UMIN-CTR 臨床試験登録情報の閲覧

一般向け試験名/Public title

日本語
試験食品摂取による便通改善効果の検証

英語
The effects of test food intake on improving defecation

一般向け試験名略称/Acronym

日本語
試験食品摂取による便通改善効果の検証

英語
The effects of test food intake on improving defecation

科学的試験名/Scientific Title

日本語
試験食品摂取による便通改善効果の検証
―プラセボ対照 二重盲検ランダム化並行群間比較試験―

英語
The effects of test food intake on improving defecation
: Placebo-controlled, double-blind, randomized, parallel-group comparison study

科学的試験名略称/Scientific Title:Acronym

日本語
試験食品摂取による便通改善効果の検証
―プラセボ対照 二重盲検ランダム化並行群間比較試験―

英語
The effects of test food intake on improving defecation
: Placebo-controlled, double-blind, randomized, parallel-group comparison study

試験実施地域/Region

日本/Japan

対象疾患名/Condition

日本語
健常成人

英語
Healthy adults

疾患区分1/Classification by specialty

成人/Adult

疾患区分2/Classification by malignancy

悪性腫瘍以外/Others

ゲノム情報の取扱い/Genomic information

いいえ/NO

目的1/Narrative objectives1

日本語
試験食品摂取による便通への影響を検証する

英語
The effects of test foods A intake on improving defecation

目的2/Basic objectives2

有効性/Efficacy

目的2 -その他詳細/Basic objectives -Others

日本語

英語

試験の性質1/Trial characteristics_1

試験の性質2/Trial characteristics_2

試験のフェーズ/Developmental phase

主要アウトカム評価項目/Primary outcomes

日本語
排便状況（排便回数、排便日数、便形状、便量）
日本語版便秘評価尺度（CAS－MT）

英語
Defecation status(number of defecation, days of defecation, form of feces, amount of feces)
The Japanese Version of the Constipation Assessment Scale (CAS-MT)

副次アウトカム評価項目/Key secondary outcomes

日本語

英語

試験の種類/Study type

介入/Interventional

基本デザイン/Basic design

並行群間比較/Parallel

ランダム化/Randomization

ランダム化/Randomized

ランダム化の単位/Randomization unit

個別/Individual

ブラインド化/Blinding

二重盲検/Double blind -all involved are blinded

コントロール/Control

プラセボ・シャム対照/Placebo

層別化/Stratification

動的割付/Dynamic allocation

試験実施施設の考慮/Institution consideration

ブロック化/Blocking

割付コードを知る方法/Concealment

群数/No. of arms

3

介入の目的/Purpose of intervention

予防・検診・検査/Prevention

介入の種類/Type of intervention

食品/Food

介入1/Interventions/Control_1

日本語
試験食品Aを4週間経口摂取

英語
Ingestion of test food A for 4 weeks

介入2/Interventions/Control_2

日本語
試験食品Bを4週間経口摂取

英語
Ingestion of test food B for 4 weeks

介入3/Interventions/Control_3

日本語
プラセボ食品を4週間経口摂取

英語
Ingestion of placebo food for 4 weeks

介入4/Interventions/Control_4

日本語

英語

介入5/Interventions/Control_5

日本語

英語

介入6/Interventions/Control_6

日本語

英語

介入7/Interventions/Control_7

日本語

英語

介入8/Interventions/Control_8

日本語

英語

介入9/Interventions/Control_9

日本語

英語

介入10/Interventions/Control_10

日本語

英語

年齢（下限）/Age-lower limit

20

歳/years-old

以上/<=

年齢（上限）/Age-upper limit

64

歳/years-old

以下/>=

性別/Gender

男女両方/Male and Female

選択基準/Key inclusion criteria

日本語
(1) 年齢が20歳以上64歳以下の健常な男性及び女性
(2) 便秘気味の者
(3) 指定日に来院でき、検査を受けることのできる者
(4) 試験の目的・内容について十分な説明を受け、同意能力があり、よく理解した上で自発的に参加を志願し、書面で試験参加に同意した者

英語
(1) Subjects of men and women aged 20 to 64
(2) Subject feeling constipation
(3) Subjects who can come to the clinic on the designated day and undergo the test
(4) Subjects who received sufficient explanation about the purpose and content of the test, had the ability to consent, voluntarily volunteered to participate after understanding it well, and agreed to participate in the test in writing

除外基準/Key exclusion criteria

日本語
（1） 糖尿病、肝疾患、腎疾患、消化器疾患、心疾患、呼吸器疾患、末梢血管障害、その他重篤な疾患の既往歴がある者　
（2） 現在、治療中の疾患がある者
（3） 食物及び薬剤アレルギーのある者
（4） 医薬品（OTC、処方箋薬を含む）の服用による治療を継続的に行っている者（湿布や育毛剤等の外用剤を使用している者は除く）
（5） 妊娠中の者、あるいは試験期間中に妊娠、授乳の予定がある者
（6） 試験期間中、整腸作用を謳った健康食品（特定保健用食品、機能性表示食品を含む）や指定医薬部外品の摂取をやめられない者
（7） アルコールを過剰に摂取している者、あるいは試験前日から当日まで禁酒できない者
（8） 本試験開始時に他の臨床試験に参加中または試験参加予定の者
（9） その他、試験責任医師が試験の対象者として不適当と判断した者

