Co-sponsor

日本語


英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語


英語


IRB等連絡先(公開)/IRB Contact (For public release)

組織名/Organization

日本語
柏厚生総合病院


英語
Kashiwa Kousei General Hospital

住所/Address

日本語
千葉県柏市篠籠田617


英語
Shikoda 617, Kashiwa city, Chiba prefecture

電話/Tel

0471451111

Email/Email

hnomori@qk9.so-net.ne.jp


他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1


ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語


英語

試験ID2/Study ID_2


ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語


英語

治験届/IND to MHLW



試験実施施設/Institutions

試験実施施設名称/Institutions



その他の管理情報/Other administrative information

一般公開日(本登録希望日)/Date of disclosure of the study information

2023 04 01


関連情報/Related information

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol


試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished


結果/Result

結果掲載URL/URL related to results and publications


組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled


主な結果/Results

日本語


英語

主な結果入力日/Results date posted


結果掲載遅延/Results Delayed


結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語


英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results


参加者背景/Baseline Characteristics

日本語


英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語


英語

有害事象/Adverse events

日本語


英語

評価項目/Outcome measures

日本語


英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語


英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語


英語


試験進捗状況/Progress

試験進捗状況/Recruitment status

開始前/Preinitiation

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023 02 28

倫理委員会による承認日/Date of IRB


登録・組入れ開始(予定)日/Anticipated trial start date

2023 04 01

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2033 03 31

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry


データ固定(予定)日/Date trial data considered complete


解析終了(予定)日/Date analysis concluded



その他/Other

その他関連情報/Other related information

日本語


英語


管理情報/Management information

登録日時/Registered date

2023 02 28

最終更新日/Last modified on

2023 02 28



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