英語
(1) Subjects with a history of diabetes, liver, kidney, digestive, heart, respiratory diseases, peripheral neuropathy, and other serious illness
(2) Subjects with diseases currently being treated
(3) Subjects who are allergic to food and drugs
(4) Subjects who are continuously treated by taking medicines (including OTC and prescription drugs) (excluding external preparation such as compresses and hair growth agents)
(5) Pregnant (including those who may be pregnant) or lactating female subjects
(6) Subjects who cannot stop taking healthy foods with intestinal regulating action (including foods for specified health use and foods with functional claims) and quasi-drugs during the test period
(7) Subjects with consuming too much alcohol or not abstaining from alcohol from the day before the test to the day of the test
(8) Subjects who are participating in or will participate in other clinical trials at the start of this study.
(9) Other subjects judged by the investigator or the investigator to be inappropriate for the examination

目標参加者数/Target sample size

60

責任研究者/Name of lead principal investigator

日本語

名	直樹
ミドルネーム
姓	三浦

英語

名	Naoki
ミドルネーム
姓	Miura

所属組織/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

所属部署/Division name

日本語
内科

英語
Internal medicine

郵便番号/Zip code

530-0044

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満１丁目7-17東天満ビル9F

英語
Higashitenma building 9F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/TEL

06-6135-5200

Email/Email

info@miura-cl.jp

試験問い合わせ窓口担当者/Name of contact person

日本語

名	真
ミドルネーム
姓	寺島

英語

名	Makoto
ミドルネーム
姓	Terashima

組織名/Organization

日本語
株式会社ワンネスサポート

英語
Oneness Support Co., Ltd.

部署名/Division name

日本語
臨床試験事業部

英語
Clinical Trial Division

郵便番号/Zip code

530-0044

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1-7-17 東天満ビル4F

英語
Higashitenma building 4F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/TEL

06-4801-8917

試験のホームページURL/Homepage URL

Email/Email

mterashima@oneness-sup.co.jp

機関名/Institute

日本語
その他

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai

機関名/Institute
（機関選択不可の場合）

日本語
医療法人花音会みうらクリニック

部署名/Department

日本語

個人名/Personal name

日本語

英語

機関名/Organization

日本語
その他

英語
Morinaga & Co.,Ltd.

機関名/Organization
（機関選択不可の場合）

日本語
森永製菓株式会社

組織名/Division

日本語

組織の区分/Category of Funding Organization

営利企業/Profit organization

研究費拠出国/Nationality of Funding Organization

日本語

英語

共同実施組織/Co-sponsor

日本語

英語

その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)

日本語

英語

組織名/Organization

日本語
医療法人花音会みうらクリニック倫理審査委員会

英語
Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai IRB

住所/Address

日本語
大阪市北区東天満1丁目7-17東天満ビル9F

英語
Higashitenma building 9F, 1-7-17, Higashitenma, Kita-ku, Osaka

電話/Tel

06-6135-5200

Email/Email

mterashima@miura-cl.jp

他機関から発行された試験ID/Secondary IDs

いいえ/NO

試験ID1/Study ID_1

ID発行機関1/Org. issuing International ID_1

日本語

英語

試験ID2/Study ID_2

ID発行機関2/Org. issuing International ID_2

日本語

英語

治験届/IND to MHLW

試験実施施設名称/Institutions

医療法人花音会みうらクリニック（大阪府）　Miura Clinic, Medical Corporation Kanonkai（Osaka）

一般公開日（本登録希望日）/Date of disclosure of the study information

2024

年

04

月

19

日

プロトコル掲載URL/URL releasing protocol

試験結果の公開状況/Publication of results

未公表/Unpublished

結果掲載URL/URL related to results and publications

組み入れ参加者数/Number of participants that the trial has enrolled

主な結果/Results

日本語

英語

主な結果入力日/Results date posted

結果掲載遅延/Results Delayed

結果遅延理由/Results Delay Reason

日本語

英語

最初の試験結果の出版日/Date of the first journal publication of results

参加者背景/Baseline Characteristics

日本語

英語

参加者の流れ/Participant flow

日本語

英語

有害事象/Adverse events

日本語

英語

評価項目/Outcome measures

日本語

英語

個別症例データ共有計画/Plan to share IPD

日本語

英語

個別症例データ共有計画の詳細/IPD sharing Plan description

日本語

英語

試験進捗状況/Recruitment status

試験終了/Completed

プロトコル確定日/Date of protocol fixation

2023

年

02

月

14

日

倫理委員会による承認日/Date of IRB

2023

年

02

月

16

日

登録・組入れ開始（予定）日/Anticipated trial start date

2023

年

03

月

10

日

フォロー終了(予定)日/Last follow-up date

2023

年

04

月

30

日

入力終了(予定)日/Date of closure to data entry

データ固定（予定）日/Date trial data considered complete

解析終了(予定)日/Date analysis concluded

その他関連情報/Other related information

日本語

英語

登録日時/Registered date

2023

年

02

月

17

日

最終更新日/Last modified on

2024

年

06

月

18

日

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日本語
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